Neiegkeeten

Tetrahydrofuran
Engleschen Alias: THF; Oxolan; Butan, Alpha, Delta-Oxid; Cyclotetramethylenoxid; Diethylenoxid; Furan, Tetrahydro-; Furanidin; 1, 2, 3, 4 – Tetrahydro – 9 h – Fluoren – 9 – On
CAS-Nummer: 109-99-9
EINECS-Nummer: 203-726-8
Molekularformel: C4H8O
Molekulargewiicht: 184,2338
InChI: InChI = 1 / C13H12O/c14-13-11-7-13-11-7-9 (11) 10-6-2-10-6-2 (10) 13 / h1, 3, 5, 7 H, 2,4,6,8 H2
Molekularstruktur: Tetrahydrofuran 109-99-9
Dicht: 1,17 g/cm3
Schmelzpunkt: 108,4 ℃
Kachpunkt: 343,2°C bei 760 mmHg
Blëtz: 150,7 °C
Waasserlöslechkeet: Mëschbar
Dampdrock: 7,15E-05mmHg bei 25°C
Physikalesch a chemesch Eegeschaften:
Charakter faarflos transparent Flëssegkeet, hunn Ethergeroch.
De Kachpunkt vun 67 ℃
Gefréierpunkt – 108 ℃
Relativ Dicht 0,985
De Breechungsindex vun 1,4050
Flammpunkt – 17 ℃
D'Léislechkeet ass mëschbar mat Waasser, Alkohol, Keton, Benzol, Ester, Ether, Kuelewaasserstoff.
Produktbenotzung:
Benotzt als Léisungsmëttel a Rohmaterial fir organesch Synthese

Tetrahydrofuran, ofgekierzt THF, ass eng heterozyklesch organesch Verbindung. E gehéiert zu der Äthergrupp an ass dat komplett Hydréierungsprodukt vun der aromatescher Verbindung Furan. Tetrahydrofuran ass ee vun de stäerksten polare Ätheren. E gëtt als mëttelpolare Léisungsmëttel a chemesche Reaktiounen an Extraktiounen benotzt. Et ass eng faarflos, flüchteg Flëssegkeet bei Raumtemperatur an huet e Geroch ähnlech wéi Diethylether. Léislech a Waasser, Ethanol, Äther, Aceton, Benzol an aner organesche Léisungsmëttel, bekannt als "Universalléisungsmëttel". E kann deelweis mat Waasser bei Raumtemperatur vermëschbar sinn, dofir maachen e puer illegal Reagenzhändler grouss Gewënn andeems se Tetrahydrofuran-Reagens mat Waasser vermëschen. Well THF bei der Lagerung Tendenz huet Peroxiden ze bilden, gëtt den Antioxidant BHT allgemeng zu Industrieprodukter bäigefüügt. De Waassergehalt ass manner wéi 0,2%. E weist d'Charakteristike vun enger gerénger Toxizitéit, engem niddrege Kachpunkt a enger gudder Flëssegkeet op.
Aktuell sinn zu de gréissten nationale Produzente vun Tetrahydrofuran BASF China, Dalian Yizheng (DCJ), Shanxi Sanwei, Sinochem International, a Petrochina Qianguo Refinery, etc., an e puer aner PBT-Anlagen produzéieren och en Deel vun den Nieweprodukter. D'Verkafsindexe vu LyondellBasell Industries an den USA an Europa sinn: Rengheet 99,90%, Chroma (APHA) 10, Fiichtegkeet 0,03%, THF-Hydroperoxid 0,005%, Gesamtongreinheet 0,05% an Oxidatiounsinhibitor 0,025% ~ 0,035%. An der Polyurethanindustrie ass déi wichtegst Uwendung als Monomermaterial fir Polytetrahydrofurandiol (PTMEG), wat och eng vun den Haaptanwendungen vun THF ass.

Haaptbenotzungen:
Den Haaptzweck
1. D'Rohmaterial fir d'Synthese vu Polyurethanfaser-Tetrahydrofuran kann Polykondensatioun (kationesch initiéiert Ringöffnungsrepolymerisatioun) zu Polytetramethylenetherdiol (PTMEG), och bekannt als Tetrahydrofuran-Homopolyether, sinn. PTMEG an TOLuendiisocyanat (TDI) ginn zu spezielle Gummi mat gudder Verschleißbeständegkeet, Uelegbeständegkeet, Niddregtemperaturleistung an héijer Festigkeit veraarbecht. Blockpolyether-Polyester-Elastomer gouf mat Dimethylterephthalat an 1,4-Butandiol hiergestallt. Polyurethan-elastesch Faseren (SPANDEX, SPANDEX), speziell Gummi a verschidde speziell Beschichtunge ginn aus 2000 PTMEG a p-Methylen-Bis(4-phenyl)diisocyanat (MDI) hiergestallt. Déi wichtegst Uwendung vun THF ass d'Produktioun vu PTMEG. No ongeféiere Statistike ginn iwwer 80% vum THF weltwäit fir d'Produktioun vu PTMEG benotzt, während PTMEG haaptsächlech fir d'Produktioun vun elastesche Spandexfaseren benotzt gëtt.
2. Tetrahydrofuran ass e gutt Léisungsmëttel, dat dacks benotzt gëtt, besonnesch gëeegent fir PVC, Polyvinylidenchlorid a Butanilin opzeléisen. Et gëtt wäit verbreet als Léisungsmëttel fir Uewerflächenbeschichtungen, Antikorrosiounsbeschichtungen, Dréckfaarf, Magnéitband a Filmbeschichtungen benotzt. Magnéitbandbeschichtung, PVC-Uewerflächenbeschichtung, PVC-Reaktor fir d'Botzen, PVC-Folie ewechhuelen, Cellophanbeschichtung, Plastikdruckfaarf, thermoplastesch Polyurethanbeschichtung, Léisungsmëttel fir Klebstoffer, wäit verbreet a Uewerflächenbeschichtungen, Schutzbeschichtungen, Faarfstoffer, Extraktiounsmëttel a Uewerflächenveraarbechtungsmëttel fir synthetescht Lieder.
3. Gëtt als Rohmaterial fir organesch Synthese benotzt, wéi zum Beispill a Pharmazeutika fir d'Produktioun vun Tetrahydrothiophen, 1,4-Dichloroethan, 2,3-Dichlortetrahydrofuran, Pentolacton, Butyllacton a Pyrrolidon, etc. An der Pharmaindustrie gëtt et fir d'Synthese vu Kepidin, Rifamycin, Progesteron a verschiddenen hormonellen Medikamenter benotzt. Tetrahydrothiophenol, dat duerch Waasserstoffsulfidbehandlung produzéiert gëtt, kann als Gerochsmëttel (Identifikatiounsadditiv) a Brennstoffgas benotzt ginn an ass och dat Haaptléisungsmëttel an der Pharmaindustrie.
4. Aner Uwendungen vu chromatographesche Léisungsmëttelen (Gelpermeatiounschromatographie), déi fir Äerdgasaroma, Acetylenextraktiounsléisungsmëttel, Polymermaterialien, wéi Liichtstabilisator benotzt ginn. Mat der breeder Uwendung vun Tetrahydrofuran, besonnesch dem schnelle Wuesstum vun der Spandexindustrie a China an de leschte Joren, klëmmt d'Nofro no PTMEG a China vun Dag zu Dag, an d'Nofro no Tetrahydrofuran weist och e schnelle Wuestumstrend.


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 11. Dezember 2020