2-Naphthol, och bekannt als β-Naphthol, Acetonaphthol oder 2-Hydroxynaphthalen, ass wäiss glänzend Flacken oder wäisst Pulver. D'Dicht ass 1,28 g/cm3. De Schmelzpunkt ass 123 ~ 124 ℃, de Kachpunkt ass 285 ~ 286 ℃, an de Flammpunkt ass 161 ℃. Et ass brennbar, an d'Faarf gëtt no laanger Lagerung méi däischter. Sublimatioun duerch Erhëtzen, schaarfe Geroch. Net léislech a Waasser, léislech an organesche Léisungsmëttelen an alkalesche Léisungen.

2. Uwendung an der Faarf- a Pigmentindustrie
Faarfstoffer a Pigment-Zwëschenprodukter sinn de gréisste Konsumberäich vun 2-Naphthol a mengem Land. De wichtege Grond ass, datt d'Produktioun vu Faarfstoff-Zwëschenprodukter weltwäit transferéiert gouf, wéi zum Beispill 2,3-Säure, J-Säure, Gamma-Säure, R-Säure, Chromophenol AS. Dëst sinn déi wichteg Zwëschenexportprodukter vu mengem Land, an den Exportvolumen mécht méi wéi d'Halschent vun der gesamter nationaler Produktioun aus. Nieft der Synthese vu Faarfstoffer a Pigment-Zwëschenprodukter kann 2-Naphthol och als Azo-Eenheet benotzt ginn, fir mat Diazoniumverbindungen ze reagéieren, fir Faarfstoffer ze preparéieren.

1, 2, 3 Säure
Chemeschen Numm vun der 2,3-Säure: 2-Hydroxy-3-Naphthosäure, hir Synthesemethod ass: 2-Naphthol reagéiert mat Natriumhydroxid, dehydratiséiert ënner reduzéiertem Drock fir Natrium-2-Naphtholat ze kréien, an dann reagéiert et mat CO2 fir 2-Naphthalinphenol an 2,3-Natriumsalz ze kréien, 2-Naphthol ewechzehuelen an ze sauer maachen fir 2,3-Säure ze kréien. Am Moment ëmfaassen seng Synthesemethoden haaptsächlech d'Festphasmethod an d'Léisungsmëttelmethod, an déi aktuell Léisungsmëttelmethod ass e wichtegen Entwécklungstrend.
Séipigmenter mat 2,3-Säuren als Kopplungskomponenten. D'Synthesemethod vun dëser Zort Pigmenter besteet doran, als éischt Diazoniumkomponenten zu Diazoniumsalzer ze maachen, se mat 2,3-Säuren ze koppelen, an dann Alkalimetall- an Äerdalkalimetallsalzer ze benotzen, fir se ze verbannen. Dëst gëtt an onléislech Séifaarwstoffer ëmgewandelt. Dat Haaptfaarfspektrum vum 2,3-Säure-Séipigment ass rout Liicht. Wéi zum Beispill: CI Pigment Rout 57:1, CI Pigment Rout 48:1 a sou weider.
2,3-Säure gi wäit verbreet an der Synthese vun Äisfaarwstoffer aus der Naphthol-Serie benotzt. Am "Dyestuff Index" vun 1992 ginn et 28 Naphthaen, déi mat 2,3-Säure synthetiséiert goufen.
D'Naphthol AS Serie sinn Azopigmenter mat Kopplungskomponenten. D'Synthesemethod vun dëser Zort Pigment besteet doran, als éischt Diazoniumkomponenten zu Diazoniumsalzer ze maachen an se mat Derivater vun der Naphthol AS Serie ze koppelen, wéi zum Beispill um aromatesche Rank vun der Diazoniumkomponent. Enthält nëmmen Alkyl-, Halogen-, Nitro-, Alkoxy- an aner Gruppen, duerno ass déi üblech Naphthol AS Serie d'Kopplungskomponent vum Azopigment, sou datt den aromatesche Rank vun der Diazokomponent och eng Sulfonsäuregrupp enthält, mat Derivater vun der Naphthol AS Serie gekuppelt gëtt, an dann Alkalimetall- an Äerdalkalimetallsalzer benotzt ginn, fir se an onléislech Séifaarwstoffer ëmzewandelen.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. huet an den 1980er Joren ugefaangen, 2,3-Säure ze produzéieren. No Jore vun Entwécklung ass et zum gréissten nationalen an international renomméierten Hiersteller vun 2,3-Säure ginn.

2. Tobias Säure
Chemeschen Numm vun der Tobias-Säure: 2-Aminonaphthalen-1-sulfonsäure. D'Synthesemethod ass wéi follegt: 2-Naphtholsulfonéierung fir 2-Naphthol-1-sulfonsäure ze kréien, Ammoniéierung fir 2-Naphthylamin-1-Natriumsulfonat ze kréien, a Säurepräzipitatioun fir Tobinsäure ze kréien. Déi sulfonéiert Tobinsäure gëtt sulfonéiert fir déi sulfonéiert Tobinsäure (2-Naphthylamin-1,5-disulfonsäure) ze kréien.
Tobiassäure an hir Derivater kënne benotzt gi fir Faarfstoffer wéi Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, a Pigmenter wéi Organic Violet Red ze produzéieren.

3. J Säure
Chemeschen Numm vun der J-Säure: 2-Amino-5-Naphthol-7-Sulfonsäure, hir Synthesemethod ass: Tubinsäure gëtt bei héijer an niddreger Temperatur sulfonéiert, hydrolyséiert an an engem sauerem Medium ausgesalzt fir 2-Naphthylamin-5,72 Sulfonsäure ze kréien, duerno neutraliséiert, alkalesch fusionéiert, versäuert fir d'J-Säure ze kréien. D'J-Säure reagéiert fir J-Säurederivater wéi N-Aryl-J-Säure, Bis-J-Säure a Scharlachrout-Säure ze kréien.
J-Säure a seng Derivater kënnen eng Vielfalt vun sauren oder direkten Faarfstoffer, reaktiv a reaktiv Faarfstoffer produzéieren, wéi zum Beispill: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etc.

4. G-Salz
Chemeschen Numm vum G-Salz: 2-Naphthol-6,8-Disulfonsäure-Dikaliumsalz. Seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol-Sulfonéierung a Salzung. D'G-Salz kann och geschmolz, alkalesch fusionéiert, neutraliséiert a gesalzt ginn, fir en Dihydroxy-G-Salz ze kréien.
G-Salz a seng Derivater kënne benotzt ginn fir Säurefaarfstoff-Zwëschenprodukter ze produzéieren, wéi z. B. Säureorange G, Säurescharlach GR, schwaach Säurescharlach FG, asw.

5. R Salz
Chemeschen Numm vum R-Salz: 2-Naphthol-3,6-Disulfonsäure-Dinatriumsalz, seng Synthesemethod ass: 2-Naphtholsulfonéierung, Aussalzen. G-Salz kann och geschmolz, alkalesch fusionéiert, neutraliséiert a ausgesalzt ginn, fir en Dihydroxy-R-Salz ze kréien.
R-Salz an Derivater kënne produzéiert ginn: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etc.

6, 1,2,4 Säure
Chemeschen Numm vun der 1,2,4-Säure: 1-Amino-2-Naphthol-4-sulfonsäure, hir Synthesemethod ass: 2-Naphthol gëtt an Natriumhydroxid opgeléist, mat Natriumnitrit nitroséiert an dann mat iwwerschëssegem Natriumsulfit gemëscht. Duerno gëtt d'Produkt versäuert an isoléiert, fir d'Produkt ze kréien. Duerch d'1,2,4-Säurediazotéierung gëtt den 1,2,4-Säureoxidkierper kritt.
1,2,4 Säure an Derivater kënne benotzt ginn fir: Säurebeitung schwaarz T, Säurebeitung schwaarz R, etc.

7. Chevron Säure
Den chemeschen Numm vun der Chevroinsäure ass 2-Naphthol-6-Sulfonsäure, an hir Synthesemethod ass: 2-Naphtholsulfonéierung a Saltveraarbechtung.
Chevroinsäure kann benotzt ginn fir Säurefaarwstoffer a Liewensmëttelfaarfstoff Sonnenënnergangsgiel ze maachen.

8, Gamma-Säure
Gamma-Säure chemeschen Numm: 2-Amino-8-Naphthol-6-sulfonsäure, seng Synthesemethod ass: G-Salz kann och duerch Schmelzen, Alkalischmëlzen, Neutraliséierung, Ammoniéierung a Säurefällung gewonnen ginn.
Gamma-Säure kann benotzt ginn fir direkt schwaarz LN, direkt séier gebräunte GF, direkt séier Äsche GF asw. ze maachen.

9. Uwendung als Kupplungsdeel
D'Synthesemethod vun dëser Zort Pigment besteet doran, d'Diazoniumkomponent als éischt zu engem Diazoniumsalz ze maachen an et mat β-Naphthol ze koppelen. Zum Beispill enthält den aromatesche Rank vun der Diazoniumkomponent nëmmen Alkyl-, Halogen-, Nitro-, Alkoxy- an aner Gruppen. No der Reaktioun kritt een dat üblecht β-Naphthol-Azopigment. Zum Beispill enthält den aromatesche Rank vun der Diazokomponent och eng Sulfonsäuregrupp, déi mat β-Naphthol gekoppelt ass, an duerno kënnen d'Alkalimetall- an Äerdalkalimetallsalzer benotzt ginn, fir se an onléislech Séifaarwstoffer ëmzewandelen.
β-Naphthol-Azopigmenter si meeschtens rout an orange Pigmenter. Wéi zum Beispill CI Pigment Rout 1,3,4,6 a CI Pigment Orange 2,5. Den Haaptfaarfspektrum vum β-Naphthol-Séipigment ass giel hellrout oder blo rout, haaptsächlech mat CI Pigment Rout 49, CI Pigment Orange 17, etc.

3. Uwendung an der Parfumindustrie
D'Ethere vun 2-Naphthol hunn de Geroch vun Orangenbléi a Johannisbroutbléi, mat engem méi mëllen Doft, a kënne als Fixativ fir Seef, Toilettewaasser an aner Essenzen a verschidde Gewierzer benotzt ginn. Ausserdeem hunn si e méi héije Kachpunkt an eng méi niddreg Volatilitéit, sou datt den Effekt op d'Erhalen vun den Duftstoffer besser ass.
D'Ethere vun 2-Naphthol, dorënner Methylether, Ethylether, Butylether a Benzylether, kënnen duerch d'Reaktioun vun 2-Naphthol an entspriechend Alkoholen ënner der Aktioun vu Säurekatalysatoren oder 2-Naphthol an entspriechend Sulfatester gewonnen ginn oder aus der Reaktioun vun halogenéierte Kuelewaasserstoffer ofgeleet ginn.

4. Uwendung an der Medizin
2-Naphthol huet och eng breet Palette vun Uwendungen an der pharmazeutescher Industrie a kann als Rohmaterial fir déi folgend Medikamenter oder Zwëschenprodukter benotzt ginn.
1. Naproxen
Naproxen ass e fiebersenkend, analgetescht an entzündungshemmend Medikament.
D'Synthesemethod vun Naproxen ass wéi follegt: 2-Naphthol gëtt methyléiert an acetyléiert fir 2-Methoxy-6-Naphthophenon ze kréien. 2-Methoxy-6-Naphthalenethylketon gëtt broméiert, ketaliséiert, nei arrangéiert, hydrolyséiert an ugesaiert fir Naproxen ze kréien.

2. Naphtholcaprylat
Naphthol-Octanoat kann als Reagens fir eng séier Noweisung vu Salmonellen benotzt ginn. D'Synthesemethod vun Naphthol-Octanoat gëtt duerch d'Reaktioun vun Octanoylchlorid an 2-Naphthol kritt.

3. Pamoinsäure
Pamoinsäure ass eng Aart pharmazeuteschen Zwëschenprodukt, deen benotzt gëtt fir sou Saachen wéi Triptorelinpamoat, Pyrantelpamoat, Octotelpamoat a sou weider ze preparéieren.
D'Synthesemethod vu Pamoinsäure ass wéi follegt: 2-Naphthol preparéiert 2,3-Säure, 2,3-Säure a Formaldehyd ginn ënner der Katalyse vun enger Säure reagéiert fir Pamoinsäure ze kondenséieren fir Pamoinsäure ze kréien.
Fënnef, landwirtschaftlech Uwendungen
2-Naphthol kann och an der Landwirtschaft benotzt ginn fir den Herbizid Naprolamin, de Planzewuesstumsregulator 2-Naphthoxyessigsäure asw. ze produzéieren.

1. Naprotamin
Chemeschen Numm vun Naprolamin: 2-(2-Naphthyloxy)propionylpropylamin, dat éischt Herbizid vum Planzenhormontyp ass, dat Naphthyloxy enthält, dat entwéckelt gouf. Et huet déi folgend Virdeeler: gudden Onkrautbekämpfungseffekt, e breet Onkrautbekämpfungsspektrum, Sécherheet fir Mënschen, Véi a Waasserdéieren, a laang Gültegkeetsdauer. De Moment gëtt et wäit verbreet a Japan, Südkorea, Taiwan, Südostasien an anere Länner a Regiounen agesat.
D'Synthesemethod vun Naphthylamin ass: α-Chlorpropionylchlorid reagéiert mat Anilin zu α-Chlorpropionylanilid, dat dann duerch Kondensatioun mat 2-Naphthol kritt gëtt.

2. 2-Naphthoxyessigsäure
2-Naphthoxyessigsäure ass eng nei Zort vu Planzewuestumsregulator, déi d'Funktioun huet, Blummen- a Friichtenoffall ze verhënneren, den Ertrag ze erhéijen, d'Qualitéit ze verbesseren an d'Reife virzäiteg ze maachen. Si gëtt haaptsächlech benotzt fir de Wuesstum vun Ananas, Äppel, Tomaten an aner Planzen ze reguléieren an den Ertrag ze erhéijen.
D'Synthesemethod vun 2-Naphthoxyessigsäure ass: halogenéiert Essigsäure an 2-Naphthol ginn ënner alkalische Konditioune kondenséiert an dann duerch Sauerung kritt.

6. Uwendung an der Polymermaterialindustrie

1, 2, 6 Säure

Chemeschen Numm vun der 2,6-Säure: 2-Hydroxy-6-Naphthosäure, hir Synthesemethod ass: 2-Naphthol reagéiert mat Kaliumhydroxid, dehydratiséiert ënner reduzéiertem Drock fir Kalium-2-Naphthol ze kréien, an dann reagéiert et mat CO2 fir 2-Naphthalinphenol an 2,6-Säure-Kaliumsalz ze kréien, 2-Naphthol ewechzehuelen an ze sauer maachen fir 2,6-Säure ze kréien. Am Moment ëmfaassen seng Synthesemethoden haaptsächlech d'Festphasmethod an d'Léisungsmëttelmethod, an déi aktuell Léisungsmëttelmethod ass e wichtegen Entwécklungstrend.
2,6-Säure ass e wichtegen organeschen Zwëschenprodukt fir Ingenieursplastiken, organesch Pigmenter, Flëssegkristallmaterialien a Medizin, besonnesch als Monomer fir temperaturbeständeg synthetesch Materialien. Héichtemperaturbeständeg Polymeren, déi mat 2,6-Säure als Rohmaterial hiergestallt ginn, gi wäit verbreet an der Flëssegkristallmaterialindustrie benotzt.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. huet 2,6-Säure a Polymerqualitéit entwéckelt, baséiert op der Technologie vun 2,3-Säure, an hir Produktioun huet sech lues a lues gewuess. Am Moment ass 2,6-Säure zu engem vun den Haaptprodukter vun der Firma ginn.

2. 2-Naphthylthiol

2-Naphthylthiol kann als Weichmacher beim Kaugummi an enger oppener Mill benotzt ginn, wat den Effekt vum Kaugummi verbesseren, d'Kauzäit verkierzen, Stroum spueren, d'elastesch Erhuelung reduzéieren an de Kaugummi-Schrumpfung reduzéieren. Et kann och als Kräizungsregeneratiounsaktivator an Antioxidant benotzt ginn.
D'Synthesemethod vun 2-Naphthylthiol ass wéi follegt: 2-Naphthol gëtt mat Dimethylaminothioformylchlorid reagéiert, dann erhëtzt a gëtt duerch sauer Hydrolyse gewonnen.

3. Gummi-Antioxidant

3.1 Anti-Aging-Mëttel D
Anti-Aging-Agent D, och bekannt als Anti-Aging-Agent D, chemeschen Numm: N-Phenyl-2-Naphthylamin. En universellt Antioxidant fir Naturkautschuk a synthetescht Kautschuk, deen an der Fabrikatioun vun Industrieprodukter wéi Pneuen, Bänner a Gummischong benotzt gëtt.
D'Synthesemethod vum Antioxidant D ass: 2-Naphthol-Drockammonolyse fir 2-Naphthylamin ze kréien, dat dann duerch Kondensatioun mat halogenéiertem Benzol gewonnen gëtt.

3.2. Anti-Aging-Mëttel DNP
Anti-Aging-Agent DNP, chemeschen Numm: N,N-(β-Naphthyl) p-phenylendiamin, ass en Anti-Aging-Agent fir Kettenbriech an e Metallkomplexbildungsmëttel. Et gëtt haaptsächlech als Anti-Aging-Agent fir Nylon a Nylon-Pneuschnouer, Drot- a Kabelisolatiounsgummi benotzt, déi a Kontakt mat Kupferkären kommen, an aner Gummiprodukter.
D'Synthesemethod vum Anti-Aging-Agent DNP ass: p-Phenylendiamin an 2-Naphthol Heiz- a Schrumpftisch

4. Phenol- an Epoxyharz
Phenol- an Epoxyharzer si wäit verbreet Ingenieursmaterialien an der Industrie. Studien hunn gewisen, datt Phenol- an Epoxyharzer, déi duerch den Ersatz oder deelweisen Ersatz vu Phenol duerch 2-Naphthol kritt ginn, eng méi héich Hëtztbeständegkeet a Waasserbeständegkeet hunn.