Applikatioun

1. Benotzt als biochemescht Reagens an Dehydratiouns- a Schrumpfmëttel fir organesch Synthese

2. Et gëtt haaptsächlech fir d'Synthese an d'Dehydratioun vun Amikacin an Aminosaieren benotzt. Et ass e gutt biochemescht Dehydratiounsmëttel bei niddreger Temperatur.

3. Et gëtt haaptsächlech fir d'Kondensatioun vun Aminosaieren a synthetesche Polypeptiden benotzt. Zum Beispill, bei FMOC - Festphassynthese, bilt d'Carboxylgrupp vun enger Aminosaier eng Amidbindung mat der Aminosaiergrupp vun enger anerer Aminosaier. Fir d'Carboxylgrupp méi ufälleg fir en Nukleophilattack ze maachen, muss dat negativ geluedent Sauerstoffatom als éischt vum Chemicalbook zu enger besserer Ofspaltungsgrupp aktivéiert ginn. DCC spillt dës Roll. Dat Sauerstoffatom vun der Carboxylgrupp op der Aminosaier handelt als Nukleophil fir de Kuelestoffatom an der Mëtt vum DCC-Molekül unzegräifen, sou datt DCC an d'Carboxylgrupp sech zu enger Esterstruktur verbannen, wat den nukleophilen Attack vun der Aminosaiergrupp einfach duerchzeféieren mécht.

4. Kopplungsreagens; Dehydratiounsreagens; Transhydrogenase modifizéiert Rëndhäerzmitochondrien; F1F0-Adenosintriphosphat an aner Waasserstofftransposase-Inhibitoren