1,3-Dichlorobenzene ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem schaarfen Geroch. Insoluble am Waasser, soluble an Alkohol an Ether. Gëfteg fir de mënschleche Kierper, irritéiert Aen an Haut. Et ass brennbar a kann Chloréierung, Nitratioun, Sulfonatioun, a Hydrolysereaktiounen ënnergoen. Et reagéiert hefteg mat Aluminium a gëtt an der organescher Synthese benotzt.

1. Eegeschaften: faarweg Flëssegkeet mat schaarfen Geroch.
2. Schmelzpunkt (℃): -24,8
3. Kachpunkt (℃): 173
4. Relativ Dicht (Waasser = 1): 1,29
5. Relativ Dampdicht (Loft=1): 5,08
6. Saturéierten Dampdrock (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Hëtzt vun Verbrennung (kJ / mol): -2952,9
8. Kritesch Temperatur (℃): 415,3
9. kritescher Drock (MPa): 4,86
10. Oktanol / Waasser Partitur Koeffizient: 3,53
11. Blëtzpunkt (℃): 72
12. Zündtemperatur (℃): 647
13. Ieweschte Explosioun Limite (%): 7,8
14. Ënneschten Explosioun Limite (%): 1,8
15. Solubilitéit: onléislech am Waasser, löslech an Ethanol an Ether, a liicht löslech am Aceton.
16. Viskositéit (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Zündpunkt (ºC): 648
18. Verdampfung Hëtzt (KJ / mol, bp): 38,64
19. Bildungshëtzt (KJ/mol, 25ºC, flësseg): 20,47
20. Verbrennungshëtzt (KJ/mol, 25ºC, flësseg): 2957,72
21. Spezifesch Wärmekapazitéit (KJ/(kg·K), 0ºC, flësseg): 1,13
22. Solubilitéit (%, Waasser, 20ºC): 0,0111
23. Relativ Dicht (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normal Temperatur refractive Index (n25): 1,5434
25. Solubilitéitsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals Beräich (cm2 · mol-1): 8.220 × 109
27. Van der Waals Volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. De Flëssegkeetsphase Standard behaapt Hëtzt (enthalpie) (kJ · mol-1): -20,7
29. Liquid Phase Standard waarm Schmelz (J · mol-1 · K-1): 170,9
30. De Gasphase-Standard behaapt Hëtzt (enthalpie) (kJ · mol-1): 25,7
31. Standardentropie vun der Gasphase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fräi Energie vun Formatioun an Gas Phase (kJ · mol-1): 78,0
33. Gasphase Standard Schmelz (J·mol-1·K-1): 113,90

Stockage Method
Virsiichtsmoossname fir d'Lagerung [Späicheren an engem coolen, gelüfteten Lagerhaus. Bleift ewech vu Feier an Hëtztquellen. Halt de Container dicht zou. Et sollt getrennt vun Oxidanten, Aluminium an essbare Chemikalien gelagert ginn, a vermeit gemëschte Lagerung. Equipéiert mat der entspriechender Varietéit a Quantitéit vu Feierausrüstung. D'Späichergebitt soll mat Leck-Noutbehandlungsausrüstung a passend Lagermaterial ausgestatt sinn.

Resolutioun léisen:

D'Virbereedungsmethoden si wéi follegt. Mat Chlorbenzen als Rohmaterial fir weider Chloréierung ginn p-Dichlorbenzen, O-Dichlorbenzen a m-Dichlorbenzen kritt. Déi allgemeng Trennungsmethod benotzt gemëschten Dichlorbenzen fir kontinuéierlech Destillatioun. De Para- a Meta-Dichlorbenzen gëtt vun der Spëtzt vum Tuerm destilléiert, p-Dichlorobenzen gëtt duerch Afréiere a Kristalliséierung ausgefällt, an d'Mutterlack gëtt dann rektifizéiert fir Meta-Dichlorbenzen ze kréien. Den o-Dichlorbenzen gëtt am Flashtuerm flashdestilléiert fir o-Dichlorbenzen ze kréien. Am Moment adoptéiert de gemëschte Dichlorobenzen d'Method vun der Adsorptioun an der Trennung, benotzt molekulare Sib als Adsorbent, an d'Gasphase gemëscht Dichlorobenzen kënnt an den Adsorptiounstuerm, deen selektiv p-Dichlorobenzen adsorbéiere kann, an d'Reschtflëssegkeet ass Meta an Ortho Dichlorobenzene. Rectifikatioun fir m-Dichlorbenzen an o-Dichlorbenzen ze kréien. D'Adsorptiounstemperatur ass 180-200 ° C, an den Adsorptiounsdrock ass normalen Drock.

1. Meta-Phenylendiamindiazotiséierungsmethod: Meta-Phenylendiamin gëtt an der Präsenz vu Natriumnitrit a Schwefelsäure diazotiséiert, d'Diazotiséierungstemperatur ass 0 ~ 5 ℃, an d'Diazoniumflëssegkeet gëtt hydrolyséiert an der Präsenz vu Kuprochlorid fir Interkalatioun ze produzéieren. Dichlorbenzen.

2. Meta-Chloranilin-Methode: Mat Meta-Chloranilin als Rohmaterial gëtt Diazotiséierung an der Präsenz vu Natriumnitrit a Salzsäure duerchgefouert, an d'Diazoniumflëssegkeet gëtt hydrolyséiert an der Präsenz vu Kuprochlorid fir Meta-Dichlorbenzen ze generéieren.

Ënnert den uewe e puer Virbereedungsmethoden ass déi gëeegent Method fir Industrialiséierung a méi niddreg Käschte d'Adsorptioun Trennungsmethod vu gemëschten Dichlorbenzen. Et gi scho Produktiounsanlagen a China fir d'Produktioun.

Den Haaptzweck:

1. Benotzt an der organescher Synthese. D'Friedel-Crafts Reaktioun tëscht m-Dichlorobenzen a Chloroacetylchlorid gëtt 2,4,ω-Trichloracetophenon, deen als Zwëschenzäit fir de breetspektrum antifungalen Medikament Miconazol benotzt gëtt. D'Chloratiounsreaktioun gëtt a Präsenz vu Ferrichlorid oder Aluminium Quecksilber duerchgefouert, haaptsächlech 1,2,4-Trichlorbenzen produzéiert. An der Präsenz vun engem Katalysator gëtt et bei 550-850 ° C hydrolyséiert fir m-Chlorphenol a Resorcinol ze generéieren. Mat Kupferoxid als Katalysator reagéiert et mat konzentréiert Ammoniak bei 150-200 ° C ënner Drock fir m-Phenylendiamin ze generéieren.
2. Benotzt an Faarf Fabrikatioun, organesch Synthes Zwëscheprodukter a Léisungsmëttelen.

Toxikologesch Daten:

1. Akute Toxizitéit: Maus intraperitoneal LD50: 1062mg / kg, keng Detailer ausser fir fatal Dosis;

2. Multi-Dosis Toxizitéitsdaten: Rat mëndlech TDLo: 1470 mg / kg / 10D-I, Liewer-Liewer Gewiichtsverännerung, Gesamtnährstoffmetabolismus, Kalzium-Enzyminhibitioun, induzéiert Ännerungen oder Ännerungen am Blutt oder Tissueniveauen - Phosphatase;

Rat mëndlech TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrine Verännerungen, Ännerungen an de Bluttserumkomponenten (wéi Téipolyphenole, Bilirubin, Cholesterin), biochemesch Enzyminhibitioun, Induktioun oder Ännerung vum Blutt oder Tissueniveauen-Dehydrogenatioun Enzym Ännerung

3. Mutagenizitéitsdaten: Gen Konversioun a Mitose RekombinatiounTEST System: Hef-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleustest IntraperitonealTEST System: Nager-Rat: 175mg/kg/24H.

4. D'Toxizitéit ass liicht manner wéi déi vun o-Dichlorobenzen, an et kann duerch d'Haut an d'Schleimhäute absorbéiert ginn. Kann Leber- an Nierschued verursaachen. D'Olfaktesch Schwellekonzentratioun ass 0,2 mg / L (Waasserqualitéit).

5. Akute Toxizitéit LD50: 1062mg / kg (Maus intravenös); 1062mg/kg (Maus Bauchhöhle)

6. Reizbar Keng Informatioun

7. Mutagen Gentransformatioun a mitotesch Rekombinatioun: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleustest: intraperitoneal Administratioun vun 175mg/kg (24h) bei Mais

8. Karzinogenizitéit IARC Karzinogenizitéit Bewäertung: Grupp 3, existéierend Beweiser kënnen d'Mënsch Karzinogenizitéit net klassifizéieren.