Säurefaarwen, direkt Faarfstoffer a reaktiv Faarfstoffer sinn all Waasserléislech Faarfstoffer. D'Ausgab am Joer 2001 war 30.000 Tonnen, 20.000 Tonnen respektiv 45.000 Tonnen. Wéi och ëmmer, fir eng laang Zäit hunn d'Faarwerbetriber vu mengem Land méi Opmierksamkeet op d'Entwécklung an d'Fuerschung vun neie strukturelle Faarwen bezuelt, während d'Fuerschung iwwer d'Postveraarbechtung vu Faarfstoffer relativ schwaach war. Allgemeng benotzt Standardiséierungsreagenz fir Waasserlöslech Faarfstoffer enthalen Natriumsulfat (Natriumsulfat), Dextrin, Stärkederivater, Saccharose, Harnstoff, Naphthalenformaldehyd-Sulfonat, etc. awer si kënnen d'Bedierfnesser vu verschiddene Drock- a Fierweprozesser an der Drock- a Fierweindustrie net erfëllen. Och wann déi uewe genannte Faarfverdünnungsmëttel relativ niddereg an de Käschte sinn, hunn se eng schlecht Befeuchtbarkeet a Waasserléislechkeet, sou datt et schwéier ass un d'Bedierfnesser vum internationale Maart unzepassen a kënnen nëmmen als originell Faarfstoffer exportéiert ginn. Dofir, an der Kommerzialiséierung vu Waasserlösleche Faarfstoffer, sinn d'Befeuchtbarkeet an d'Waasserléislechkeet vun de Faarwen Themen déi dréngend musse geléist ginn, an déi entspriechend Zousatzstoffer musse vertraut ginn.

Dye befeuchtbarkeet Behandlung
Breet geschwat ass Bewässerung den Ersatz vun enger Flëssegkeet (soll e Gas) op der Uewerfläch duerch eng aner Flëssegkeet. Speziell soll de Pulver oder de granuläre Interface e Gas / festen Interface sinn, an de Prozess vun der Befeuchtung ass wann Flëssegkeet (Waasser) de Gas op der Uewerfläch vun de Partikelen ersetzt. Et kann gesi ginn datt d'Befeuchtung e kierperleche Prozess tëscht Stoffer op der Uewerfläch ass. Bei der Faarfpostbehandlung spillt d'Befeuchtung dacks eng wichteg Roll. Allgemeng gëtt de Faarfstoff an e festen Zoustand veraarbecht, wéi zum Beispill Pulver oder Granulat, déi während der Benotzung befeucht muss ginn. Dofir wäert d'Befeuchtbarkeet vum Faarfstoff direkt den Applikatiounseffekt beaflossen. Zum Beispill, während dem Opléisungsprozess ass de Faarfstoff schwéier ze naass a schwëmmt op d'Waasser ass ongewollt. Mat der kontinuéierlecher Verbesserung vun de Faarfqualitéitsufuerderunge vun haut, ass d'Befeuchtungsleistung ee vun den Indikatoren ginn fir d'Qualitéit vu Faarwen ze moossen. D'Uewerflächenergie vum Waasser ass 72,75mN/m bei 20℃, wat mat der Temperaturerhéijung erofgeet, während d'Uewerflächenergie vu Feststoffer am Fong onverännert ass, allgemeng ënner 100mN/m. Normalerweis Metaller an hir oxides, anorganic Salzer, etc. sinn einfach naass naass, héich Uewerfläch Energie genannt. D'Uewerflächenergie vu festen Organeschen a Polymeren ass vergläichbar mat där vun allgemenge Flëssegkeeten, déi niddereg Uewerflächenergie genannt gëtt, awer et ännert sech mat der fester Partikelgréisst a Grad vu Porositéit. Wat méi kleng d'Partikelgréisst ass, dest méi grouss ass de Grad vun der poröser Bildung, an d'Uewerfläch Wat méi héich d'Energie ass, d'Gréisst hänkt vum Substrat of. Dofir muss d'Partikelgréisst vum Faarfstoff kleng sinn. Nodeems d'Faarf duerch kommerziell Veraarbechtung veraarbecht gëtt wéi Aussalzen a Schleifen a verschiddene Medien, gëtt d'Partikelgréisst vum Faarf méi fein, d'Kristallinitéit gëtt reduzéiert, an d'Kristallphase ännert sech, wat d'Uewerflächenergie vum Faarfstoff verbessert an d'Befeuchtung erliichtert.

Solubilitéit Behandlung vun sauer Faarfstoffer
Mat der Notzung vu klenge Bad Verhältnis a kontinuéierlech Fierwerei Technologie, ass de Grad vun Automatisatioun am Dréckerei a Fierwerei kontinuéierlech verbessert. D'Entstoe vun automatesche Filler a Paste, an d'Aféierung vu flëssege Faarfstoffer erfuerdert d'Virbereedung vun héichkonzentréiert an héichstabilitéit Faarfstoffer a Drockpaste. Wéi och ëmmer, d'Léisbarkeet vu sauer, reaktiven an direkten Faarfstoffer an Hausfaarfprodukter ass nëmmen ongeféier 100g / L, besonnesch fir sauer Faarfstoffer. E puer Sorten si souguer nëmmen ongeféier 20g / L. D'Léislechkeet vum Faarfstoff ass verbonne mat der molekulare Struktur vum Faarfstoff. Wat méi héich ass d'molekulare Gewiicht an déi manner Sulfonsäuregruppen, wat manner d'Léislechkeet; soss, der méi héich. Zousätzlech ass d'kommerziell Veraarbechtung vu Faarfstoffer extrem wichteg, dorënner d'Kristalliséierungsmethod vum Faarfstoff, de Grad vu Schleifen, d'Partikelgréisst, d'Zousatz vun Zousatzstoffer etc., wat d'Léisbarkeet vum Faarfstoff beaflosst. Wat méi einfach d'Faarf ass ze ioniséieren, wat méi héich ass seng Solubilitéit am Waasser. Wéi och ëmmer, d'Kommerzialiséierung an d'Standardiséierung vun traditionelle Faarfstoffer baséiert op enger grousser Quantitéit vun Elektrolyte, wéi Natriumsulfat a Salz. Eng grouss Quantitéit Na+ am Waasser reduzéiert d'Léisbarkeet vum Faarfstoff am Waasser. Dofir, fir d'Léisbarkeet vu Waasserlösleche Faarfstoffer ze verbesseren, füügt als éischt keen Elektrolyt zu kommerziellen Faarwen.

Zousatzstoffer a Solubilitéit
⑴ Alkoholverbindung an Harnstoffléisungsmëttel
Well Waasserléislech Faarfstoffer eng gewëssen Unzuel vu Sulfonsäuregruppen a Karboxylsäuregruppen enthalen, ginn d'Faarfpartikelen liicht an der wässerlecher Léisung dissoziéiert an droen eng gewësse Quantitéit negativ Ladung. Wann de Co-Léisungsmëttel, deen d'Waasserstoffbindungsformende Grupp enthält, bäigefüügt gëtt, gëtt eng Schutzschicht vu hydratiséierte Ionen op der Uewerfläch vun de Faarfionen geformt, wat d'Ioniséierung an d'Opléisung vun de Faarfmoleküle fördert fir d'Léisbarkeet ze verbesseren. Polyole wéi Diethylenglycolether, Thiodiethanol, Polyethylenglycol, asw. Well se eng Waasserstoffverbindung mam Faarfstoff bilden, bildt d'Uewerfläch vum Faarfion eng Schutzschicht vu hydratiséierte Ionen, déi d'Aggregatioun an d'intermolekulär Interaktioun vun de Faarfmoleküle verhënnert, an d'Ioniséierung an d'Dissoziatioun vum Faarfstoff fördert.
⑵ Non-ionesch Surfaktant
E gewëssen net-ionesche Surfaktant zum Faarfstoff bäizefügen kann d'Verbindungskraaft tëscht de Faarfmoleküle an tëscht de Moleküle schwächen, d'Ioniséierung beschleunegen an d'Faarfmoleküle Mizellen am Waasser bilden, wat gutt Dispersibilitéit huet. Polar Faarfstoffer bilden Mizellen. Déi solubiliséierend Moleküle bilden en Netzwierk vun der Kompatibilitéit tëscht de Moleküle fir d'Léisbarkeet ze verbesseren, sou wéi Polyoxyethylenether oder Ester. Wéi och ëmmer, wann de Co-Léisungsmëttelmolekül eng staark hydrophobe Grupp feelt, wäert d'Dispersioun an d'Solubiliséierungseffekt op d'Mizelle, déi vum Faarfstoff geformt ginn, schwaach sinn, an d'Léislechkeet wäert net wesentlech eropgoen. Dofir, probéiert Léisungsmëttelen ze wielen déi aromatesch Réng enthalen, déi hydrophobe Bindungen mat Faarfstoffer bilden. Zum Beispill, Alkylphenol Polyoxyethylene Ether, Polyoxyethylene Sorbitan Ester Emulgator, an anerer wéi Polyalkylphenylphenol Polyoxyethylene Ether.
⑶ lignosulfonate dispersant
Dispersant huet e groussen Afloss op d'Léisbarkeet vum Faarfstoff. D'Wiel vun engem gudden Dispergéiermëttel no der Struktur vum Faarfstoff hëlleft immens fir d'Léisbarkeet vum Faarfstoff ze verbesseren. A Waasserlösleche Faarfstoffer spillt et eng gewëssen Roll bei der Verhënnerung vun der géigesäiteger Adsorptioun (van der Waals Kraaft) an Aggregatioun tëscht Faarfmolekülen. Lignosulfonat ass deen effektivsten Dispergéierungsmëttel, an et gi Fuerschungen iwwer dëst a China.
D'molekulare Struktur vun disperse Faarfstoffer enthält keng staark hydrophilic Gruppen, mä nëmmen schwaach polare Gruppen, sou huet et nëmmen schwaach hydrophilicity, an déi aktuell Solubilitéit ass ganz kleng. Déi meescht disperse Faarfstoffer kënnen nëmmen am Waasser bei 25 ℃ opléisen. 1-10 mg/l.
D'Léisbarkeet vu disperse Faarfstoffer ass mat de folgende Faktoren verbonnen:
Molekulare Struktur
"D'Léisbarkeet vun disperse Faarfstoffer am Waasser erhéicht wéi den hydrophoben Deel vum Faarfmolekül erofgeet an den hydrophilen Deel (d'Qualitéit an d'Quantitéit vu polare Gruppen) eropgeet. Dat heescht, d'Léislechkeet vu Faarfstoffer mat relativ klenger relativer Molekularmass a méi schwaache polare Gruppen wéi -OH an -NH2 wäert méi héich sinn. Faarfstoffer mat méi grousser relativer molekulare Mass a manner schwaach polare Gruppen hu relativ niddereg Solubilitéit. Zum Beispill, Disperse Red (I), seng M = 321, d'Léislechkeet ass manner wéi 0.1mg/L bei 25 ℃, an d'Léisbarkeet ass 1.2mg/L bei 80 ℃. Dispers Red (II), M = 352, Solubilitéit bei 25 ℃ ass 7.1mg/L, an Solubilitéit bei 80 ℃ ass 240mg/L.
Dispersant
An pulveriséierte disperse Faarfstoffer ass den Inhalt vu pure Faarwen allgemeng 40% bis 60%, an de Rescht sinn Dispergéiermëttel, Staubdichte Agenten, Schutzmëttelen, Natriumsulfat, etc.
Den Dispergéiermëttel (Diffusiounsmëttel) kann déi fein Kristallkäre vum Faarfstoff an hydrophile kolloidal Partikel beschichten an et stabil a Waasser verdeelen. Nodeems d'kritesch Mizellekonzentratioun iwwerschratt ass, ginn och Mizelle geformt, déi en Deel vun de klenge Faarfkristallkorn reduzéieren. Opgeléist a Mizellen, geschitt de sougenannte "Solubiliséierung" Phänomen, wouduerch d'Léisbarkeet vum Faarfstoff erhéicht gëtt. Ausserdeem, wat d'Qualitéit vum Dispersant besser ass a wat d'Konzentratioun méi héich ass, dest méi grouss ass d'Solubiliséierungs- a Solubiliséierungseffekt.
Et soll feststellen, datt d'solubilization Effekt vun dispersant op disperse Faarfstoffer vu verschiddene Strukturen anescht ass, an den Ënnerscheed ass ganz grouss; d'Solubiliséierungseffekt vum Dispersant op disperse Faarfstoffer fällt mat der Erhéijung vun der Waassertemperatur erof, wat genau d'selwecht ass wéi den Effekt vun der Waassertemperatur op disperse Faarfstoffer. Den Effekt vun der Solubilitéit ass de Géigendeel.
Nodeem d'hydrophobe Kristallpartikelen vum disperse Faarfstoff an d'Dispersiounsmëttel hydrophile kolloidal Partikel bilden, gëtt seng Dispersiounsstabilitéit wesentlech verbessert. Ausserdeem spillen dës Faarfkolloidal Partikel d'Roll fir Faarfstoffer während dem Fierweprozess ze "versuergen". Well nodeems d'Faarfmoleküle am opgeléisten Zoustand vun der Faser absorbéiert ginn, gëtt de Faarfstoff "gelagert" an de kolloidale Partikelen an der Zäit fräigelooss fir d'Opléisungsbalance vum Faarfstoff z'erhalen.
Den Zoustand vun der Dispersiounsfär an der Dispersioun
1-Dispergéiermolekül
2-Faarf Kristallit (Solubiliséierung)
3-dispersant Mizelle
4-Faarf eenzeg Molekül (opgeléist)
5-Faarf Getreide
6-dispersant lipophile Basis
7-dispersant hydrophilic Basis
8-Natriumion (Na+)
9-Aggregate vu Faarfkristalliten
Wéi och ëmmer, wann d'"Kohäsioun" tëscht dem Faarfstoff an dem Dispergator ze grouss ass, wäert d'"Versuergung" vun der eenzeger Faarfmolekül hannerloossen oder de Phänomen vun "Versuergung iwwerschreift d'Nofro". Dofir wäert et direkt d'Färzenquote reduzéieren an de Färzenprozentë balancéieren, wat zu luesen Färzen a Liichtfaarf resultéiert.
Et kann gesi ginn datt wann Dir Dispergéierungsmëttel auswielen an benotzt, net nëmmen d'Dispersiounsstabilitéit vum Faarfstoffer berücksichtegt ginn, awer och den Afloss op d'Faarf vum Faarf.
(3) Faarf Léisung Temperatur
D'Léisbarkeet vun disperse Faarfstoffer am Waasser erhéicht mat der Erhéijung vun der Waassertemperatur. Zum Beispill ass d'Léisbarkeet vu Disperse Yellow an 80 ° C Waasser 18 Mol déi bei 25 ° C. D'Léisbarkeet vu Disperse Red an 80 ° C Waasser ass 33 Mol déi bei 25 ° C. D'Léisbarkeet vu Disperse Blue an 80 ° C Waasser ass 37 Mol déi bei 25 ° C. Wann d'Waassertemperatur méi wéi 100 ° C ass, wäert d'Léisbarkeet vun disperse Faarfstoffer nach méi eropgoen.
Hei ass eng speziell Erënnerung: dës opléisende Eegeschafte vu disperse Faarfstoffer bréngt verstoppte Gefore fir praktesch Uwendungen. Zum Beispill, wann d'Faarf Likör ongläich erhëtzt gëtt, fléisst d'Faarf Alkohol mat héijer Temperatur op d'Plaz wou d'Temperatur niddereg ass. Wéi d'Waassertemperatur erofgeet, gëtt d'Faarf Likör iwwersaturéiert, an de opgeléiste Faarf fällt aus, wat de Wuesstum vu Faarfkristallkorn an d'Ofsenkung vun der Solubilitéit verursaacht. , Resultéiert zu reduzéierter Faarfopnahm.
(véier) Faarf Kristallsglas produzéiert
E puer disperse Faarfstoffer hunn de Phänomen vum "Isomorphismus". Dat ass, deeselwechten Dispersiounsfaarf, wéinst der ënnerschiddlecher Dispersiounstechnologie am Fabrikatiounsprozess, wäert verschidde Kristallformen bilden, wéi Nadelen, Staang, Flakelen, Granulat a Block. Am Applikatiounsprozess, besonnesch wann Dir bei 130 ° C färt, ännert déi méi onbestänneg Kristallform an déi méi stabil Kristallform.
Et ass derwäert ze bemierken datt déi méi stabil Kristallform méi Solubilitéit huet, an déi manner stabil Kristallform huet relativ manner Solubilitéit. Dëst beaflosst direkt d'Faarfopnahmsquote an d'Faarfopname Prozentsaz.
(5) Partikelgréisst
Allgemeng hunn Faarfstoffer mat klenge Partikelen héich Solubilitéit a gutt Dispersiounsstabilitéit. Faarfstoffer mat grousse Partikelen hu méi niddereg Solubilitéit a relativ schlecht Dispersiounsstabilitéit.
Am Moment ass d'Partikelgréisst vun Hausdéierfaarwen allgemeng 0,5 ~ 2,0 μm (Notiz: d'Partikelgréisst vum Dipfaarwen erfuerdert 0,5 ~ 1,0 μm).