Iwwersiicht:

Dimethylkarbonat, och bekannt als DMC, ass eng faarflos, transparent Flëssegkeet mat engem schaarfe Geroch bei Raumtemperatur. Déi relativ Dicht (d204) ass 1,0694, de Schmelzpunkt ass 4℃, de Kachpunkt ass 90,3℃, an de Flammpunkt ass 21,7℃ (Ouverture) 16,7℃ (zougemaach), Breechungsindex (nd2Chemicalbook0) 1,3687, brennbar, net gëfteg. Et kann mat bal all organesche Léisungsmëttel wéi Alkoholen, Ketonen an Esteren an all Proportioun gemëscht ginn, an ass liicht waasserléislech. Kann als Methyléierungsreagens benotzt ginn. Am Verglach mat anere Methyléierungsreagenzien, wéi Methyliodid an Dimethylsulfat, ass Dimethylkarbonat manner gëfteg a biologesch ofbaubar.

Chemesch Eegeschaften

Faarflos an transparent Flëssegkeet mat engem schaarfe Geroch. Onléislech a Waasser, léislech an organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol an Ether.

benotzen

1. Eng nei Zort vu liicht gëftege Léisungsmëttel kann Toluol, Xylol, Ethylacetat, Butylacetat, Aceton oder Methylethylketon an aner Léisungsmëttel an der Faarf- a Klebstoffindustrie ersetzen. Et ass en ëmweltfrëndlecht gréngt chemescht Produkt.

2. E gutt Methylierungsmëttel, Karbonylierungsmëttel, Hydroxymethylierungsmëttel a Methoxylierungsmëttel. Et gëtt wäit verbreet an de Beräicher Liewensmëttelantioxidantien, Planzeschutzmëttel an anere Beräicher benotzt. Et ass e wäit verbreet chemescht Rohmaterial.

3. En idealen Ersatz fir héichgëfteg Chemikalien wéi Phosgen, Dimethylsulfat, Chemicalbook Methylchloroformat, etc.

4. Synthese vu Polycarbonat, Diphenylcarbonat, Isocyanat, etc.

5. An der Medizin gëtt et benotzt fir antiinfektiéis Medikamenter, fiebersenkend an analgetesch Medikamenter, Vitaminmedikamenter a Medikamenter fir den Zentralnervensystem ze synthetiséieren.

6. Wat Pestiziden ugeet, gëtt et haaptsächlech benotzt fir Methylisocyanat ze produzéieren, an duerno fir verschidde Carbamat-Medikamenter an Insektiziden (Anisol) ze produzéieren.

7. Benzin-Additiver, Lithium-Batterie-Elektrolyt, etc.

D'Produktiounsmethod gëtt duerch d'Reaktioun vu Methylchloroformiat a Methanol kritt. De Réistoff Methylchloroformiat, deen an der Reaktioun benotzt gëtt, gëtt duerch d'Reaktioun vu Methanol a Phosgen gewonnen. Wärend der Virbereedung kann dëst Phosgenéierungsprodukt och synthetiséiert ginn, andeems iwwerschësseg Methanol bäigefüügt gëtt an d'Reaktioun ouni Trennung ënner Reflux kache gëtt, fir Dimethylcarbonat ze synthetiséieren. Déi uewe genannte Reaktioun gëtt am Chemicalbook déi traditionell Phosgenmethod genannt. D'Transesterifikatiounsmethod ëmfaasst d'Transesterifikatiounsreaktioun tëscht Ethylencarbonat oder Propylencarbonat a Methanol, fir Dimethylcarbonat ze produzéieren. Dës Method huet eng héich Ausbezuelung, eng niddreg korrosiv Ausrüstung a mëll Reaktiounsbedingungen. D'Quell vu Réistoffer ass awer duerch d'Entwécklung vun der petrochemescher Industrie limitéiert an d'Elementverbrauchsquote ass niddreg.

Kontaktinformatiounen