2-Naphthol, och bekannt als β-Naphthol, Acetonaphthol oder 2-Hydroxynaphthalen, ass wäiss glänzend Flakelen oder wäiss Pudder. D'Dicht ass 1,28 g / cm3. De Schmelzpunkt ass 123 ~ 124 ℃, de Kachpunkt ass 285 ~ 286 ℃, an de Blëtzpunkt ass 161 ℃. Et ass brennbar, an d'Faarf gëtt méi däischter no laangfristeg Lagerung. Sublimatioun duerch Heizung, schaarfen Geroch. Insoluble am Waasser, soluble an organeschen Léisungsmëttelen an alkalesche Léisungen.

2. Applikatioun an der Faarf- a Pigmentindustrie
Faarfstoffer a Pigment Zwëscheprodukter sinn de gréisste Konsumgebitt vun 2-Naphthol a mengem Land. De wichtege Grond ass datt d'Produktioun vu Faarfintermediate weltwäit transferéiert gouf, wéi 2, 3 Säure, J Säure, Gammasäure, R Säure, Chromophenol AS Dëst sinn déi wichteg Zwëschenexportprodukter vu mengem Land, an den Exportvolumen stellt méi wéi d'Halschent vum Gesamthausproduktioun. Nieft der Synthese vu Faarfstoffer a Pigmentintermediate kann 2-Naphthol och als Azo-Moieth benotzt ginn fir mat Diazoniumverbindungen ze reagéieren fir Faarfstoffer ze preparéieren

1, 2, 3 Säure
2,3 Säure chemeschen Numm: 2-Hydroxy-3-Naphthoinsäure, seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol reagéiert mat Natriumhydroxid, dehydréiert ënner reduzéierter Drock fir Natrium 2-Naphtholat ze kréien, a reagéiert dann mat CO2 fir 2-Naftalen ze kréien Phenol an 2,3 Natriumsalz, 2-Naphthol erofhuelen a Säure fir 2,3 Säure ze kréien. Am Moment enthalen seng Synthesemethoden haaptsächlech zolidd Phase Method a Léisungsmëttelmethod, an déi aktuell Léisungsmëttelmethod ass e wichtegen Entwécklungstrend.
Séipigmenter mat 2,3 Säuren als Kupplungskomponenten. D'Synthesemethod vun dëser Aart vu Pigmenter ass fir d'éischt Diazoniumkomponenten an Diazoniumsalze ze maachen, mat 2,3 Säuren ze koppelen, an dann Alkalimetall an Alkalimetallsalze benotzen fir ze kombinéieren. D'Haaptfaarf Spektrum vun 2,3 sauerem Séi Pigment ass rout Liicht. Wéi: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 a sou weider.
2,3 Saieren gi wäit an der Synthese vun Naphthol Serie Äisfaarwen benotzt. Am "Dyestuff Index" vun 1992 ginn et 28 Naphthae mat 2,3 Säuren synthetiséiert.
Naphthol AS Serie sinn Azopigmenter mat Kupplungskomponenten. D'Synthesemethod vun dëser Zort Pigment ass fir d'éischt Diazoniumkomponenten an Diazoniumsalze ze maachen an se mat Naphthol AS Serie Derivate ze koppelen, sou wéi um aromatesche Ring vun der Diazoniumkomponent. Enthält nëmmen Alkyl, Halogen, Nitro, Alkoxy an aner Gruppen, dann no der Reaktioun ass déi gemeinsam Naphthol AS Serie de Kupplungskomponent vum Azopigment, sou wéi den aromatesche Ring vun der Diazokomponent och eng Sulfonsäuregrupp enthält, Kopplung mat Naphthol AS Serie Derivate, a benotzt dann Alkali- an Äerdalkalimetallsalze fir et an onopléisbar Séifaarf ze konvertéieren.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. huet ugefaang 2,3 Säure an den 1980er ze produzéieren. No Joeren vun der Entwécklung ass et dee gréissten haitegen an international renomméierten Hiersteller vun 2,3 Säure ginn.

2. Tobias Saier
Tobias Säure chemeschen Numm: 2-Aminonaphthalen-1-Sulfonsäure. D'Synthesemethod ass wéi follegt: 2-Naphthol-Sulfonatioun fir 2-Naphthol-1-Sulfonsäure ze kréien, d'Ammoniatioun fir 2-Naphthylamin-1-Natriumsulfonat ze kréien, a Säurefäll fir Tobinsäure ze kréien. Déi sulfonéiert Tobinsäure gëtt sulfonéiert fir déi sulfonéiert Tobinsäure (2-Naphthylamin-1,5-Disulfonsäure) ze kréien.
Tobias Säure a seng Derivate kënne benotzt ginn fir Faarfstoffer ze produzéieren wéi Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, a Pigmenter wéi Organic Violet Red

3. J Saier
Chemeschen Numm vun der J Säure: 2-Amino-5-Naphthol-7-Sulfonsäure, seng Synthesemethod ass: Toubinsäure gëtt bei héijer an niddreger Temperatur sulfonéiert, hydrolyséiert a gesalzt a sauerem Medium fir 2-Naphthylamin-5,72 ze kréien Sulfonsäure, dann Neutraliséierung, Alkali Fusioun, Säure fir J Säure ze kréien. J Säure reagéiert fir J Säurederivate wéi N-aryl J Säure, Bis J Säure a Scharlachsäure ze kréien.
J Säure a seng Derivate kënnen eng Vielfalt vu sauer oder direkten Faarfstoffer produzéieren, reaktiv a reaktiv Faarfstoffer, wéi: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etc.

4. G Salz
G Salz chemeschen Numm: 2-Naphthol-6,8-Disulfonsäure Dikalium Salz. Seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol-Sulfonéierung a Salt aus. G Salz kann och geschmolt ginn, alkalesch verschmolzelt, neutraliséiert a gesalzt ginn fir Dihydroxy G Salz ze kréien.
G Salz a seng Derivate kënne benotzt ginn fir sauerfaarweg Zwëscheprodukter ze produzéieren, sou wéi sauer orange G, sauer Scharlachroute GR, schwaach Säure Scharlachroute FG, etc.

5. R Salz
R Salz chemeschen Numm: 2-Naphthol-3,6-Disulfonsäure Dinatriumsalz, seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol-Sulfonatioun, aussalzen. G Salz kann och geschmollt ginn, alkalesch verschmolzelt, neutraliséiert a gesalzt ginn fir Dihydroxy R Salz ze kréien.
R Salz an Derivate kënnen hiergestallt ginn: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etc.

6, 1, 2, 4 Säure
1,2,4 Säure chemeschen Numm: 1-Amino-2-Naphthol-4-Sulfonsäure, seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol gëtt an Natriumhydroxid opgeléist, nitroséiert mat Natriumnitrit, an dann mat iwwerschësseg Natriumsulfit Reaktioun gemëscht, a schliisslech Säurung an Isolatioun fir de Produkt ze kréien. 1,2,4 Säure Diazotiséierung fir 1,2,4 Säureoxidkierper ze kréien.
1,2,4 Säuren an Derivate kënne benotzt ginn fir: Säure mordant schwaarz T, sauer mordant schwaarz R, etc.

7. Chevron Säure
De chemeschen Numm vun der Chevroinsäure: 2-Naphthol-6-Sulfonsäure, a seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol-Sulfonéierung a Salz aus.
Chevroinsäure kann benotzt ginn fir sauer Faarfstoffer a Liewensmëttelfaarf Sonnenënnergang giel ze maachen.

8, gammasauer
Gammasäure chemeschen Numm: 2-Amino-8-Naphthol-6-Sulfonsäure, seng Synthesemethod ass: G Salz kann och duerch Schmelz, Alkaleschmelz, Neutraliséierung, Ammoniatéierung a Säure Nidderschlag kritt ginn.
Gamma Säure kann benotzt ginn fir direkt schwaarz LN ze maachen, direkt séier Tan GF, direkt séier Äschen GF a sou weider.

9. Applikatioun als Kupplung Deel
D'Synthesemethod vun dëser Aart vu Pigment ass fir d'éischt den Diazoniumkomponent zu engem Diazoniumsalz ze maachen an et mat β-Naphthol ze koppelen. Zum Beispill enthält den aromatesche Ring vun der Diazoniumkomponent nëmmen Alkyl, Halogen, Nitro, Alkoxy an aner Gruppen. No der Reaktioun gëtt de gewéinleche β-Naphthol Azopigment kritt. Zum Beispill enthält den aromatesche Ring vun der Diazo-Komponent och eng Sulfonsäuregrupp, déi mat β-Naphthol gekoppelt ass, an da kënnen d'Alkalimetall- an d'Alkali-Äerdmetallsalze benotzt ginn fir et ëmzewandelen.
β-Naphthol Azo Pigmenter sinn haaptsächlech rout an orange Pigmenter. Wéi CI Pigment Red 1,3,4,6 an CI Pigment Orange 2,5. D'Haaptfaarf Spektrum vum β-naphthol Séi Pigment ass giel hell rout oder blo rout, haaptsächlech dorënner CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etc.

3. Applikatioun an der Parfumindustrie
D'Ethere vum 2-Naphthol hunn den Doft vun Orangenbléi a Kiischtebléieschau, mat engem méi mëllen Doft, a kënnen als Fixativ fir Seife, Toilettewaasser an aner Essenz an e puer Gewierzer benotzt ginn. Ausserdeem hunn se e méi héije Kachpunkt an eng méi niddereg Volatilitéit, sou datt den Doftkonservéierungseffekt besser ass.
D'Ethere vun 2-Naphthol, dorënner Methylether, Ethylether, Butylether a Benzylether, kënnen duerch d'Reaktioun vun 2-Naphthol an entspriechend Alkoholen ënner der Handlung vu Säure Katalysatoren oder 2-Naphthol a entspriechend Sulfatester oder Ofgeleet kritt ginn aus der Reaktioun vun halogenéierte Kuelewaasserstoffer.

4. Applikatioun an der Medizin
2-Naphthol huet och eng breet Palette vun Uwendungen an der pharmazeutescher Industrie, a kann als Rohmaterial fir déi folgend Medikamenter oder Zwëscheprodukter benotzt ginn.
1. Naproxen
Naproxen ass en antipyretesch, analgetescht an anti-inflammatorescht Medikament.
D'Synthesemethod vum Naproxen ass wéi follegt: 2-Naphthol gëtt methyléiert an acetyléiert fir 2-Methoxy-6-Naphthophenon ze kréien. 2-Methoxy-6-Naphthalen Ethylketon gëtt brominéiert, ketaliséiert, nei arrangéiert, hydrolyséiert a saueréiert fir Naproxen ze kréien.

2. Naphthol caprylate
Naphtholoctanoat kann als Reagens fir séier Detektioun vu Salmonella benotzt ginn. D'Synthesemethod vum Naphtholoctanoat gëtt duerch d'Reaktioun vun Octanoylchlorid an 2-Naphthol kritt.

3. Pamoinsäure
Pamoinsäure ass eng Zort pharmazeuteschen Zwëschenzäit, benotzt fir ze preparéieren wéi Triptorelin Pamoate, Pyrantel Pamoate, Octotel Pamoate a sou weider.
D'Synthesemethod vu Pamoinsäure ass wéi follegt: 2-Naphthol preparéiert 2,3 Säure, 2,3 Säure a Formaldehyd ginn ënner der Katalyse vu Säure reagéiert fir Pamoinsäure ze kondenséieren fir Pamoinsäure ze kréien.
Fënnef, landwirtschaftlech Uwendungen
2-Naphthol kann och an der Landwirtschaft benotzt ginn fir Herbizid Naprolamin, Planzewachstumsregulator 2-Naphthoxyacetic Seier a sou weider.

1. Naprotamin
Naprolamin chemeschen Numm: 2-(2-Naphthyloxy) Propionylpropylamin, dat ass den éischte Planzhormon-Typ Herbizid deen Naphthyloxy enthält, deen entwéckelt gëtt. Et huet déi folgend Virdeeler: gudden Onkrauteffekt, breet Onkraut-Tötungsspektrum, Sécherheet fir Mënschen, Béischten a Waasserdéieren, a laang Validitéitsperiod. Am Moment ass et vill a Japan, Südkorea, Taiwan, Südostasien an aner Länner a Regiounen benotzt ginn.
D'Synthesemethod vum Naphthylamin ass: α-Chlorpropionylchlorid reagéiert mat Anilin fir α-Chlorpropionylanilid ze bilden, wat dann duerch Kondensatioun mat 2-Naphthol kritt gëtt.

2. 2-Naphthoxyacetic Seier
2-Naphthoxyacetic Seier ass eng nei Aart vu Planzewachstumsregulator, deen d'Funktioune huet fir Blummen an Uebst ze falen, d'Ausbezuelung ze erhéijen, d'Qualitéit a virzäiteg Reife ze verbesseren. Et gëtt haaptsächlech benotzt fir de Wuesstum vun Ananas, Äppel, Tomaten an aner Planzen ze reguléieren an d'Ausbezuelungsrate ze erhéijen.
D'Synthesemethod vun der 2-Naphthoxysäure ass: halogenéiert Essigsäure an 2-Naphthol ginn ënner alkalesche Bedéngungen kondenséiert, an dann duerch Säurung kritt.

6. Applikatioun an der Polymermaterialindustrie

1, 2, 6 Säure

2,6 Säure chemeschen Numm: 2-Hydroxy-6-Naphthoinsäure, seng Synthesemethod ass: 2-Naphthol reagéiert mat Kaliumhydroxid, dehydréiert ënner reduzéierter Drock fir Kalium 2-Naphthol ze kréien, a reagéiert dann mat CO2 fir 2-Naftalen ze kréien Phenol an 2,6 Säure Kaliumsalz, 2-Naphthol erofhuelen a Säure fir 2,6 Säure ze kréien. Am Moment enthalen seng Synthesemethoden haaptsächlech zolidd Phase Method a Léisungsmëttelmethod, an déi aktuell Léisungsmëttelmethod ass e wichtegen Entwécklungstrend.
2,6 Säure ass e wichtegt organescht Zwëscheprodukt fir Ingenieursplastik, organesch Pigmenter, flësseg Kristallmaterialien, a Medizin, besonnesch als Monomer fir Temperaturbeständeg synthetesch Materialien. Héichtemperaturbeständeg Polymere produzéiert mat 2,6 Säure als Rohmaterial gi wäit an der Flëssegkristallmaterialindustrie benotzt.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. huet Polymer-Schouljoer 2,6 Säure entwéckelt baséiert op der Technologie vun 2,3 Säure, a seng Ausgab ass graduell erweidert. Am Moment ass 2,6 Säure ee vun den Haaptprodukter vun der Firma ginn.

2. 2-Naphthylthiol

2-Naphthylthiol kann als Plastifizéierer benotzt ginn wann Dir Gummi an enger oppener Millen masticéiert, wat den Effekt vun der Mastik verbesseren kann, d'Mastikzäit verkierzen, Elektrizitéit spueren, d'elastesch Erhuelung reduzéieren an d'Gummi-Schrumpfung reduzéieren. Et kann och als intersecting Regeneratiounsaktivator an Antioxidant benotzt ginn.
D'Synthesemethod vum 2-Naphthylthiol ass wéi follegt: 2-Naphthol gëtt mat Dimethylaminothioformylchlorid reagéiert, duerno erhëtzt a kritt duerch sauer Hydrolyse.

3. Gummi Antioxidant

3.1 Anti-Aging Agent D
Anti-Aging Agent D, och bekannt als Anti-Aging Agent D, chemeschen Numm: N-Phenyl-2-Naphthylamin. En allgemeng Zweck Antioxidant fir natierleche Gummi a syntheteschen Gummi, benotzt an der Fabrikatioun vun industrielle Produkter wéi Pneuen, Bänner a Gummischong.
D'Synthesemethod vum Antioxidant D ass: 2-Naphthol-Drockammonolyse fir 2-Naphthylamin ze kréien, wat dann duerch Kondensatioun mat halogenéierte Benzen kritt gëtt.

3.2. Anti-Aging Agent DNP
Anti-Aging Agent DNP, chemeschen Numm: N, N-(β-naphthyl) p-phenylenediamin, ass e Kettenpausend Typ Anti-Aging Agent a Metallkomplexéierungsmëttel. Et gëtt haaptsächlech als Anti-Aging Agent fir Nylon an Nylon Pneuen Schnouer, Drot a Kabel Isolatioun Gummistécker benotzt, datt Kontakt Koffer Kär, an aner Gummistécker Produiten.
D'Synthesemethod vum Anti-Aging Agent DNP ass: p-Phenylendiamin an 2-Naphthol Heizung a Schrumpfdësch

4. Phenol an Epoxyharz
Phenol- an Epoxyharz sinn allgemeng benotzt Ingenieursmaterialien an der Industrie. Studien hu gewisen datt Phenol- an Epoxyharzen, déi duerch Ersatz oder deelweis Ersatz vu Phenol mat 2-Naphthol ersat ginn, méi héich Hëtztbeständegkeet a Waasserresistenz hunn.