Reaktiv Faarfstoffer hunn eng ganz gutt Léisung am Waasser. Reaktiv Faarfstoffer vertrauen haaptsächlech op d'Sulfonsäuregrupp op der Faarfmolekül fir sech am Waasser opzeléisen. Fir Meso-Temperatur reaktiv Faarfstoffer déi Vinylsulfongruppen enthalen, nieft der Sulfonsäuregrupp, ass de β-Ethylsulfonylsulfat och eng ganz gutt Opléisungsgrupp.

An der wässerlecher Léisung ënnerleien d'Natriumionen op der Sulfonsäuregrupp an der -Ethylsulfonsulfat-Grupp d'Hydratatiounsreaktioun fir de Faarfstoff Anion ze bilden an am Waasser opzeléisen. D'Faarwen vum reaktive Faarfstoff hänkt vun der Anion vum Faarfstoff of, deen an d'Faser gefierft gëtt.

D'Léisbarkeet vu reaktive Faarfstoffer ass méi wéi 100 g / L, déi meescht vun de Faarwen hunn eng Solubilitéit vun 200-400 g / L, a verschidde Faarfstoffer kënne souguer 450 g / L erreechen. Wéi och ëmmer, wärend dem Fierweprozess wäert d'Léisbarkeet vum Faarfstoff aus verschiddene Grënn erofgoen (oder souguer komplett onléislech). Wann d'Léisbarkeet vum Faarfstoff erofgeet, ännert en Deel vum Faarfstoff vun engem eenzegen fräien Anion op Partikelen, wéinst der grousser Ladungsrepulsioun tëscht de Partikelen. Ofsenkung, Partikel a Partikel zéien sech géigesäiteg un fir Agglomeratioun ze produzéieren. Dës Aart vu Agglomeratioun sammelt als éischt Faarfpartikelen an Agglomeraten, verwandelt sech dann an Agglomeraten, a gëtt schlussendlech a Flocken. Och wann d'Flocken eng Aart vu lockere Versammlung sinn, wéinst hirer D'Ëmgéigend elektresch Duebelschicht geformt vu positiven an negativen Ladungen ass allgemeng schwéier duerch d'Schéierkraaft ofzebauen wann d'Faarf Likör zirkuléiert, an d'Flocken sinn einfach op de Stoff auszeschléissen, doraus zu Uewerfläch Fierwen oder staining.

Wann d'Faarf esou Agglomeratioun huet, gëtt d'Faarfschnellkeet wesentlech reduzéiert, a gläichzäiteg wäert et verschidde Grad vu Flecken, Flecken a Flecken verursaachen. Fir e puer Faarfstoffer wäert d'Flockulatioun d'Versammlung ënner der Schéierkraaft vun der Faarfléisung weider beschleunegen, wat d'Dehydratioun an d'Salzung verursaacht. Wann d'Aussalzung geschitt ass, gëtt déi gefierft Faarf extrem hell, oder souguer net gefierft, och wann et gefierft ass, wäert et sérieux Faarfflecken a Flecken sinn.

Ursaachen vun Faarf Aggregatioun

Den Haaptgrond ass den Elektrolyt. Am Fierweprozess ass den Haaptelektrolyt de Faarfbeschleuniger (Natriumsalz a Salz). De Faarfbeschleuniger enthält Natriumionen, an den Äquivalent vun Natriumionen an der Faarfmolekül ass vill méi niddereg wéi dee vum Faarfbeschleuniger. Déi gläichwäerteg Zuel vu Natriumionen, déi normal Konzentratioun vum Faarfbeschleuniger am normale Färzprozess wäert net vill Afloss op d'Léisbarkeet vum Faarfstoff am Faarfbad hunn.

Wéi och ëmmer, wann d'Quantitéit vum Faarfbeschleuniger eropgeet, erhéicht d'Konzentratioun vun Natriumionen an der Léisung deementspriechend. Exzessiv Natriumionen hemmen d'Ioniséierung vun Natriumionen op der Opléisungsgrupp vum Faarfmolekül, an doduerch d'Léisbarkeet vum Faarfstoff reduzéieren. No méi wéi 200 g / L wäerten déi meescht Faarfstoffer ënnerschiddlech Grad vun Aggregatioun hunn. Wann d'Konzentratioun vum Faarfbeschleuniger méi wéi 250 g / L ass, gëtt de Grad vun der Aggregatioun verstäerkt, fir d'éischt Agglomeraten ze bilden, an dann an der Faarfléisung. Agglomeraten a Flocculen gi séier geformt, an e puer Faarfstoffer mat gerénger Solubilitéit ginn deelweis gesalzt oder souguer dehydréiert. Faarfstoffer mat ënnerschiddleche molekulare Strukturen hunn verschidden Anti-Agglomeratiouns- a Salzresistenzeigenschaften. Wat manner d'Léisbarkeet ass, d'Anti-Agglomeratioun a Salz-tolerant Eegeschaften. Wat méi schlëmm ass d'analytesch Leeschtung.

D'Léisbarkeet vum Faarfstoff gëtt haaptsächlech duerch d'Zuel vun de Sulfonsäuregruppen an der Faarfmolekül an der Unzuel vun β-Ethylsulfonsulfate bestëmmt. Zur selwechter Zäit, wat méi grouss d'Hydrophilizitéit vum Faarfstoffmolekül ass, wat méi héich d'Léisbarkeet an déi méi niddereg d'Hydrophilizitéit. Wat manner d'Léislechkeet ass. (Zum Beispill, Faarfstoffer vun Azo Struktur si méi hydrophil wéi Faarfstoffer vun heterocyclic Struktur.) Zousätzlech, déi méi grouss d'molekulare Struktur vun der Faarf, déi méi niddreg d'Léislechkeet, a méi kleng d'molekulare Struktur, déi méi héich d'Léislechkeet.

Solubilitéit vun reaktive Faarfstoffer
Et kann ongeféier a véier Kategorien opgedeelt ginn:

Klass A, Faarfstoffer mat Diethylsulfonsulfat (dh Vinylsulfon) an dräi reaktive Gruppen (Monochloros-Triazin + Divinylsulfon) hunn déi héchste Solubilitéit, wéi Yuan Qing B, Navy GG, Navy RGB, Golden: RNL An all reaktiv Schwaarz gemaach vum vermëschen Yuanqing B, dräi-reaktiv Grupp Faarfstoffer wéi ED Typ, Ciba d'Typ, etc.. D'solubility vun dëse Faarfstoffer ass meeschtens ronderëm 400 g /L.

Klass B, Faarfstoffer mat heterobireaktive Gruppen (Monochloros-Triazin + Vinylsulfon), wéi giel 3RS, rout 3BS, rout 6B, rout GWF, RR dräi primär Faarwen, RGB dräi primär Faarwen, etc. Hir Solubilitéit baséiert op 200~300 Gramm D'Léislechkeet vum Meta-Ester ass méi héich wéi déi vum Para-Ester.

Typ C: Marineblo, déi och eng heterobireaktiv Grupp ass: BF, Navyblo 3GF, donkelblo 2GFN, rout RBN, rout F2B, etc. -200 g / erop. Klass D: Faarfstoffer mat monovinylsulfone Grupp an heterocyclic Struktur, mat der niddregster Solubilitéit, wéi Brilliant Blue KN-R, Turquoise Blue G, Bright Yellow 4GL, Violet 5R, Blue BRF, Brilliant Orange F2R, Brilliant Red F2G, etc. vun dëser Zort Faarf ass nëmmen ongeféier 100 g / L. Dës Zort Faarf ass besonnesch empfindlech op Elektrolyte. Wann dës Zort Faarf agglomeréiert ass, brauch se net emol duerch de Prozess vun der Flokulatioun ze goen, direkt aussalzen.

Am normale Färzprozess ass de maximale Betrag vum Faarfbeschleuniger 80 g / L. Nëmmen donkel Faarwen erfuerderen esou eng héich Konzentratioun vu Faarfbeschleuniger. Wann d'Faarfkonzentratioun am Faarfbad manner wéi 10 g / L ass, hunn déi meescht reaktiv Faarfstoffer nach ëmmer gutt Solubilitéit bei dëser Konzentratioun a wäerten net aggregéiert ginn. Awer de Problem läit am Bësch. Laut dem normale Färzprozess gëtt d'Faarf fir d'éischt bäigefüügt, a nodeems d'Faarf am Färbbad komplett verdünnt ass fir d'Uniformitéit, gëtt de Faarfbeschleuniger bäigefüügt. De Faarfbeschleuniger fäerdeg grondsätzlech den Opléisungsprozess am Vat.

Bedreiwen no de folgende Prozess

Viraussetzung: Fuerwen Konzentratioun ass 5%, Likör Verhältnis ass 1:10, Stoff Gewiicht ass 350Kg (duebel Päif Flëssegket Flux), Waasser Niveau ass 3.5T, Natrium sulfate ass 60 g / Liter, de Gesamtbetrag vun Natrium sulfate ass 200Kg (50Kg) /Package insgesamt 4 Packagen) ) (D'Kapazitéit vum Materialtank ass allgemeng ongeféier 450 Liter). Am Prozess vun der Opléisung vum Natriumsulfat gëtt d'Refluxflëssegkeet vum Faarffaarf dacks benotzt. D'Refluxflëssegkeet enthält de virdru addéierte Faarfstoff. Allgemeng gëtt 300L Refluxflëssegkeet fir d'éischt an d'Materialbecher gesat, an dann ginn zwee Päck Natriumsulfat (100 kg) gegoss.

De Problem ass hei, déi meescht Faarfstoffer agglomeréieren a variabelen Grad bei dëser Konzentratioun vu Natriumsulfat. Ënnert hinnen wäert d'C-Typ eng sérieux Agglomeratioun hunn, an den D-Faarf wäert net nëmmen agglomeréiert ginn, awer och Salz aus. Och wann den allgemenge Bedreiwer d'Prozedur verfollegt fir d'Natriumsulfatléisung am Materialbehälter lues an d'Faarfbecher duerch d'Haaptzirkulatiounspompel ze replenéieren. Awer d'Faarf an den 300 Liter Natriumsulfat-Léisung huet Flocken geformt a souguer gesalzt.

Wann all d'Léisung am Materialbehälter an d'Faarfbehälter gefëllt ass, ass et schwéier ze gesinn, datt et eng Schicht vu fettegen Faarfpartikelen op der Tassemauer an um Buedem vum Behälter ass. Wann dës Faarfpartikelen ofgeschrauft ginn an a proppert Waasser gesat ginn, ass et allgemeng schwéier. Wieder opléisen. Tatsächlech sinn déi 300 Liter Léisung déi an d'Faarfbehälter erakommen all esou.

Denkt drun datt et och zwee Packs vu Yuanming Pudder sinn, déi och op dës Manéier opgeléist an an d'Faarfbecher gefëllt ginn. No dësem geschitt, Flecken, Flecken, a Flecken sinn gebonnen ze geschéien, an d'Faarfschnellkeet gëtt eescht reduzéiert wéinst Uewerflächefaarwen, och wann et keng offensichtlech Flokulatioun oder Aussalzung gëtt. Fir Klass A a Klass B mat méi héijer Solubilitéit wäert Faarfaggregatioun och optrieden. Och wann dës Faarfstoffer nach keng Flokulatioune geformt hunn, hunn op d'mannst en Deel vun de Faarwen schonn Agglomeraten geformt.

Dës Aggregater si schwéier an d'Faser ze penetréieren. Well den amorphen Gebitt vu Kottengfaser erlaabt nëmmen d'Penetratioun an d'Diffusioun vu Mono-Ionfarben. Keen Aggregate kënnen an d'amorph Zone vun der Faser kommen. Et kann nëmmen op der Uewerfläch vun der Faser adsorbéiert ginn. D'Faarfschnellkeet gëtt och wesentlech reduzéiert, a Faarfflecken a Flecken wäerten och a schlëmme Fäll optrieden.

De Léisungsgrad vu reaktive Faarfstoffer ass mat alkaleschen Agenten verbonnen

Wann d'Alkali-Agent bäigefüügt gëtt, wäert de β-Ethylsulfonsulfat vum reaktive Faarfstoff eng Eliminatiounsreaktioun erliewen fir säi richtege Vinylsulfon ze bilden, wat ganz löslech an Genen ass. Zënter datt d'Eliminatiounsreaktioun ganz wéineg Alkali Agenten erfuerdert, (dacks nëmmen manner wéi 1/10 vun der Prozessdosis ausmaachen), wat méi Alkali-Dosis bäigefüügt gëtt, wat méi Faarfstoffer déi d'Reaktioun eliminéieren. Wann d'Eliminatiounsreaktioun geschitt ass, wäert d'Léisbarkeet vum Faarf och erofgoen.

Deeselwechten Alkali Agent ass och e staarken Elektrolyt an enthält Natriumionen. Dofir, exzessiv Alkali Agent Konzentratioun wäert och d'Faarf, déi Vinyl Sulfon geformt huet zu agglomeréiert oder souguer Salz aus. Déi selwecht Problem geschitt am Material Tank. Wann d'Alkali Agent opgeléist gëtt (huele Soda Asche als Beispill), wann d'Refluxléisung benotzt gëtt. Zu dëser Zäit enthält d'Refluxflëssegkeet schonn de Faarfbeschleunigungsmëttel a Faarf an der normaler Prozesskonzentratioun. Och wann en Deel vum Faarfstoff duerch d'Faser erschöpft ass, ass op d'mannst méi wéi 40% vum verbleiwenen Faarfstoff am Faarf Likör. Stellt Iech vir, datt e Pak Soda Asche während der Operatioun gegoss gëtt, an d'Konzentratioun vu Soda Asche am Tank ass méi wéi 80 g / L. Och wann de Faarfbeschleuniger an der Refluxflëssegkeet zu dëser Zäit 80 g / L ass, wäert de Faarfstoff am Tank och kondenséieren. C- an D-Faarwen kënne souguer aussalzen, besonnesch fir D-Faarwen, och wann d'Konzentratioun vun der Soda-Äsche op 20 g/l fällt, da kënnt lokal Aussalzung. Ënner hinne sinn Brilliant Blue KN.R, Turquoise Blue G, an Supervisor BRF déi sensibelst.

Dye Agglomeratioun oder souguer aussalzen heescht net datt de Faarfstoff komplett hydrolyséiert gouf. Wann et Agglomeratioun oder Aussalzung ass, déi duerch e Faarfbeschleuniger verursaacht gëtt, kann et nach ëmmer gefierft ginn soulaang et erëm opgeléist ka ginn. Awer fir et erëm opzeléisen, ass et néideg fir eng genuch Betrag vu Faarfassistent ze addéieren (wéi Harnstoff 20 g / l oder méi), an d'Temperatur soll op 90 ° C oder méi mat genuch Rühr erhéicht ginn. Natierlech ass et ganz schwéier an der aktueller Prozessoperatioun.
Fir ze verhënneren, datt d'Faarwen agglomeréieren oder aussalzen an der Täsch, muss den Transferfaarfprozess benotzt ginn wann Dir déif a konzentréiert Faarwen fir d'C an D Faarfstoffer mat gerénger Solubilitéit, souwéi d'A a B Faarfstoffer maachen.

Prozess Operatioun an Analyse

1. Benotzt d'Faarfbehälter fir de Faarfbeschleuniger zréckzekréien an et an der Täsch ze erhëtzen fir se opzeléisen (60 ~ 80 ℃). Well et kee Faarfstoff am frësche Waasser ass, huet de Faarfbeschleuniger keng Affinitéit fir de Stoff. Den opgeléiste Faarfbeschleuniger kann sou séier wéi méiglech an d'Faarwen gefëllt ginn.

2. Nodeems d'Salkléisung fir 5 Minuten zirkuléiert ass, ass de Faarfbeschleuniger grondsätzlech voll uniform, an dann gëtt d'Faarfléisung, déi am Viraus opgeléist gouf, dobäigesat. D'Faarfléisung muss mat der Reflux-Léisung verdünnt ginn, well d'Konzentratioun vum Faarfbeschleuniger an der Reflux-Léisung nëmmen 80 Gramm /L ass, wäert de Faarfstoff net agglomeréieren. Zur selwechter Zäit, well de Faarfstoff net vum (relativ gerénger Konzentratioun) Faarfbeschleuniger beaflosst gëtt, wäert de Problem vum Fierwen optrieden. Zu dëser Zäit brauch d'Faarfléisung net vun der Zäit kontrolléiert ze ginn fir d'Faarwen ze fëllen, an et ass normalerweis an 10-15 Minutten fäerdeg.

3. Alkali Agenten solle sou vill wéi méiglech hydratiséiert ginn, besonnesch fir C an D Faarwen. Well dës Zort Faarf ganz empfindlech ass fir alkalesch Agenten an der Präsenz vu Faarfbeständeg Agenten, ass d'Léislechkeet vun alkaleschen Agenten relativ héich (d'Léisbarkeet vu Soda Asche bei 60 ° C ass 450 g / L). Dat proppert Waasser, dat néideg ass fir den Alkali-Agent opzeléisen, brauch net ze vill ze sinn, awer d'Geschwindegkeet fir d'Alkali-Léisung ze addéieren muss am Aklang mat de Prozessfuerderunge sinn, an et ass allgemeng besser et an enger inkrementeller Method ze addéieren.

4. Fir d'Divinyl-Sulfon-Faarwen an der Kategorie A ass d'Reaktiounsrate relativ héich, well se besonnesch empfindlech op alkalesch Agenten bei 60 ° C sinn. Fir direkt Faarffixatioun an ongläiche Faarf ze vermeiden, kënnt Dir 1/4 vum Alkali-Agent bei niddreger Temperatur virdru addéieren.

Am Transfertfärungsprozess ass et nëmmen den Alkali Agent deen d'Fütterungsquote kontrolléiere muss. Den Transferfaarfprozess ass net nëmme fir d'Heizungsmethod uwendbar, awer och fir d'Konstantetemperaturmethod. Déi konstant Temperaturmethod kann d'Léisbarkeet vum Faarfstoff erhéijen an d'Diffusioun an d'Penetratioun vum Faarfstoff beschleunegen. D'Schwellungsquote vum amorphen Gebitt vun der Faser bei 60°C ass ongeféier duebel sou héich wéi bei 30°C. Dofir ass de konstante Temperaturprozess méi gëeegent fir Kéis, Hank. Warpstrahlen enthalen Fierwemethoden mat niddrege Likörverhältnisser, sou wéi Jigfärben, déi héich Pénétratioun an Diffusioun oder relativ héich Faarfkonzentratioun erfuerderen.

Bedenkt datt den Natriumsulfat deen am Moment um Maart verfügbar ass heiansdo relativ alkalesch ass, a säi PH Wäert kann 9-10 erreechen. Dëst ass ganz geféierlech. Wann Dir pure Natriumsulfat mat pure Salz vergläicht, huet Salz e méi héije Effekt op Faarfaggregatioun wéi Natriumsulfat. Dëst ass well d'Äquivalent vun Natriumionen am Dësch Salz méi héich ass wéi dat am Natriumsulfat am selwechte Gewiicht.

D'Aggregatioun vu Faarfstoffer ass ganz mat der Waasserqualitéit verbonnen. Allgemeng hunn Kalzium- a Magnesiumionen ënner 150ppm net vill Auswierkungen op d'Aggregatioun vu Faarfstoffer. Wéi och ëmmer, Schwéiermetallionen am Waasser, wéi Ferricionen an Aluminiumionen, dorënner e puer Algenmikroorganismen, wäerten d'Faarfaggregatioun beschleunegen. Zum Beispill, wann d'Konzentratioun vu Ferri-Ionen am Waasser méi wéi 20 ppm ass, kann d'Anti-Kohäsiounsfäegkeet vum Färber wesentlech reduzéiert ginn, an den Afloss vun Algen ass méi eescht.

Befestegt mat Faarf Anti-Agglomeratioun an Aussalzresistenztest:

Bestëmmung 1: Gewiicht 0,5 g Faarfstoff, 25 g Natriumsulfat oder Salz, a léist et an 100 ml gereinegt Waasser bei 25°C fir ongeféier 5 Minutten op. Benotzt e Tropfröhre fir d'Léisung ze suckelen a fällt 2 Tropfen kontinuéierlech op der selwechter Positioun op de Filterpabeier.

Bestëmmung 2: Waacht 0,5 g Faarfstoff, 8 g Natriumsulfat oder Salz an 8 g Soda Äsche, a léist et an 100 ml gereinegt Waasser bei ongeféier 25°C fir ongeféier 5 Minutten op. Benotzt e Dropper fir d'Léisung op de Filterpabeier kontinuéierlech ze suckelen. 2 Drëpsen.

Déi uewe genannte Method kann benotzt ginn fir einfach d'Anti-Agglomeratioun an d'Aussalzfäegkeet vum Faarfstoff ze beurteelen, a ka grondsätzlech beurteelen wéi ee Fierweprozess soll benotzt ginn.