Zwëschenprodukter sinn eng ganz wichteg Aart vu feine chemesche Produkter. Am Fong sinn et eng Zort "Halleffinaleprodukter", déi wäit verbreet an der Synthese vu Medikamenter, Pestiziden, Beschichtungen, Faarfstoffer a Gewierzer benotzt ginn.

An der Medizin ginn Zwëschenprodukter benotzt fir APIen ze produzéieren.

Also, wat ass d'Nischindustrie vun de pharmazeuteschen Zwëschenprodukter?

01

Déi sougenannt pharmazeutesch Zwëschenprodukter sinn tatsächlech e puer chemesch Rohmaterialien oder chemesch Produkter, déi am Prozess vun der Medikamentensynthese benotzt ginn.
D'Chemikalie, fir déi keng Lizenz fir d'Produktioun vu Medikamenter erfuerdert, kann an enger konventioneller chemescher Anlag produzéiert ginn a kann, wann se gewësse Konzentratioune erreecht, an der Synthese vu Medikamenter benotzt ginn.

D'Bild

Am Moment sinn déi villverspriechendst Zorten vun pharmazeuteschen Zwëschenprodukter haaptsächlech wéi follegt:

Nukleosid-Zwëschenprodukter.
Dës Zort vun Zwëschensynthese vun Anti-AIDS-Medikamenter ass haaptsächlech Zidovudin, aus dem USA.
Wellcome a Bristol-Myers Squibb packen et.

Kardiovaskulär Zwëschenprodukter.
Zum Beispill gi synthetesch Sartanen wäit verbreet bei der Behandlung vun Hypertonie benotzt wéinst hirem méi komplette antihypertensiven Effekt, manner Niewewierkungen, laanger Effizienz (stabil Kontroll vum Blutdrock fir 24 Stonnen) an der Fäegkeet, a Kombinatioun mat anere Sartanen ze benotzen.
Statistiken no huet déi weltwäit Nofro fir déi wichtegst Wirkstoffer vu Sartan-Medikamenter (Losartan-Kalium, Olmesartan, Valsartan, Irbesartan, Telmisartan, Candesartan) am Joer 2015 3.300 Tonnen erreecht.
Den Gesamtëmsaz louch bei 21,063 Milliarden Dollar.

Fluoréiert Zwëschenprodukter.
Fluoréiert Medikamenter, déi aus sou Zwëschenprodukter synthetiséiert ginn, hunn sech an de leschte Jore wéinst hirer exzellenter Effizienz séier entwéckelt. Am Joer 1970 waren nëmmen 2% vun de fluoréierte Medikamenter um Maart; bis 2013 waren 25% vun de fluoréierte Medikamenter um Maart.
Representativ Produkter wéi Antiinfektiounen aus der Form vu Fluorchinolonen, Antidepressiva Fluoxetin a Antimykotika Fluconazol maachen en héije Prozentsaz an der klinescher Benotzung aus, dorënner maachen Antiinfektiounen aus der Form vu Fluorchinolonen ongeféier 15% vum weltwäite Maartundeel vun Antiinfektiounen aus.
Zousätzlech ass Trifluorethanol en wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vun Anästhetika, während Trifluormethylanilin en wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vun Antimalaria-, Entzündungshemmend- an Analgetikum, Antiprostata-Medikamenter an Antidepressiva ass, an d'Maartaussichten si ganz breet.

Heterozyklesch Zwëschenprodukter.
Mat Pyridin a Piperazin als Vertrieder gëtt et haaptsächlech an der Synthese vun Anti-Geschwüre-Medikamenter, Medikamenter fir de Bauchspeicheldrüs, entzündungshemmend an antiinfektiiv Medikamenter, héicheffektive Medikamenter géint Blutdrock an nei Medikamenter géint Broschtkriibs, Letrozol, benotzt.

02

Pharmazeutesch Zwëschenprodukter sinn e wichtege Glied an der pharmazeutescher Industrie.

D'Bild

Upstream sinn déi grondleeënd chemesch Rohmaterialien, vun deenen déi meescht petrochemesch Produkter sinn, wéi Acetylen, Ethylen, Propylen, Buten a Butadien, Toluol a Xylol.

Pharmazeutesch Zwëschenprodukter ginn a primär Zwëschenprodukter an fortgeschratt Zwëschenprodukter opgedeelt.
Ënnert hinnen kënnen d'Primär-Zwëscheliwweranten nëmmen eng einfach Zwëschenproduktioun ubidden a stinn un der Spëtzt vun der Industriekette mat dem gréissten Konkurrenzdrock a Präisdrock. Dofir huet d'Präisschwankung vu chemesche Basisréimaterialien e groussen Impakt op si.

Op der anerer Säit hunn fortgeschratt Zwëschenprodukter net nëmmen eng staark Verhandlungsmacht géintiwwer den Haaptlieferanten, mee nach méi wichteg, well si d'Produktioun vun fortgeschrattene Zwëschenprodukter mat héijem techneschen Inhalt iwwerhuelen a méi enke Kontakt mat multinationalen Entreprisen ophalen, si si manner vun de Präisschwankungen vun de Rohmaterialien beaflosst.

Déi mëttler Schichte gehéieren zu der pharmazeutescher Feinchemieindustrie.
Hiersteller vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter synthetiséieren Zwëschenprodukter oder réi APIen a verkafen d'Produkter a Form vu chemesche Produkter un pharmazeutesch Firmen, déi se raffinéieren an dann als Medikamenter verkafen.

Pharmazeutesch Zwëschenprodukter ëmfaassen generesch Produkter a personaliséiert Produkter. Jee no den ënnerschiddlechen Etappen vun der Outsourcing-Servicer kënnen déi personaliséiert Geschäftsmodeller vun Zwëschenprodukter allgemeng a CRO (Contract Research and Development Outsourcing) a CMO (Contract Production Outsourcing) opgedeelt ginn.

An der Vergaangenheet gouf de CMO Business Outsourcing-Modus haaptsächlech a pharmazeuteschen Zwëschenprodukter benotzt.
Ënnert dem CMO-Modell outsourcen pharmazeutesch Firmen d'Produktioun un Partner.
Dofir fänkt d'Geschäftskette meeschtens mat spezialiséierte pharmazeutesche Rohmaterialien un.
Industriefirme mussen chemesch Basis-Rohmaterialien kafen, se klasséieren a veraarbechten a spezialiséiert pharmazeutesch Rohmaterialien, an se dann an API-Ausgangsmaterialien, cGMP-Zwëschenprodukter, APIen a Präparater nei veraarbechten.

Mä well d'Pharmafirmen hir Ufuerderungen un d'Käschtekontroll an d'Effizienz ugepasst hunn, konnten einfach Produktiouns-Outsourcing-Servicer net méi d'Nofro vun den Entreprisen erfëllen. Den CDMO-Modus (Produktiounsfuerschung an Entwécklungs-Outsourcing) entsteet an engem historesche Moment. CDMO brauch personaliséiert Produktiounsfirmen, fir mam Client am Fuerschungs- an Entwécklungsprozess matzemaachen, fir Prozessverbesserungen oder -optimiséierungen ze bidden, d'Qualitéit vun der grousser Produktioun ëmzesetzen an d'Produktiounskäschten ze reduzéieren.
Et huet méi héich Gewënnmargen wéi de CMO-Modell.

Den Downstream ass haaptsächlech d'API-Produktiounsindustrie, an d'API ass an der Upstream- an Downstream-Industriekettebezéiung mat der Virbereedung.
Dofir wäert de Konsumbedarf vun der Downstream-Medikamentenpräparatioun direkt den Nofro fir den API beaflossen, an dann den Nofro fir den Zwëschenprodukt.

Aus der Perspektiv vun der ganzer Industriekette sinn d'pharmazeutesch Zwëschenprodukter de Moment nach an der Wuestumsphase, an déi duerchschnëttlech Bruttogewënnquote läit am Allgemengen bei 15-20%, während déi duerchschnëttlech Bruttogewënnquote vun API 20-25% ass, an déi duerchschnëttlech Bruttogewënnquote vun pharmazeutesche Präparater am Downstream bis zu 40-50% ass. Natierlech ass déi Bruttogewënnquote vum Downstream-Deel däitlech méi héich wéi déi vum Upstream-Deel.
Dofir kënnen pharmazeutesch Zwëschenbetriber d'Produktkette weider ausbauen, de Produktgewënn erhéijen an d'Stabilitéit vum Verkaf verbesseren, andeems se API an Zukunft produzéieren.

03

Déi héich Entwécklung vun der pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie a China huet am Joer 2000 ugefaangen.

Zu där Zäit hunn pharmazeutesch Firmen an entwéckelte Länner ëmmer méi Opmierksamkeet op Produktfuerschung an -entwécklung a Maartentwécklung als hir zentral Konkurrenzfäegkeet geluecht, an den Transfer vun Zwëschenprodukter an der Synthese vun aktiven Medikamenter an Entwécklungslänner mat méi niddrege Käschte beschleunegt.
Dofir huet d'pharmazeutesch Zwëschenprodukterindustrie a China eng exzellent Entwécklung erreecht andeems se dës Geleeënheet genotzt huet.
No méi wéi zéng Joer vun stänneger Entwécklung, mat der Ënnerstëtzung vun nationalen allgemenge Reglementer a Politiken, ass China zu enger wichteger Zwëschenproduktiounsbasis an der globaler Aarbechtsdeelung an der Pharmaindustrie ginn.

Vun 2012 bis 2018 ass d'Produktioun vun der chinesescher pharmazeutesch Zwëschenprodukterindustrie vun ongeféier 8,1 Milliounen Tonnen mat enger Maartgréisst vu ronn 168,8 Milliarden Yuan op ongeféier 10,12 Milliounen Tonnen mat enger Maartgréisst vun 2010,7 Milliarden Yuan geklommen.

D'Bild

Déi chinesesch pharmazeutesch Zwëschenprodukterindustrie huet eng staark Maartkonkurrenzfäegkeet erreecht, an och e puer Zwëschenprodukterproduktiounsbetriber konnten Zwëschenprodukter mat komplexer molekularer Struktur an héijen techneschen Ufuerderungen produzéieren. Eng grouss Zuel vun aflossräiche Produkter huet ugefaang den internationale Maart ze dominéieren.

Am Allgemengen ass d'Zwëschenindustrie a China awer nach ëmmer an der Entwécklungsphase vun der Optimiséierung an der Moderniséierung vun der Produktstruktur, an den technologeschen Niveau ass nach ëmmer relativ niddereg.
Primär pharmazeutesch Zwëschenprodukter sinn nach ëmmer déi Haaptprodukter an der pharmazeutescher Zwëschenprodukterindustrie, an et gëtt wéineg Entreprisen, déi eng grouss Zuel vun fortgeschrattene pharmazeuteschen Zwëschenprodukter produzéieren an Zwëschenprodukter vu patentéierte neie Medikamenter ënnerstëtzen.

Am Moment sinn déi méi kompetitiv A-Aktie-notéiert Firmen an der Zwëschenproduktiounsindustrie Yaben Chemical, Lianhua Technology, Boten a Wanrun, déi plangt 630 Milliounen Yuan an de Bau vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter an API-Projeten mat enger Gesamtkapazitéit vun 3.155 Tonnen/Joer ze investéieren.
Si entwéckelen weiderhin eng Rei vu Produkter duerch Fuerschung an Entwécklung, fir nei Weeër ze fannen.

Yaben Chemical Co., Ltd. (300261): Eis Haaptprodukter ëmfaassen Zwëschenprodukter fir antitumor Medikamenter, Zwëschenprodukter fir antiepileptesch Medikamenter an Zwëschenprodukter fir antiviral Medikamenter.
Dorënner gouf ABAH, en Zwëschenprodukt fir antiepileptescht Medikament, am Oktober 2014 offiziell a Produktioun bruecht, mat enger Kapazitéit vun 1.000 Tonnen.
D'Enzymfermentatiounstechnologie gouf erfollegräich a kardiovaskulär Zwëschenprodukter agefouert, fir d'Kompetitivitéit vun de Produkter ze verbesseren.
Am Joer 2017 huet d'Firma ACL, eng pharmazeutesch Firma fir aktiv Substanzen zu Malta, iwwerholl, wat hir Etapp um internationale medizinesche Maart beschleunegt an d'Transformatioun an d'Moderniséierung vun der nationaler Basis ugedriwwen huet.

BTG (300363): konzentréiert sech op innovativ Medikamentenzwëscherprodukter / API-personaliséiert CMO-Geschäft, d'Haaptprodukter sinn pharmazeutesch Zwëscherprodukter fir Anti-Hepatitis C, Anti-AIDS, Hypolipidämie an Analgesie, an et ass den Haaptliwwerant vu Sofebuvir-Zwëscherprodukter fir Gilead säin Anti-Hepatitis C Medikament.
Am Joer 2016 huet den Gesamtëmsaz vun Antidiabetes + Anti-Hepatitis C-Zwëschenprodukter 660 Milliounen erreecht, wat 50% vum Gesamtëmsaz ausmécht.
Wéinst der gradueller Heelung vun Hepatitis-C-Patienten an der Réckgang vun der Patientenpopulatioun ass de Verkaf vu Hepatitis-C-Medikamenter vu Gilead awer zënter 2017 zréckgaangen. Ausserdeem goufen ëmmer méi Anti-Hepatitis-C-Medikamenter mat dem Oflaf vun de Patenter op de Maart bruecht, an d'Konkurrenz ass weider intensivéiert ginn, wat zu engem Réckgang vun den Zwëschenbestellungen an den Ëmsaz gefouert huet.
Aktuell huet d'Firma sech vum CMO-Geschäft zum CDMO-Geschäft transforméiert, fir eng féierend global Serviceplattform fir pharmazeutesch Entreprisen opzebauen.

Allianz Technologie (002250):
Pharmazeutesch Zwëschenprodukter gi virun allem an Antitumor-Medikamenter, Autoimmun-, Antimykotika, Häerz-Kreislauf-Medikamenter, Diabetis-Medikamenter, Antihypertensiven, Grippe- a Basismedikamenter involvéiert, déi all an de populäersten a breede Maartberäicher vun der Welt leien. De Maart ass an de leschte Jore séier gewuess, an d'Akommes ass mat engem Wuesstemsquote vu ronn 50% verbonnen.
Dorënner gëtt d'„Joresproduktioun vun 300 Tonnen Chunidin, 300 Tonnen Fluzolsäure an 200 Tonnen Cyclopyrimidinsäure vum Projet“ zënter 2014 hannereneen a Produktioun bruecht.