-
N-Isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniakgeroch.
- Et ass léislech a Waasser an de meeschte organesche Léisungsmëttelen, awer onléislech an netpolare Léisungsmëttelen.
- Et ass en Nukleophil, deen Additiounsreaktiounen op Verbindungen wéi Ester, Aldehyder a Ketonen huet.
benotzen:
- N-Isopropylhydroxylamin gëtt haaptsächlech an organesche Synthesereaktiounen benotzt, besonnesch als Aminéierungsreagens.
- Et kann benotzt ginn fir Aminatiounsprodukter vun Aldehyden, Ketonen an Ester ze synthetiséieren, a kann un e puer Cycliséierungsreaktiounen deelhuelen.
- Et kann och als Reduktiounsreagens benotzt ginn, fir Reduktiounsreaktiounen an der organescher Synthese duerchzeféieren.
Virbereedungsmethod:
- Déi üblech Virbereedungsmethod vun N-Isopropylhydroxylamin ass eng Amidatiounsreaktioun op Isopropylalkohol duerchzeféieren fir N-Isopropylisopropylamid ze kréien, an dann Ammoniakgas ze benotzen fir drop ze wierken fir N-Isopropylhydroxylamin ze generéieren.
Sécherheetsinformatiounen:
- N-Isopropylhydroxylamin ass eng korrosiv Substanz, déi bei Kontakt mat Haut an Aen Irritatiounen a Verbrennunge verursaache kann.
- Droen Schutzhandschuesch, Schutzbrëll an aner perséinlech Schutzausrüstung beim Gebrauch.
- An engem gutt gelëfte Raum benotzen an d'Inhalatioun vun den Dämp vermeiden.
-
2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin ass eng liicht giel Flëssegkeet mat enger relativer Dicht vun 0,973. Et ass onléislech a Waasser, léislech an Alkohol, Ether a léislech a Salzsäure.
D'Syntheseweeër vun 2,6-Dimethylanilin ëmfaassen haaptsächlech d'2,6-Dimethylphenol-Aminolysemethod, d'o-Methylanilin-Alkyléierungsmethod, d'Anilin-Methyléierungsmethod, d'm-Xylen-Disulfonéierungsnitréierungsmethod an d'm-Xylen-Disulfonéierungsmethod. D'Toluol-Nitréierungsreduktiounsmethod, etc.
Dëst Produkt ass e wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vu Pestiziden a Medikamenter a kann och als Rohmaterial fir chemesch Produkter wéi Faarfstoffer benotzt ginn. Brennbar bei oppener Flam; reagéiert mat Oxidatiounsmëttel; zersetzt gëftege Stickstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt.
-
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Et ass eng faarflos, ueleg Flëssegkeet. D'Faarf gëtt méi déif am Liicht an an der Loft. Liicht léislech a Waasser, léislech an Ethanol, Ether, Benzol a Säureléisungen.
2,4-Dimethylanilin gëtt duerch Nitratioun vun m-Xylol gewonnen, fir 2,4-Dimethylnitrobenzol an 2,6-Dimethylnitrobenzol ze kréien. No der Destillatioun gëtt 2,4-Dimethylnitrobenzol gewonnen. D'Produkt gëtt duerch katalytesch Hydréierungsreduktioun vu Benzol gewonnen. Et gëtt als Zwëschenprodukter fir Pestiziden, Pharmazeutika a Faarfstoffer benotzt. Brennbar an oppene Flamen; schafft mat Oxidatiounsmëttel zesummen; zersetzt gëftege Stéckstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt. Wärend der Lagerung an dem Transport soll de Lagerraum gelëft a bei niddreger Temperatur dréchen sinn; et getrennt vu Säuren, Oxidatiounsmëttel a Liewensmëttelzousätz späicheren.
-
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
Ausgesinn ass eng transparent Flëssegkeet, onléislech a Waasser a manner dicht wéi Waasser. Dofir schwëmmt et op Waasser. Kontakt kann Haut, Aen a Schleimhaut irritéieren. Kann gëfteg sinn duerch Verschlécken, Inhalatioun oder Hautabsorptioun.
Benotzt fir aner Chemikalien ze maachen. A gëtt haaptsächlech a Konservéierungsmëttel, Brennstoffadditive, Bakteriziden, Extraktiounsmëttel fir selten Metaller, Pigmentdispergéiermëttel, Mineralflotatiounsmëttel, kosmetesche Rohmaterialien, etc. benotzt.
Lagerbedingungen: Op enger killen, dréchenen, donkeler Plaz an engem dicht zouene Behälter oder Zylinder lageren. Vun inkompatiblen Materialien, Zündquellen an onerklärte Persounen ewech halen. Beräich sécheren a markéieren. Behälter/Zylinder viru kierperleche Schued schützen.
-
Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (Molekularformel: C6H15N), och bekannt als N,N-Diethylethylamin, ass dat einfachst homo-trisubstituéiert tertiärt Amin a weist déi typesch Eegeschafte vun tertiäre Aminen op, dorënner Salzbildung, Oxidatioun an Triethylamin. Test (Hisbergreaktioun) keng Äntwert. Et erschéngt als faarflos bis hellgiel transparent Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniakgeroch a raucht liicht an der Loft. Liicht léislech a Waasser, léislech an Ethanol an Ether. Wässreg Léisung ass alkalesch. Gëfteg an héich irritéierend.
Et kann duerch d'Reaktioun vun Ethanol an Ammoniak a Präsenz vu Waasserstoff an engem Reaktor, deen mat engem Koffer-Néckel-Lehm-Katalysator ausgestatt ass, ënner Erhëtzungsbedingungen (190±2°C an 165±2°C) ausgestatt ass, gewonnen ginn. D'Reaktioun produzéiert och Monoethylamin an Diethylamin. No der Kondensatioun gëtt d'Produkt mat Ethanol gesprëtzt an absorbéiert fir réi Triethylamin ze kréien. Schlussendlech, no der Trennung, Dehydratioun a Fraktionéierung, kritt een rengt Triethylamin.
Triethylamin kann als Léisungsmëttel a Rohmaterial an der organescher Syntheseindustrie benotzt ginn, a gëtt och bei der Fabrikatioun vu Medikamenter, Pestiziden, Polymerisatiounshemmer, héichenergetischen Brennstoffer, Gummifizéierer, etc. benotzt.
-
Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Säin Ausgesinn ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem schaarfe Geroch. Léislech a Waasser, léislech an Ethanol, Ether a Chloroform. Gëtt an der organescher Synthese benotzt fir Medikamenter, Pestiziden, Gewierzer a Faarfstoffer, etc. ze preparéieren.
Et gi vill Synthesemethoden fir Chloraceton. D'Aceton-Chloréierungsmethod ass de Moment eng wichteg Method, déi an der nationaler Produktioun benotzt gëtt. Chloraceton gëtt duerch Chloréierung vun Aceton a Präsenz vu Kalziumkarbonat, engem Säurebindungsmëttel, gewonnen. Aceton a Kalziumkarbonat ginn no engem bestëmmte Verhältnis an de Reaktor bäigefüügt, réiert fir eng Schlamm ze bilden, an erhëtzt bis zum Reflux. Nodeems d'Erhëtzung gestoppt ass, gëtt Chlorgas fir ongeféier 3 bis 4 Stonnen eragelooss, a Waasser bäigefüügt fir dat generéiert Kalziumchlorid opzeléisen. D'Uelegschicht gëtt gesammelt, dann gewäsch, dehydratiséiert an destilléiert fir de Chloracetonprodukt ze kréien.
Lagerungs- a Transportcharakteristike vu Chloraceton
D'Lagerhaus gëtt gelëft an bei niddreger Temperatur gedréchent; et ass géint oppent Flamen an héich Temperaturen geschützt, a gëtt getrennt vu Liewensmëttelrohmaterialien an Oxidatiounsmëttel gelagert an transportéiert.
Lagerbedingungen: 2-8°C -
Propylenglykol CAS: 57-55-6
De wëssenschaftleche Numm vu Propylenglykol ass "1,2-Propandiol". De Racemat ass eng hygroskopesch viskos Flëssegkeet mat engem liicht schaarfe Goût. Et ass mëschbar a Waasser, Aceton, Ethylacetat a Chloroform, a léislech an Ether. Léislech a ville äthereschen Ueleger, awer net mëschbar mat Petroleumether, Paraffin a Fett. Et ass relativ stabil géint Hëtzt a Liicht, a méi stabil bei niddregen Temperaturen. Propylenglykol kann bei héijen Temperaturen zu Propionaldehyd, Mëllechsäure, Pyruvinsäure an Essigsäure oxidéiert ginn.
Propylenglykol ass en Diol a weist d'Eegeschafte vun allgemenge Alkoholen op. Reagéiert mat organesche Saieren an anorganesche Saieren fir Monoester oder Diester ze produzéieren. Reagéiert mat Propylenglykol fir Ether ze generéieren. Reagéiert mat Waasserstoffhalogenid fir Halohydrinen ze generéieren. Reagéiert mat Acetaldehyd fir Methyldioxolan ze bilden.
Als bakteriostatescht Mëttel ass Propylenglykol ähnlech wéi Ethanol, a seng Effizienz bei der Hemmung vu Schimmel ass ähnlech wéi déi vu Glycerin a liicht manner wéi déi vun Ethanol. Propylenglykol gëtt dacks als Weichmacher a wässerege Filmbeschichtungsmaterialien benotzt. Eng Mëschung aus gläichen Deeler mat Waasser kann d'Hydrolyse vu bestëmmte Medikamenter verzögeren an d'Stabilitéit vu Präparater erhéijen.
Faarflos, viskos a stabil waasserabsorbéierend Flëssegkeet, bal geschmaachs- a geruchslos. Mëschbar mat Waasser, Ethanol a verschiddenen organesche Léisungsmëttelen. Benotzt als Rohmaterial fir Harzer, Weichmacher, Tenside, Emulgatoren an Demulgatoren, souwéi Frostschutzmëttel a Wärmedräger.
-
Benzoesäure CAS: 65-85-0
Benzoesäure, och bekannt als Benzoesäure, huet d'Molekularformel C6H5COOH. Et ass déi einfachst aromatesch Säure, bei där d'Carboxylgrupp direkt mam Kuelestoffatom vum Benzolring verbonnen ass. Et ass eng Verbindung, déi duerch den Ersatz vun engem Waasserstoff um Benzolring duerch eng Carboxylgrupp (-COOH) entsteet. Et si faarflos, geruchslos blättereg Kristaller. De Schmelzpunkt ass 122,13 ℃, de Kachpunkt ass 249 ℃, an déi relativ Dicht ass 1,2659 (15/4 ℃). Si subliméiert séier bei 100 °C, a säin Damp ass staark irritéierend a kann no der Inhalatioun liicht Houscht verursaachen. Liicht léislech a Waasser, liicht léislech an organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Toluol, Kuelestoffdisulfid, Kuelestofftetrachlorid a Brennstoffspuermëttel. Si gëtt et wäit verbreet an der Natur a Form vu fräier Säure, Ester oder hiren Derivater. Zum Beispill gëtt et a Form vu fräier Säure a Benzylester a Benzoegummi; Et existéiert a fräier Form an de Blieder an der Stammrinde vu verschiddene Planzen; et existéiert am Parfum. Et existéiert a Form vun engem Methylester oder Benzylester an äthereschen Ueleger; et existéiert a Form vun sengem Derivat vun Hippursäure am Päerdsurin. Benzoesäure ass eng schwaach Säure, méi staark wéi Fettsaieren. Si hunn ähnlech chemesch Eegeschaften a kënne Salzer, Ester, Säurehalogeniden, Amiden, Säureanhydriden, etc. bilden, a gi net einfach oxidéiert. Eng elektrophil Substitutiounsreaktioun kann um Benzolring vun der Benzoesäure optrieden, wouduerch haaptsächlech Meta-Substitutiounsprodukter entstinn.
Benzoesäure gëtt dacks als Medikament oder Konservéierungsmëttel benotzt. Si huet den Effekt, de Wuesstum vu Pilzen, Bakterien a Schimmel ze hemmen. Wann se medizinesch benotzt gëtt, gëtt se normalerweis op d'Haut applizéiert fir Hautkrankheeten wéi Ringwuerm ze behandelen. Si gëtt a synthetesche Faseren, Harzer, Beschichtungen, Gummi an Tubaksindustrie benotzt. Ufanks gouf Benzoesäure duerch Karboniséierung vu Benzoegummi oder Hydrolyse vu chemesche Bicher mat alkaleschem Waasser produzéiert. Si kann och duerch Hydrolyse vun Hippursäure produzéiert ginn. Industriell gëtt Benzoesäure duerch Loftoxidatioun vun Toluol a Präsenz vu Katalysatoren wéi Kobalt a Mangan produzéiert; oder si gëtt duerch Hydrolyse an Decarboxyléierung vu Phthalsäureanhydrid produzéiert. Benzoesäure a säi Natriumsalz kënnen als antibakteriell Mëttel a Latex, Zännpasta, Konfitüre oder aner Liewensmëttel benotzt ginn, a kënnen och als Beißmëttel fir Fierwen an Drécken benotzt ginn. -
Ethyl-N-Acetyl-N-Butyl-β-alaninat CAS: 52304-36-6
BAAPE ass e breetspektrum, héicheffektivt Insekteschutzmëttel, dat Mécken, Läis, Ameisen, Moustiquen, Kakerlaken, Mécken, Gäertmécken, flaach Flou, Sandflou, Sandmécken, Sandfliegen, Zikaden, etc. ofwiert. Ofwierend Wierkung; seng ofwierend Wierkung hält laang un a kann ënner verschiddene Klimabedingungen agesat ginn. Et ass chemesch stabil ënner de Gebrauchsbedingungen an huet eng héich thermesch Stabilitéit an eng héich Schweessbeständegkeet. BAAPE ass gutt kompatibel mat üblech benotzte Kosmetik a Pharmazeutika. Et kann a Léisungen, Emulsiounen, Salben, Beschichtungen, Gelen, Aerosolen, Moustiquespiralen, Mikrokapselen an aner speziell ofwierend Pharmazeutika gemaach ginn, a kann och zu anere Produkter bäigefüügt ginn. Oder a Materialien (wéi Toilettewaasser, Moustiqueschutzwaasser), sou datt et eng ofwierend Wierkung huet.
BAAPE huet d'Virdeeler, datt et keng gëfteg Niewewierkungen op Haut a Schleimhäute huet, keng Allergien a keng Hautpermeabilitéit huet.
Eegeschaften: Faarflos bis hellgiel transparent Flëssegkeet, e ganz gutt Moustiquenofwiermëttel. Am Verglach mat engem Standard-Moustiquenofwiermëttel (DEET, allgemeng bekannt als DEET), huet et déi markant Eegeschafte vun enger gerénger Toxizitéit, manner Irritatiounen an enger méi laanger Ofwierzäit. Et ass en idealen Ersatz fir Standard-Moustiquenofwiermëttel.
Waasserléislecht Ofwiermëttel (BAAPE) ass manner effektiv wéi traditionellt DEET fir Moustiquen ofzewieren. Am Verglach ass DEET (IR3535) awer relativ manner irritéierend a penetréiert net an d'Haut.
-
2-Methoxyethanol CAS 109-86-4
Ethylenglycolmonomethylether (ofgekierzt als MOE), och bekannt als Ethylenglykolmethylether, ass eng faarflos an transparent Flëssegkeet, déi mat Waasser, Alkohol, Essigsäure, Aceton an DMF vermëschbar ass. Als wichtegt Léisungsmëttel gëtt MOE wäit verbreet als Léisungsmëttel fir verschidde Fetter, Celluloseacetater, Cellulosenitrater, alkoholléislech Faarfstoffer a synthetesch Harzer benotzt.
Et gëtt duerch d'Reaktioun vun Ethylenoxid a Methanol kritt. Methanol gëtt dem Bortrifluorid-Etherkomplex bäigefüügt an Ethylenoxid bei 25-30°C ënner Réieren erangeleet. Nodeems de Passage ofgeschloss ass, klëmmt d'Temperatur automatesch op 38-45°C. Déi resultéierend Reaktiounsléisung gëtt mat Kaliumhydrocyanid behandelt - Neutraliséiert d'Methanolléisung op pH=8 - Chemicalbook9. Methanol gëtt erëmgewonnen, destilléiert a gesammelt d'Fraktiounen virun 130°C fir dat réi Produkt ze kréien. Dann eng fraktionell Destillatioun duerchféieren an d'Fraktioun vun 123-125°C als fäerdegt Produkt gesammelt. An der industrieller Produktioun ginn Ethylenoxid an wasserfrei Methanol bei héijer Temperatur an Drock ouni Katalysator reagéiert, an e Produkt mat héijer Ausbezuelung kann kritt ginn.
Dëst Produkt gëtt als Léisungsmëttel fir verschidden Ueleger, Lignin, Nitrocellulose, Celluloseacetat, alkoholléislech Faarfstoffer a synthetesch Harzer benotzt; als Reagens fir d'Bestimmung vun Eisen, Sulfat a Kuelestoffdisulfid, als Verdënnungsmëttel fir Beschichtungen a fir Cellophan. A Verpackungsdichtmëttel, séier dréchnende Lacker an Emaillefaarwen. Et kann och als Penetratiounsmëttel a Gläichgewiichtsmëttel an der Faarfindustrie oder als Weichmacher a Glanzmëttel benotzt ginn. Als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vun organesche Verbindungen gëtt Ethylenglykolmonomethylether haaptsächlech an der Synthese vun Acetat an Ethylenglykoldimethylether benotzt. Et ass och e Chemicalbook-Rohmaterial fir d'Produktioun vu Bis(2-Methoxyethyl)phthalat-Weichmacher. D'Mëschung aus Ethylenglykolmonomethylether a Glycerin (Ether:Glycerin = 98:2) ass en Zousaz fir militäresch Jetbrennstoffprodukter, deen Äisbildung a bakteriell Korrosioun verhënnere kann. Wann Ethylenglykolmonomethylether als Anti-Gréisstmëttel fir Jetbrennstoff benotzt gëtt, ass déi allgemeng Zousazquantitéit 0,15% ± 0,05%. Et huet eng gutt Hydrophilizitéit. Et benotzt seng eege Hydroxylgrupp am Brennstoff fir mat de Spuermengen u Waassermolekülen am Ueleg ze interagéieren. D'Bildung vu Waasserstoffbindungen, zesumme mat sengem ganz niddrege Gefréierpunkt, senkt de Gefréierpunkt vum Waasser am Ueleg, wouduerch d'Waasser zu Äis ausfällt. Ethylenglycolmonomethylether ass och en antimikrobiellen Additiv.
-
1,4-Butandioldiglycidylether CAS 2425-79-8
1,4-Butandiolglycidylether, och bekannt als 1,4-Butandioldialkylether oder BDG, ass eng organesch Verbindung. Et ass eng faarflos bis hellgiel Flëssegkeet mat gerénger Volatilitéit. Et ass léislech an de meeschten organesche Léisungsmëttelen wéi Ethanol, Methanol an Dimethylformamid. Et gëtt dacks als chemesch Rohmaterialien a Léisungsmëttel benotzt. Et gëtt och als Stabilisator fir Faarfstoffer a Pigmenter benotzt.
1,4-Butandiolglycidylether kann duerch Veresterung vun 1,4-Butandiol mat Methanol oder enger Methanolléisung hiergestallt ginn. D'Reaktiounsbedingunge ginn normalerweis ënner héijem Drock an a Präsenz vun engem Katalysator duerchgefouert.
Beim Gebrauch vun 1,4-Butandiolglycidylether muss virsiichteg opgepasst ginn, fir Kontakt mat Haut an Aen ze vermeiden. Wärend der Benotzung a Lagerung solle héich Temperaturen a Feierquellen vermeit ginn. Et soll op d'Versiegelung vun de Lagerbehälter opgepasst ginn, fir Verdampfung a Leckage ze vermeiden. -
Diethanolamin CAS: 111-42-2
Ethanolamin EA ass dat wichtegst Produkt am Ethanol, dorënner Monoethanolamin MEA, Diethanolamin DEA an Triethanolamin TEA. Ethanolamin ass en wichtegen organeschen Zwëschenprodukt, deen wäit verbreet a Tenside, syntheteschen Detergenten, petrochemeschen Zousätz, syntheteschen Harzer a Gummi-Weichmacher, Beschleuniger, Vulkaniséierungsmëttel a Schaummëttel, souwéi Gasreinigung, flëssegt Frostschutzmëttel, Dréckerei a Fierwung, Medizin, Pestiziden, Bau, Militärindustrie an aner Beräicher benotzt gëtt. D'Downstreamprodukter vum Ethanolamin si wichteg fein chemesch Zwëschenprodukter.
Diethanolamin, och bekannt als Bishydroxyethylamin an 2,2′-Iminobisethanol, ass e wäisst Kristall oder eng faarflos Flëssegkeet mat staarker Hygroskopizitéit. Et ass liicht léislech a Waasser, Methanol, Ethanol, Aceton a Benzol. Seng Léislechkeet (g/100g) a Benzol bei 25°C ass 4,2 an an Ether 0,8. Säin Zweck ass: e Gasreiniger, deen sauer Gaser am Gas absorbéiere kann, wéi Kuelendioxid, Waasserstoffsulfid, Schwefeldioxid, etc. D'"Benfield"-Léisung, déi an der synthetescher Ammoniakindustrie benotzt gëtt, besteet haaptsächlech aus dësem Produkt; et gëtt och fir Emulgatioun benotzt. Agenten, Schmiermëttel, Shampoos, Verdickungsmëttel, etc.; organesch Synthesezwëschenprodukter, déi benotzt gi fir Wäschmëttelrohmaterialien, Konservéierungsmëttel an deeglech Chemikalien (wéi Tenside) ze produzéieren; Synthese vu Morpholin.
Diethanolamin gëtt als Rohmaterial fir Puffer an der Pharmaindustrie benotzt. Et gëtt als Vernetzungsmëttel bei der Produktioun vun héichelasteschem Polyurethan-Schaum benotzt. Et gëtt mat Triethanolamin als Detergent fir Pistonen a Fligermotoren gemëscht. Et reagéiert mat Fettsaieren fir Alkylalkyler ze bilden. Et gëtt och a synthetesche Rohmaterialien, Rohmaterialien fir Tenside a Säuregasabsorber benotzt, als Verdickungsmëttel a Schaummodifikatoren a Shampoos a liichte Wäschmëttel, als Zwëschenprodukter an der organescher Syntheseindustrie an an der Pharmaindustrie benotzt. Als Léisungsmëttel gëtt et wäit verbreet an der Wäschindustrie, der Kosmetikindustrie, der Landwirtschaft, der Bauindustrie an der Metallindustrie benotzt.
