1,3-Dichlorbenzol ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem schaarfe Geroch. Onléislech a Waasser, léislech an Alkohol an Ether. Gëfteg fir de mënschleche Kierper, irritéiert d'Aen an d'Haut. Et ass brennbar a kann Chloréierungs-, Nitréierungs-, Sulfonéierungs- an Hydrolysereaktiounen duerchmaachen. Et reagéiert hefteg mat Aluminium a gëtt an der organescher Synthese benotzt.

1. Eegeschaften: faarflos Flëssegkeet mat engem schaarfe Geroch.
2. Schmelzpunkt (℃): -24,8
3. Kachpunkt (℃): 173
4. Relativ Dicht (Waasser = 1): 1,29
5. Relativ Dampdicht (Loft=1): 5,08
6. Gesättigte Dampdrock (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Verbrennungswärme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritesch Temperatur (℃): 415,3
9. Kriteschen Drock (MPa): 4,86
10. Octanol/Waasser-Partitionskoeffizient: 3,53
11. Flammpunkt (℃): 72
12. Zündtemperatur (℃): 647
13. Iewescht Explosiounsgrenz (%): 7,8
14. Ënnescht Explosiounsgrenz (%): 1,8
15. Léislechkeet: onléislech a Waasser, léislech an Ethanol an Ether, a liicht léislech an Aceton.
16. Viskositéit (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Zündpunkt (ºC): 648
18. Verdampfungswärme (KJ/mol, bp): 38,64
19. Bildungswärme (KJ/mol, 25ºC, Flëssegkeet): 20,47
20. Verbrennungswärme (KJ/mol, 25ºC, Flëssegkeet): 2957,72
21. Spezifesch Wärmekapazitéit (KJ/(kg·K), 0ºC, Flëssegkeet): 1,13
22. Léislechkeet (%, Waasser, 20ºC): 0,0111
23. Relativ Dicht (25℃, 4℃): 1,2828
24. Breechungsindex bei normaler Temperatur (n25): 1,5434
25. Léislechkeetsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals Beräich (cm2 · mol-1): 8.220 × 109
27. Van der Waals Volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. De Standard fir flësseg Phasen behaapt Hëtzt (Enthalpie) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standard-Heissschmelzmëttel a flësseger Phas (J·mol-1·K-1): 170,9
30. De Gasphasstandard behaapt Hëtzt (Enthalpie) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardentropie vun der Gasphas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standardfräi Energie vun der Bildung an der Gasphas (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasphas Standard Schmelzmëttel (J·mol-1·K-1): 113,90

Späichermethod
Virsiichtsmoossname fir d'Lagerung [An engem killen, gelëfte Lagerhaus lageren. Vun Feier an Hëtztquellen ewech halen. De Behälter gutt zoumaachen. E soll getrennt vun Oxidatiounsmëttelen, Aluminium a giessbare Chemikalien gelagert ginn, a gemëschte Lagerung vermeiden. Mat der entspriechender Varietéit a Quantitéit u Feierausrüstung ausgestatt sinn. De Lagerberäich soll mat Leckage-Noutfallbehandlungsausrüstung a passenden Lagermaterialien ausgestatt sinn.

Resolutioun:

D'Virbereedungsmethoden sinn wéi follegt. Mat Chlorbenzol als Rohmaterial fir weider Chloréierung ginn p-Dichlorbenzol, o-Dichlorbenzol an m-Dichlorbenzol kritt. Déi allgemeng Trennungsmethod benotzt gemëschten Dichlorbenzol fir kontinuéierlech Destillatioun. De Para- an Meta-Dichlorbenzol ginn vun der Spëtzt vum Tuerm destilléiert, p-Dichlorbenzol gëtt duerch Afréieren a Kristallisatioun ausgefällt, an d'Mammeflëssegkeet gëtt dann rektifizéiert fir Meta-Dichlorbenzol ze kréien. Den o-Dichlorbenzol gëtt am Flash-Tuerm flashdestilléiert fir o-Dichlorbenzol ze kréien. Am Moment benotzt de gemëschten Dichlorbenzol d'Method vun der Adsorptioun an der Trennung, mat engem Molekularsieb als Adsorbens, an den Dichlorbenzol an der Gasphas kënnt an den Adsorptiounstuerm, deen selektiv p-Dichlorbenzol adsorbéiere kann, an déi reschtlech Flëssegkeet ass Meta- an Ortho-Dichlorbenzol. Rektifikatioun fir m-Dichlorbenzol an o-Dichlorbenzol ze kréien. D'Adsorptiounstemperatur ass 180-200°C, an den Adsorptiounsdrock ass normalen Drock.

1. Meta-Phenylendiamin-Diazotéierungsmethod: Meta-Phenylendiamin gëtt a Präsenz vun Natriumnitrit a Schwefelsäure diazotéiert, d'Diazotéierungstemperatur ass 0 ~ 5 ℃, an d'Diazoniumflëssegkeet gëtt a Präsenz vu Kupferchlorid hydrolyséiert fir eng Interkalatioun ze produzéieren. Dichlorbenzol.

2. Meta-Chloranilin-Method: Mat Meta-Chloranilin als Rohmaterial gëtt d'Diazotiséierung a Präsenz vun Natriumnitrit a Salzsäure duerchgefouert, an d'Diazoniumflëssegkeet gëtt a Präsenz vu Kupferchlorid hydrolyséiert fir Meta-Dichlorbenzol ze generéieren.

Ënnert de verschiddene Virbereedungsmethoden, déi uewe genannt goufen, ass déi gëeegentst Method fir d'Industrialiséierung an déi méi niddreg Käschten d'Adsorptiouns-Trennungsmethod vu gemëschtem Dichlorbenzol. Et gëtt scho Produktiounsanlagen a China fir d'Produktioun.

Den Haaptzweck:

1. An der organescher Synthese benotzt. D'Friedel-Crafts-Reaktioun tëscht m-Dichlorbenzol a Chloracetylchlorid ergëtt 2,4,ω-Trichloracetophenon, dat als Zwëschenprodukt fir dat breetspektrum Antimykotikum Miconazol benotzt gëtt. D'Chloréierungsreaktioun gëtt a Präsenz vun Eisen(III)chlorid oder Aluminiumquecksëlwer duerchgefouert, wouduerch haaptsächlech 1,2,4-Trichlorbenzol entsteet. A Präsenz vun engem Katalysator gëtt et bei 550-850°C hydrolyséiert fir m-Chlorphenol a Resorcinol ze generéieren. Mat Kupferoxid als Katalysator reagéiert et mat konzentréiertem Ammoniak bei 150-200°C ënner Drock fir m-Phenylendiamin ze generéieren.
2. Benotzt an der Faarfstofffabrikatioun, organesche Synthesezwëscherprodukter a Léisungsmëttel.

Toxikologesch Donnéeën:

1. Akut Toxizitéit: intraperitoneal LD50 bei Maus: 1062 mg/kg, keng Detailer ausser der lethaler Dosis;

2. Donnéeën iwwer Toxizitéit bei méi Dosis: oral TDLo bei Ratten: 1470 mg/kg/10D-I, Ännerung vum Liewer-Liewergewiicht, Gesamtnährstoffmetabolismus, Hemmung vu Kalzium-Enzymen, induzéiert Ännerungen oder Ännerungen am Blutt- oder Gewiefsniveau - Phosphatase;

Oral TDLo bei Ratten: 3330 mg/kg/90 D-I, endokrin Verännerungen, Verännerungen an de Bluttserumkomponenten (wéi Téi-Polyphenole, Bilirubin, Cholesterin), biochemesch-Enzyminhibitioun, Induktioun oder Ännerung vun de Blutt- oder Gewiefsniveauen - Dehydrogenéierung Enzymännerung

3. Mutagenitéitsdaten: Genkonversioun a Mitose-Rekombinatioun TEST-System: Hef-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleustest IntraperitonealTEST-System: Nagetier-Ratt: 175 mg/kg/24 Stonnen.

4. D'Toxizitéit ass liicht méi niddreg wéi déi vun o-Dichlorbenzol, an et kann duerch d'Haut an d'Schleimhaut absorbéiert ginn. Kann Liewer- a Nierschied verursaachen. D'Olfaktoresch Schwellkonzentratioun ass 0,2 mg/L (Waasserqualitéit).

5. Akut Toxizitéit LD50: 1062 mg/kg (Maus intravenös); 1062 mg/kg (Maus Bauchhöhl)

6. Reizend Keng Informatiounen

7. Mutagen Gentransformatioun a mitotesch Rekombinatioun: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleustest: intraperitoneal Verwaltung vun 175 mg/kg (24 Stonnen) bei Mais

8. Karzinogenitéit IARC Karzinogenitéitsiwwerpréiwung: Grupp 3, existent Beweiser kënnen d'Karzinogenitéit vum Mënsch net klassifizéieren.