Och bekannt als Dimethyltiphenylamin, faarflos bis hellgiel ueleg Flëssegkeet, mat engem schaarfe Geroch, einfach an der Loft oder ënner der Sonn ze oxidéieren an am däischteren Zoustand ze benotzen. Relativ Dicht (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, Gefréierpunkt 2,0 ℃, Kachpunkt 193 ℃, Flammpunkt (Ufank) 77 ℃, Flammpunkt 317 ℃, Viskositéit (25 ℃) 1,528 mpa-s, Breechungsindex (n20D) 1,5584. Léislech an Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol an aner organesche Léisungsmëttel. Léislech an enger Villfalt vun organesche Verbindungen. Liicht léislech a Waasser. Et ass brennbar a verbrennt am Fall vun enger oppener Flam. Den Damp an d'Loft bilden eng explosiv Mëschung mat enger Explosiounsgrenz vun 1,2%~7,0% (Vol.). Et ass héich gëfteg, an duerch d'Zersetzung mat héijer Hëtztenergie gëtt e gëftegt Anilingas fräigesat. Et kann duerch d'Haut absorbéiert ginn a Vergëftung verursaachen, LD501410mg/kg, déi maximal zulässlech Konzentratioun an der Loft ass 5mg/m3.

Späichermethod

1. Lagerungsvirsiichtsmoossnamen [25] An engem killen, gutt gelëfte Lagerraum lageren. Vun Feier an Hëtztquellen ewech halen. De Behälter zoumaachen halen. E soll getrennt vu Säure, Halogenen a giessbare Chemikalien gelagert ginn a ni vermëscht ginn. Mat entspriechenden Zorten a Quantitéiten u Brandbekämpfungsausrüstung ausgestatt sinn. De Lagerberäich soll mat Noutbehandlungsausrüstung fir Lecke a passenden Ënnerdaachmaterialien ausgestatt sinn.

2. Benotzt eng versiegelt Verpackung an Eisenfass, 180 kg pro Fass, a späichert se op enger killen a gelëfter Plaz. Späichert an transportéiert no de Reglementer fir brennbar a gëfteg Materialien.

Synthesemethod

1. Et gëtt duerch d'Reaktioun tëscht Anilin a Methanol a Präsenz vu Schwefelsäure bei héijer Temperatur an héijem Drock gewonnen. Prozessoflaf: 1. 790 kg Anilin, 625 kg Methanol, 85 kg Schwefelsäure (Ammonium 100%) ginn an de Reaktiounskessel bäigefüügt, d'Kontrolltemperatur ass 210-215 ℃, den Drock ass 3,1 MPa, d'Reaktioun dauert 4 Stonnen, duerno gëtt den Drock erofgesat, d'Material gëtt an den Ofseparator ofgeleet, duerch 30% Natriumhydroxid neutraliséiert, statesch, an dat ënnescht quaternärt Ammoniumsalz gëtt getrennt. Dann bei 160 ℃, enger Hydrolysereaktioun vun 0,7-0,9 MPa fir 3 Stonnen, ginn d'Hydrolyseprodukter an déi iewescht Schicht vun den uelege Materialien duerch Wäschen no der Vakuumdestillatioun vum fäerdege Produkt kombinéiert.

2. Mat Methanol an Anilin als Rohmaterialien gëtt et duerch Aluminiumoxidkatalysator ënner enger Temperatur vun 200-250 ℃ mat engem Iwwerschoss u Methanol an Atmosphärendrock synthetiséiert. De Rohmaterialverbrauch läit bei: Anilin 790 kg/t, Methanol 625 kg/t, Schwefelsäure 85 kg/t. An der Laborpreparatioun kann Anilin mat Trimethylphosphat reagéieren.

3, Anilin a Methanol gemëscht (n-Anilin:n-Methanol ≈ 1:3), an duerch d'Hin- a Réckgängegpompel ouni Puls mat enger Loftgeschwindegkeet vun 0,5 Stonnen -1 an de Reaktor mat engem Katalysator injizéiert, fléisst d'Reaktioun als éischt an de Glasgas-Flëssegkeetsseparator, an aus dem Separator gëtt d'Flëssegkeet ënner där, déi a reegelméissegen Ofstänn gesammelt gëtt, fir d'chromatographesch Analyse ewechgeholl.

Am Joer 2001 hunn d'Nankai Universitéit an d'Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. zesummen en héicheffizienten Anilin-Methylierungskatalysator entwéckelt an d'Gasphas-Synthese vun N,N-Dimethylanilin realiséiert. De Prozess ass wéi follegt: Flëssegt Anilin gëtt mat Methanol gemëscht, am Verdampfungstuerm verdampft an dann an e Röhrenreaktor mat enger Loftgeschwindegkeet vun 0,5-1,0 h-1 gefouert (dat fix Bett vum Röhrenreaktor ass mat engem Nano-Festkatalysator ausgestatt) a kontinuéierlech bei 250-300 ℃ ënner Atmosphärendrock produzéiert, mat enger DMA-Ausbezuelung vu méi wéi 96%.

Raffinéierungsmethod: Et enthält dacks Ongereimtheeten wéi Anilin an N-Methylanilin. N,N-Dimethylanilin gëtt a 40% Schwefelsäure opgeléist an duerch Waasserdamp destilléiert. Natriumhydroxid gëtt derbäigesat fir et alkalisch ze maachen. D'Destillatioun gëtt mat Waasserdamp weidergefouert. Den Destillat gëtt a wässereg Schichten getrennt an mat Kaliumhydroxid gedréchent. Normaldrockdestillatioun gëtt a Präsenz vun Essigsäureanhydrid duerchgefouert. Den Destillat gëtt mat Waasser gewäsch fir Spure vun Essigsäureanhydrid ze entfernen, mat Kaliumhydroxid gedréchent, gefollegt vu Bariumoxid, an ënner reduzéiertem Drock a Präsenz vun engem Stickstoffstroum destilléiert. Aner Methode fir den Destillat ze raffinéieren enthalen d'Zousätz vun 10% Essigsäureanhydrid an e puer Stonnen ënner Reflux ze kachen fir déi primär an sekundär Aminen ze entfernen. Nom Ofkille gëtt en Iwwerschoss vun 20% Salzsäure derbäigesat an mat Ether extrahéiert. D'Salzsäureschicht gëtt mat Alkali alkalisch an dann mat Ether extrahéiert, an d'Etherschicht gëtt mat Kaliumhydroxid gedréchent an ënner reduzéiertem Drock ënner engem Stickstoffstroum destilléiert. N,N-Dimethylanilin kann och a Pikrinsäuresalzer ëmgewandelt ginn, op e konstante Schmelzpunkt rekristalliséiert an dann mat enger waarmer 10% wässerlecher Léisung vun Natriumhydroxid zersetzt ginn. Duerno gëtt et mat Ether extrahéiert, gewäsch an gedréchent, an ënner reduzéiertem Drock destilléiert.

5. Anilin, Methanol a Schwefelsäure ginn a Proportioune gemëscht, d'Kondensatiounsreaktioun am Autoklav gëtt gemaach, d'Reaktiounsprodukter ginn duerch Drockentlastung vum Methanol zréckgewonnen, Alkali gëtt derbäigesat, neutraliséiert, getrennt an duerno ënner reduzéiertem Drock destilléiert fir d'Produkt ze kréien.

6. N,N-Dimethylanilin kann duerch d'Methylierungsreaktioun vun Anilin an Trimethylphosphat generéiert ginn, an duerno mat Ether extrahéiert, gedréchent an destilléiert ginn.

7. N,N-Dimethylanilin kann um katalytesche Bett vum Ziegler-Katalysator am Koffer-Mangan-System oder Koffer-Zink-Chrom-System bei 280℃ mat der Mëschung aus Anilin a Methanol am Verhältnes vun 1:3,5 synthetiséiert ginn. Déi kritt N,N-Dimethylanilin gouf bei 193-195℃ op engem 54-Tab-Sailendestillatiounsapparat gesammelt an a brong Glasfläsche gepackt. Fir d'Virbereedung vu purem N,N-Dimethylanilin kann d'N,N-Dimethylanilin mat Stéckstoffgas als Trägergas an de Virbereedungsgaschromatograph injizéiert ginn, deen eng Metallphosphatsail huet.

Déi Haaptapplikatioun

1. Et ass ee vun den Basis-Rohmaterialien fir d'Produktioun vu Salzfaarfstoffer (Triphenylmethanfaarfstoff, asw.) an Alkalifaarfstoffer. 2. Gëtt als Léisungsmëttel, Metallkonservéierungsmëttel, Härtungsmëttel fir Epoxyharz, Härtungsbeschleuniger fir Polyesterharz, Co-Katalysator fir d'Polymerisatioun vun Ethylenverbindungen, asw. benotzt. Et gëtt och fir d'Virbereedung vun alkalischen Triphenylmethanfaarfstoffer, Azofaarfstoffer a Vanillin, asw. benotzt. 3. Et gëtt och bei der Virbereedung vun alkalischen Triphenylmethanfaarfstoffer, Azofaarfstoffer a Vanillin, asw. benotzt. 3. Et gëtt als Katalysator bei der Fabrikatioun vu Polyurethan-Schaum a Kooperatioun mat Organotinnverbindunge benotzt. Et gëtt och als Katalysator bei der Fabrikatioun vu Polyurethan-Schaum an als Rohmaterial fir Gummi-Vulkaniséierungspromotor, Sprengstoffer a Medikamenter benotzt. N,N-Dimethylanilin gëtt an der Pharmaindustrie benotzt fir Cephalosporin V, Sulfamethoxin N-Methoxypyrimidin, Sulfamethoxin o-Dimethoxypyrimidin, Fluorsporin, etc. ze produzéieren. Et gëtt och an der Parfumindustrie benotzt fir Vanillin ze produzéieren. 4. Als Härtungsbeschleuniger fir Epoxyharz, Polyesterharz an anaerobe Klebstoff benotzt, sou datt den anaerobe Klebstoff séier fest gëtt. Et kann och als Léisungsmëttel, Kokatalysator fir d'Polymeriséierung vun Ethylenverbindungen, Metallkonservéierungsmëttel, Ultraviolett-Absorber fir Kosmetik, Photosensibilisator, etc. benotzt ginn. Et kann och als Katalysator fir d'Produktioun vun alkalische Faarfstoffer, dispergéierte Faarfstoffer, sauer Faarfstoffer, uelegléisleche Faarfstoffer a Parfumen (Vanillin), etc. benotzt ginn. Et gëtt och als Rohmaterial fir d'Produktioun vun alkalische Faarfstoffer, dispergéierte Faarfstoffer, sauer Faarfstoffer, uelegléisleche Faarfstoffer a Gewierzer (Vanillin), etc. benotzt. Et gëtt als Reagens fir d'photometresch Bestëmmung vun Nitrit benotzt. Och als Léisungsmëttel a bei der organescher Synthese benotzt.6. Benotzt als Faarfstoff-Zwëschenprodukter, Léisungsmëttel, Stabilisatoren, analytesch Reagenzien. [26]