D'CAS-Nummer vum Triethylentetramin ass 112-24-3, d'Molekularformel ass C6H18N4, an et ass eng hellgiel Flëssegkeet mat staarker Basizitéit a mëttlerer Viskositéit. Nieft senger Uwendung als Léisungsmëttel gëtt Triethylentetramin och bei der Fabrikatioun vun Epoxyharz-Härtmëttel, Metallchelatéierungsmëttel a synthetesche Polyamidharzer an Ionenaustauschharzer benotzt.

physikalesch Eegeschaften
Staark alkalesch a mëttelviskos giel Flëssegkeet, hir Volatilitéit ass méi niddreg wéi déi vun Diethylentriamin, awer hir Eegeschafte sinn ähnlech. Siedpunkt 266-267°C (272°C), 157°C (2,67 kPa), Gefréierpunkt 12°C, relativ Dicht (20, 20°C) 0,9818, Breechungsindex (nD20) 1,4971, Flammpunkt 143°C, Selbstentzündungspunkt 338°C. Léislech a Waasser an Ethanol, liicht léislech an Ether. Entzündlech. Niddreg Volatilitéit, staark Hygroskopizitéit a staark alkalesch. Kann Kuelendioxid aus der Loft absorbéieren. Brennbar, et besteet e Verbrennungsrisiko wann et oppene Flamen an Hëtzt ausgesat ass. Et ass héich korrosiv a kann d'Haut a Schleimhäute, d'Aen an d'Atmungstrakt stimuléieren, a Hautallergien, Bronchialasthma an aner Symptomer verursaachen.

chemesch Eegeschaften
Verbrennungs- (Zersetzungs-) Produkter: dorënner gëfteg Stéckstoffoxiden.

Kontraindikatiounen: Acrolein, Acrylnitril, tert-Butylnitroacetylen, Ethylenoxid, Isopropylchloroformat, Maleinsäureanhydrid, Triisobutylaluminium.

Staark Alkali: Reagéiert a Kontakt mat staarken Oxidatiounsmëttelen a verursaacht Feier- a Explosiounsgefor. Reagéiert a Kontakt mat Stéckstoffverbindungen a chloréierte Kuelewaasserstoffer. Reagéiert mat Säure. Inkompatibel mat Aminoverbindungen, Isocyanaten, Alkenyloxiden, Epichlorhydrin, Aldehyden, Alkoholen, Ethylenglykol, Phenoler, Kresolen a Caprolactam-Léisungen. Reagéiert mat Nitrocellulose. Et ass och inkompatibel mat Acrolein, Acrylnitril, Tert-Butylnitroacetylen, Ethylenoxid, Isopropylchloroformiat, Maleinsäureanhydrid an Triisobutylaluminium. Korrodéiert Koffer, Kofferlegierungen, Kobalt an Néckel.

Benotzung
1. Als Raumtemperatur-Härtmëttel fir Epoxyharz benotzt;

2. Benotzt als organesch Synthese, Faarfstoff-Zwëschenprodukter a Léisungsmëttel;

3. Benotzt bei der Fabrikatioun vu Polyamidharzer, Ionenaustauschharzer, Tenside, Schmierstoffadditive, Gasreiniger, etc.;

4. Benotzt als Metallchelatéierungsmëttel, zyanidfräi Galvaniséierungsdiffusiounsmëttel, Gummi-Hëllefsmëttel, Ophellungsmëttel, Wäschmëttel, Dispergéierungsmëttel, etc.;

5. Benotzt als Komplexbildungsmëttel, Dehydratiounsmëttel fir alkalisch Gas, Stofffinishmëttel a synthetescht Rohmaterial fir Ionenaustauscherharz a Polyamidharz;

6. Als Vulkaniséierungsmëttel fir Fluorkautschuk benotzt.

Produktiounsmethod
Seng Produktiounsmethod ass d'Dichlorethan-Aminéierungsmethod. Den 1,2-Dichlorethan an d'Ammoniakwaasser goufen an e Réierreaktor fir d'Heisspressung vun Ammoniéierung bei enger Temperatur vun 150-250 °C an engem Drock vun 392,3 kPa geschéckt. D'Reaktiounsléisung gëtt mat Alkali neutraliséiert fir e gemëschte fräien Amin ze kréien, deen konzentréiert gëtt fir Natriumchlorid ze entfernen, duerno gëtt dat Réiprodukt ënner reduzéiertem Drock destilléiert, an d'Fraktioun tëscht 195-215 °C gëtt ofgefaange fir dat fäerdegt Produkt ze kréien. Dës Method produzéiert gläichzäiteg Ethylendiamin; Diethylentriamin; Tetraethylenpentamin a Polyethylenpolyamin, déi kritt kënne ginn andeems d'Temperatur vum Rektifizéierungstuerm kontrolléiert gëtt fir d'Aminmëschung ze destilléieren, an andeems verschidde Fraktiounen fir d'Trennung ofgefaange ginn.