Diisopropylether

Chemesch Eegeschaften:

Faarflos, flësseg a brennbar Flëssegkeet mat mëttlerer Volatilitéit, mat engem speziellen Ethergeroch. Si kann en Azeotrop mat Waasser, Isopropylalkohol, Aceton, Acetonitril an Ethanol bilden.

Zweck:

Diisopropylether ass e gutt Léisungsmëttel fir Déieren-, Geméis- a Mineralueleg a Fetter. Et kann benotzt ginn, fir Nikotin aus Tubak ze extrahéieren. Et ass och e gutt Léisungsmëttel fir Paraffinwachs an Harz. An der Industrie gëtt Diisopropylether dacks mat anere Léisungsmëttel gemëscht, fir op Paraffin-baséiert Produkter unzewenden. Uelegentwachsungsprozess. Als Léisungsmëttel gëtt et och a Pharmazeutika, rauchlosen Chemikalien, Beschichtungen a Lackreinigung benotzt. Diisopropylether huet eng héich Oktanzuel an Anti-Frost-Eegeschaften a kann als Benzinmëschmëttel benotzt ginn. Dëst Produkt bildt liicht Peroxid an explodéiert beim Rüssel. Para-Benzylaminophenol gëtt dacks als Stabilisator bäigefüügt. Den anästheteschen Effekt vum Diisopropylether ass méi liicht wéi dee vum Diethylether, awer d'Dauer vun der Anästhesie ass méi laang.

Produktiounsmethod Industriell kann et aus dem Nieweprodukt vum Isopropylalkohol gewonnen ginn, deen duerch d'Hydratatioun vu Propylen-Schwefelsäure produzéiert gëtt. Propylen reagéiert mat Schwefelsäure fir Isopropylhydrosulfat ze bilden, dat dann zu Isopropylalkohol hydrolyséiert gëtt. Wärend der Reaktioun reagéiere Isopropylwasserstoffsulfat a Propylen weider fir Diisopropylsulfat ze bilden, wat mat Isopropylalkohol reagéiert fir Isopropylwasserstoffsulfat an Diisopropylether ze bilden. Nom Schwefelsäure-Hydratatiounsreaktioun gëtt d'Chemicalbook-Material mat Damp am Desorptiounstuerm ofgestraalt fir Isopropylalkohol an Diisopropylether aus der Säureléisung fräizesetzen. Dann, duerch Destillatioun, gëtt als éischt Diisopropylether vun der Spëtzt vum Tuerm gewonnen. Am Laboratoire kann Isopropylether duerch Dehydratioun vun Isopropylalkohol mat Schwefelsäure oder duerch Hydréierung vun Isopropylalkohol an Aceton gewonnen ginn. Et kann och duerch katalytesch Kondensatioun vun Isopropylalkohol a Propylen geformt ginn. Diisopropylether kann och mat der Ionenaustauschharzmethod produzéiert ginn.

Natur

CAS-Nr. 108-20-3

Molekularformel C6H14O

Molekulargewiicht 102,17

EINECS Nr. 203-560-6

Schmelzpunkt -85,5°C

Kachpunkt 68-69°C (lit.)

Dicht 0,725 g/ml bei 25 °C (literatur)

Dampdicht 3,5 (vs. Loft)

Dampdrock 120 mmHg (20°C)

Flammpunkt −29°F

Lagerbedingungen Ënner +30°C lageren.

Léislechkeet 3,11 g/l Form Flësseg Faarf APHA: ≤25

Relativ Polaritéit 2.2 Geroch (Geroch) Séiss, liicht schaarf;

charakteristesch schaarf; ätherähnleche Geroch

Kontaktinformatiounen

MIT-IVY INDUSTRIE CO., LTD

Chemical Industry Park, 69 Guozhuang Road, Yunlong District, Xuzhou City, Jiangsu Province, China 221100

TEL: 0086-15252035038Fax: 0086-0516-83666375

WHATSAPP: 0086- 15252035038    EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM