N,NDen β-Bis(2-Chlorethyl)carbamat-tert-butylester kann als Zwëschenprodukt an der pharmazeutescher Chimie an der organescher Synthese benotzt ginn. Bei Transformatioune vun der organescher Synthese kann d'Boc-Grupp an der Struktur einfach ewechgeholl ginn, fir eng aktiv Carboxylgrupp ze kréien.

Déi synthetesch Method besteet doran, eng Suspension vu Bis-(2-chlorethyl)aminhydrochlorid (5 g, 0,028 mol) an Dichlormethan (42 ml) séier mat engem ... ze réieren.10% Natriumhydroxid-wässerlech Léisung (28 ml) bei Äisbadtemperatur. Eng Léisung vun Di-tert-Butyldicarbonat (6.1Dann gëtt 1 g, 0,028 mol) an Dichlormethan (28 mChemicalbook L) derbäigesat. Nom Réieren bei Raumtemperatur fir 18,5 Stonnen gëtt Dichlormethan (30 ml) lues an d'Reaktiounsmëschung bäigesat. Déi zwou Phasen ginn dann getrennt. Déi wässereg Phas gëtt weider mat Dichlormethan (30 ml) extrahéiert. Déi kombinéiert organesch Schichten ginn iwwer wasserfreiem Magnesiumsulfat gedréchent, gefiltert a konzentréiert fir N,N-Bis(2-Chlorethyl)carbamat-tert-butyl ze kréien.