Cyano Grupp huet eng staark Polaritéit an Elektronen Absorptioun, sou datt et déif an d'Zilprotein ka goen fir Waasserstoffbindunge mat Schlëssel Aminosaierreschter op der aktiver Plaz ze bilden. Zur selwechter Zäit ass d'Cyanogrupp de bioelektronesche isosteresche Kierper vu Carbonyl, Halogen an aner funktionell Gruppen, déi d'Interaktioun tëscht klengen Medikamentmolekülen an Zilproteine ​​​​verbessere kënnen, sou datt et wäit an der struktureller Modifikatioun vu Medizin a Pestiziden benotzt gëtt [1] . Déi representativ Cyano enthalen medizinesch Drogen enthalen Saxagliptin (Figur 1), Verapamil, Febuxostat, etc; Landwirtschaftlech Medikamenter enthalen Bromofenitril, Fipronil, Fipronil a sou weider. Zousätzlech hunn Cyanoverbindungen och e wichtege Applikatiounswäert an de Beräicher vum Doft, funktionell Materialien a sou weider. Zum Beispill, Citronitril ass en internationalen neien Nitrildeft, a 4-Brom-2,6-Difluorobenzonitril ass e wichtege Rohmaterial fir flësseg Kristallmaterialien ze preparéieren. Et kann gesi ginn datt Cyanoverbindunge vill a verschiddene Beräicher benotzt gi wéinst hiren eenzegaartegen Eegeschaften [2].

Cyano Grupp huet eng staark Polaritéit an Elektronen Absorptioun, sou datt et déif an d'Zilprotein ka goen fir Waasserstoffbindunge mat Schlëssel Aminosaierreschter op der aktiver Plaz ze bilden. Zur selwechter Zäit ass d'Cyanogrupp de bioelektronesche isosteresche Kierper vu Carbonyl, Halogen an aner funktionell Gruppen, déi d'Interaktioun tëscht klengen Medikamentmolekülen an Zilproteine ​​​​verbessere kënnen, sou datt et wäit an der struktureller Modifikatioun vu Medizin a Pestiziden benotzt gëtt [1] . Déi representativ Cyano enthalen medizinesch Drogen enthalen Saxagliptin (Figur 1), Verapamil, Febuxostat, etc; Landwirtschaftlech Medikamenter enthalen Bromofenitril, Fipronil, Fipronil a sou weider. Zousätzlech hunn Cyanoverbindungen och e wichtege Applikatiounswäert an de Beräicher vum Doft, funktionell Materialien a sou weider. Zum Beispill, Citronitril ass en internationalen neien Nitrildeft, a 4-Brom-2,6-Difluorobenzonitril ass e wichtege Rohmaterial fir flësseg Kristallmaterialien ze preparéieren. Et kann gesi ginn datt Cyanoverbindunge vill a verschiddene Beräicher benotzt gi wéinst hiren eenzegaartegen Eegeschaften [2].

2.2 elektrophile Cyanidatiounsreaktioun vun Enolborid

Kensuke Kiyokawa d'Team [4] benotzt Cyanid reagents n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) an p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) héich-Effizienz elektrophilic cyanidation vun enol Bor Verbindungen ze erreechen (Dorënner 3). Duerch dësen neie Schema, verschidde β- Acetonitril, an huet eng breet Palette vun Substrate.

2.3 organesch katalytesch stereoselektiv Silico Cyanid Reaktioun vu Ketonen

Viru kuerzem huet de Benjamin Lëscht Team [5] am Journal Nature d'enantiomeresch Differenzéierung vum 2-Butanon (Dorënner 4a) gemellt an d'asymmetresch Cyanidreaktioun vum 2-Butanon mat Enzymen, organeschen Katalysatoren an Iwwergangsmetallkatalysatoren, mat HCN oder tmscn als Cyanidreagens. (Bild 4b). Mat tmscn als Cyanidreagens, 2-Butanon an eng breet Palette vun anere Ketone goufen héich enantioselektive Silylcyanidreaktiounen ënner de katalytesche Bedéngungen vun idpi (Dorënner 4C) ënnerworf.

Figur 4 A, enantiomeresch Differenzéierung vun 2-butanone. b. Asymmetresch Cyanidatioun vun 2-Butanon mat Enzymen, organeschen Katalysatoren an Iwwergangsmetallkatalysatoren.

c. Idpi katalyséiert déi héich enantioselektiv Silylcyanidreaktioun vum 2-Butanon an eng breet Palette vun anere Ketone.

2.4 reduktiv Cyanidatioun vun Aldehyden

An der Synthese vun natierleche Produkter gëtt de grénge Tosmik als Cyanidreagens benotzt fir liicht steresch behënnert Aldehyden an Nitrilen ëmzewandelen. Dës Method gëtt weider benotzt fir en zousätzleche Kuelestoff an Aldehyden a Ketonen anzeféieren. Dës Method huet konstruktiv Bedeitung an der Enantiospezifesch Gesamtsynthese vu Jiadifenolide an ass e Schlëssel Schrëtt an der Synthese vun natierleche Produkter, sou wéi d'Synthese vun natierleche Produkter wéi Clerodane, Caribenol A a Caribenol B [6] (Dorënner 5).

2.5 elektrochemesch Cyanidreaktioun vun organeschen Amin

Als gréng Synthesetechnologie ass organesch elektrochemesch Synthese vill a verschiddene Beräicher vun der organescher Synthese benotzt ginn. An de leschte Joeren hunn ëmmer méi Fuerscher drop opmierksam gemaach. Prashanth W. Menezes Team [7] huet viru kuerzem gemellt datt aromatesch Amin oder aliphatesch Amin direkt op entspriechend Cyanoverbindungen an 1m KOH-Léisung oxidéiert kënne ginn (ouni Cyanid-Reagens dobäizemaachen) mat engem konstante Potenzial vun 1.49vrhe mat bëllegem Ni2Si Katalysator, mat héijer Ausbezuelung (Figur 6) .

03 Resumé

Cyanidatioun ass eng ganz wichteg organesch Synthesereaktioun. Vun der Iddi vu grénger Chimie un, ginn ëmweltfrëndlech Cyanidreagenzë benotzt fir traditionell gëfteg a schiedlech Cyanidreagenz ze ersetzen, an nei Methoden wéi Léisungsmëttelfräi, net katalytesch a Mikrowellbestralung gi benotzt fir den Ëmfang an d'Tiefe vun der Fuerschung weider auszebauen, sou fir enorm wirtschaftlech, sozial an Ëmweltvirdeeler an der industrieller Produktioun ze generéieren [8]. Mat dem kontinuéierleche Fortschrëtt vun der wëssenschaftlecher Fuerschung wäert d'Cyanidreaktioun sech Richtung héije Rendement, Wirtschaft a gréng Chimie entwéckelen.