MIT-Ivy Industry ass eng pharmazeutesch an chemesch Zwëschenproduktioun, déi Produktioun, Verkaf a wëssenschaftlech Fuerschung integréiert. Mat der fortgeschrattener Produktiounsausrüstung an der Produktiounstechnologie pflegen mir gutt Kooperatiounsbezéiunge mat wëssenschaftleche Fuerschungsinstituter a groussen a mëttleren Universitéiten. Mir beschäftegen eis haaptsächlech mat der Produktioun a Verkaf vun enger Serie vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, besonnesch an der Behandlung vun Anti-AIDS, kardiovaskulären a zerebrovaskuläre Medikamenter, an ënnerstëtzen Zwëschenprodukter vun entzündungshemmenden Medikamenter. D'Produkter vun Natriumazid, Triphenylchlormethan, L-Valinmethylesterhydrochlorid ginn am In- an Ausland verkaaft. 1. Aféierung vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter Pharmazeutesch Zwëschenprodukter bezéie sech op Zwëschenprodukter wéi Réistoffer, Materialien an Hëllefsstoffer, déi bei der Produktioun vu pharmazeutesche Produkter benotzt ginn. Tatsächlech sinn et e puer chemesch Réistoffer oder chemesch Produkter am Prozess vun der Medikamentensynthese. D'Bild Hiersteller vu proprietäre Medikamenter an aktiven Medikamentenstoffer mussen d'GMP-Zertifizéierung akzeptéieren. Pharmazeutesch Zwëschenprodukter, obwuel se an der Medikamentenproduktioun benotzt ginn, sinn am Fong nëmmen d'Synthese a Produktioun vu chemesche Réistoffer. Si sinn déi elementarst an ënnescht Produkter an der Medikamentenproduktiounskette a kënnen net als Medikamenter bezeechent ginn, dofir ass keng GMP-Zertifizéierung erfuerderlech. Pharmazeutesch Zwëschenprodukter kënnen a gewéinleche chemesche Fabriken produzéiert ginn a kënnen an der Synthese vu Medikamenter a bestëmmte Konzentratioune benotzt ginn. Dëst reduzéiert och den Entrée-Schwelle vun der Industrie fir Zwëschenproduzenten. D'Bild2. Skala vun der pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie Mat der Upassung vun der Industriestruktur, dem transnationalen Produktiounstransfer an der weiderer Verfeinerung vun der internationaler Aarbechtsdeelung vu grousse multinationale pharmazeutesche Firmen ass China zu enger wichteger Zwëschenproduktiounsbasis an der globaler Aarbechtsdeelung vun der pharmazeutescher Industrie ginn. Laut dem Fuerschungsbericht iwwer d'Entwécklung vun der chinesescher pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie (2016) ass d'chinesesch pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie an hire Gesamtproduktiounswäert vun 2011 bis 2015 Joer fir Joer eropgaang, mat engem duerchschnëttleche jäerleche Wuesstumsquote vu ronn 13,5%. Dorënner huet de Gesamtproduktiounswäert vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter a China am Joer 2015 422,56 Milliarden Yuan erreecht, eng Erhéijung vun 9,88% am Verglach zum Vorjoer. D'Industrieproduktioun huet 17,2 Milliounen Tonnen erreecht, eng Erhéijung vun 10,26 Prozent am Verglach zum Vorjoer. De Produktiounswäert vun der pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie a China wäert bis 2020 bal eng Billioun Yuan sinn. D'Bild3. Industriell Charakteristike vu pharmazeuteschen ZwëschenprodukterD'Industrie brauch dringend Optimiséierung an Moderniséierung: De gesamten technologeschen Niveau a China ass nach ëmmer relativ niddereg, an et gi wéineg Entreprisen, déi eng grouss Zuel vun fortgeschrattene pharmazeuteschen Zwëschenprodukter an ënnerstëtzende Zwëschenprodukter fir patentéiert nei Medikamenter produzéieren, déi sech an der Entwécklungsphase vun der Produktstrukturoptimiséierung an -moderniséierung befannen.Nëmmen e puer Entreprisen mat staarker Fuerschungs- an Entwécklungsstäerkt, fortgeschrattene Produktiounsanlagen an Erfahrung an der grousser Produktioun kënnen héich Gewënn am Concours erreechen.Stabil Geschäftsskala: Grouss Hiersteller huelen am Fong personaliséiert Produktioun als hiert Haaptgeschäftsmodell. Ënnert dem personaliséierte Produktiounsmodell ass d'Kooperatiounsbezéiung tëscht grousse Clienten a Fournisseuren relativ stabil, a wat méi enk d'Kooperatioun ass, wat méi héich de Grad vum Vertrauen ass, an wat méi Kooperatiounskategorien vun de grousse Clienten ugebuede ginn.Et dauert laang fir Fournisseuren ze wiesselen. Dofir konzentréiere sech d'Entreprisen an der pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie als e Betrib mat staarker Haftung haaptsächlech op bekannt auslännesch pharmazeutesch Entreprisen an der aktueller Phas. Soubal d'Firma an de Kärliwwerantsystem vu pharmazeutesche Risen agaangen ass, hunn souwuel d'Produktiounsskala wéi och d'Bruttogewënnmarge e relativ stabile Zoustand behalen. Haaptsächlech Low-End Export: Déi wichtegst Exportregiounen vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter a China sinn d'EU, Nordamerika, de Mëttleren Osten, Südostasien, etc. Den Export vun eisem Land konzentréiert sech haaptsächlech op Vitamin C, Penicillin, Paracetamol, Zitrounesaier a seng Salzer an Ester, wéi z.B. Wueren, d'Charakteristike vun de Produkter sinn d'Produktioun, d'Produktiounsbetriber, de Maartkonkurrenz ass intensiv, de Produktpräis an de Wäert bäigefüügt sinn niddreg, an d'Masseproduktioun dovun huet zu enger Iwwerversuergungssituatioun um nationale pharmazeuteschen Zwëschenproduktermaart gefouert. High-Tech-Produkter ginn nach ëmmer haaptsächlech importéiert. Kleng a mëttelgrouss Betriber: D'Produktiounsbetriber si meeschtens privat Betriber, flexibel Operatioun, Investitiounsskala ass net grouss, am Fong tëscht Milliounen an zéng oder zwanzeg Milliounen Yuan. Regional Konzentratioun: Déi regional Verdeelung vu Produktiounsbetriber ass relativ konzentréiert, ronderëm verschidde grouss pharmazeutesch Fabriken, haaptsächlech verdeelt an Taizhou, Zhejiang a Jintan, Jiangsu als Zentrum vun der Regioun.Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (inklusiv Zibo), Nordosten (Siping, Fushun) an aner Gebidder mat gënschtege Konditioune fir d'Entwécklung vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter hunn sech besonnesch séier entwéckelt.Séier Produktupdates: Wann e Produkt normalerweis 3 bis 5 Joer méi spéit um Maart ass, fällt seng Gewënnquote däitlech, wat d'Entreprisen forcéiert, stänneg nei Produkter z'entwéckelen oder de Produktiounsprozess stänneg ze verbesseren, fir e héije Produktiounsgewënn z'erhalen.Intensiv Konkurrenz: Well de Produktiounsgewënn vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter méi héich ass wéi dee vu chemesche Produkter, an de Produktiounsprozess vun deenen zwee am Fong deeselwechten ass, bäitrieden ëmmer méi kleng chemesch Entreprisen der Produktioun vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, wat zu enger ëmmer méi staarker onuerdentlecher Konkurrenz an der Industrie féiert.4. Aarte vu pharmazeuteschen ZwëschenprodukterEt gëtt vill Zorte vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, dorënner Cephalosporin-Zwëschenprodukter, Aminosaierschutzprodukter, Vitamin-Zwëschenprodukter, Chinolon-Zwëschenprodukter an aner Aarte vun Zwëschenprodukter, wéi z. B. medizinesch Desinfektiounsmëttel, antiepileptesch Medikamenten-Zwëschenprodukter, Fluoropyridin-Zwëschenprodukter, Steroid-pharmazeutesch Zwëschenprodukter, etc. Geméiss hiren Uwendungsberäicher kënne se an Antibiotikum-Medikamenten-Zwëschenprodukter, fiebersenkend an analgetesch Medikamenten-Zwëschenprodukter, Medikamenten-Zwëschenprodukter fir d'Häerz-Kreislauf-System, Antikriibs-Medikamenten-Zwëschenprodukter asw. opgedeelt ginn.De Moment gëtt et ongeféier Honnerte vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, an et gëtt stänneg Innovatiounen, wouduerch vill fein molekulare Industrien an der pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie entstinn.Et gëtt vill Aarte vu spezifesche pharmazeuteschen Zwëschenprodukter.Wéi z. B. Imidazol, Furan, Phenol-Zwëschenprodukter, aromatesch Zwëschenprodukter, Pyrrol, Pyridin, biochemesch Reagenzien, Schwefel, Stéckstoff, Halogenverbindungen, heterocyclesch Verbindungen, mikrokristallin Cellulose, Stärke, Mannitol, Laktose, Dextrin, Ethylenglykol, Pudderzocker, anorganesch Salzer, Ethanol-Zwëschenprodukter, Stearinsäure, Aminosaier an Ethanol-Aminsalz, Sylvit, Natriumsalz an aner Zwëschenprodukter a sou weider. D'Bild5. Patent Cliff Zënter dem Joer 2000 ass de globale Generikamaart weider méi séier gewuess wéi de Gesamtpharmazeutische Maart, méi wéi duebel sou séier wéi patentéiert Medikamenter. De globale Generikamaart soll am Joer 2013 180 Milliarden Dollar erreechen, an den duerchschnëttleche Wuesstemsquote (CAGR) vum globale Generikamaart vun 2005 bis 2013 soll 14,7% erreechen. De globale Generikamaart soll an den nächste fënnef Joer ëm 10% bis 14% wuessen, vill méi séier wéi dat erwaart Wuesstem vu 4% bis 6% fir déi ganz Pharmaindustrie. Et kann een dovun ausgoen, datt d'Entwécklung vum Generikamaart d'Entwécklung vun der pharmazeutescher Zwëschenindustrie offensichtlech förderen wäert. Vun 2010 bis 2020 wäert de globale Pharmazeutischemaart eng Well vun Héichflut vum Patentoflaf alueden, dorënner vun 2013 bis 2020 am Duerchschnëtt méi wéi 200 Patentoflafvarietéiten pro Joer, wat weltwäit als "Patent Cliff" bekannt ass. Am Joer 2014 gëtt et e Peak vun der Patentproduktioun. Oflafzäit, wou et am Joer 2014 e Peak gëtt, mat insgesamt 326 Patentmedikamenter, déi oflafen. 2010 an 2017 sinn déi zwee relativ Peakjoren, mat 205 respektiv 242 Patentmedikamenter, déi oflafen. Déi ofgelaf Medikamenter sinn haaptsächlech antiinfektiiv, endokrin, Nervensystem a kardiovaskulär Medikamenter, mat enger enormer Maartgréisst. Dat groussflächegt Oflaf vun auslännesche patentéierte Medikamenter bréngt nei Katalysatoren an d'pharmazeutesch Zwëschenprodukterindustrie a China. Well nom Oflaf vun de Patentmedikamenter d'Produktioun vu verwandte generesche Medikamenter explodéiere wäert, wat de schnelle Wuesstem vun der Nofro fir verwandte pharmazeutesch Zwëschenprodukter drénge wäert. D'Bild6. ËmweltdrockChina ass scho e groussen Exportateur vun API-Zwëschenprodukter, souwéi e grousse Verschmotzungsfaktor.Pharmazeutesch Zwëschenprodukterhersteller gehéieren zu der feiner chemescher Industrie, et gëtt entspriechend Verschmotzungsrisiko.Laut Statistike vum Ministère fir Ëmweltschutz ass de Gesamtproduktiounswäert vun der nationaler Pharmaindustrie manner wéi 3 Prozent vum PIB vum Land, awer déi total Quantitéit u Verschmotzungsemissioune erreecht 6 Prozent.Ënnert all Zorte vu Medikamenter gehéiert d'API, déi haaptsächlech duerch Vitaminnen a Penicillin vertrueden ass, zu der Industrie mat héijer Verschmotzung an héijem Energieverbrauch, déi d'Loft a Waasser besonnesch eescht verschmotzt.Am Aklang mat der vereenegter Asaz vum Ministère fir Ëmweltschutz huet den 15. Februar 2017 den speziellen Inspektiounsteam fir Loftqualitéit am éischte Quartal 2017 ugekënnegt, datt d'Drockleitung zu Shijiazhuang net op der Plaz war, an d'Regierung op Grofschaftsniveau nach ëmmer haaptsächlech op d'Personal vum Ëmweltschutzbüro bei der Ëmsetzung vum Noutfallplang fir staark Verschmotzung baséiert, während aner Departementer net a groussen Ausmooss involvéiert waren.D'Verschmotzung vu klenge a mëttelgrousse Betriber, déi pharmazeutesch Zwëschenprodukter zu Shijiazhuang produzéieren, ass eescht.Pharmazeutesch Betriber mat Réckstänneg Technologie wäert héich Käschte fir d'Verschmotzungskontroll a regulatoreschen Drock mat sech bréngen, an traditionell pharmazeutesch Betriber, déi haaptsächlech Produkter mat héijer Verschmotzung, héijem Energieverbrauch a gerénger Wäertzousetzung produzéieren (wéi Penicillin, Vitaminnen, asw.), wäerte mat enger beschleunegter Eliminatioun konfrontéiert sinn. D'Anhale vun der Prozessinnovatioun an d'Entwécklung vu grénger pharmazeutescher Technologie ass déi zukünfteg Entwécklungsrichtung vun der pharmazeutescher Zwëschenindustrie ginn. D'Bild
7. Branchenleader
mit-Ivy Industrie
Zhejiang NHU Company Ltd. Plo Co., Ltd.
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. Ltd.Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd.Federal pharmaceutical (chengdu) co., LTD.Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.