Neiegkeeten

Zwëscheprodukter sinn eng ganz wichteg Aart vu feine chemesche Produkter. Am Wesentlechen si se eng Zort "Halleffäerdeg Produkter", déi wäit an der Synthese vu Medizin, Pestiziden, Beschichtungen, Faarfstoffer a Gewierzer benotzt ginn.

An der Medizin ginn Zwëscheprodukter benotzt fir APIen ze produzéieren.

Also wat ass d'Nischindustrie vu pharmazeuteschen Zwëscheprodukter?

01Zwëschenzäit

1105b746526ad2b224af5bb8f0e7aa4

2

Hef1fd349797646999da40edfa02a4ed1j

Déi sougenannte pharmazeutesch Zwëscheprodukter sinn tatsächlech e puer chemesch Rohmaterialien oder chemesch Produkter, déi am Prozess vun der Drogensynthese benotzt ginn.
D'Chemikalien, déi keng Drogefabrikatiounslizenz erfuerdert, kann an enger konventioneller chemescher Planz produzéiert ginn an, wann et bestëmmte Niveauen erreecht, kann an der Synthese vun Drogen benotzt ginn.

D'Bild

Am Moment sinn déi villverspriechend Varietéiten vun pharmazeuteschen Zwëscheprodukter haaptsächlech wéi follegt:

Nukleosid Zwëscheprodukter.
Dës Zort vun Zwëschensynthese vun Anti-AIDS Medikamenter ass haaptsächlech Zidovudin, aus den USA Glaxo.
Wellcome a Bristol-Myers Squibb maachen et.

Kardiovaskulär Zwëscheprodukter.
Zum Beispill, synthetesch Sartaner si wäit an der Behandlung vun Hypertonie benotzt ginn wéinst hirem méi kompletten antihypertensiven Effekt, manner Nebenwirkungen, laanger Effizienz (stabile Blutdrockkontrolle fir 24 Stonnen) an d'Fäegkeet fir a Kombinatioun mat anere Sartaner benotzt ze ginn.
Laut Statistiken, am Joer 2015, huet d'global Nofro fir grouss Sartan Drogen aktiv Substanzen (Losartan Kalium, Olmesartan, Valsartan, Irbesartan, Telmisartan, Candesartan) 3.300 Tonnen erreecht.
Gesamtverkaaf waren $21.063 Milliarde.

Fluoréiert Zwëscheprodukter.
Fluorinéiert Medikamenter, déi aus esou Zwëscheprodukter synthetiséiert goufen, hunn an de leschte Joeren séier entwéckelt wéinst hirer exzellenter Effizienz. 1970 waren nëmmen 2% vun de fluoréierten Drogen um Maart; vun 2013, 25% vun fluorinated Drogen waren um Maart.
Representativ Produkter wéi Fluoroquinolone anti-infektiiv Medikamenter, Antidepressiv Fluoxetin an antifungal Fluconazol stellen en héijen Undeel an der klinescher Notzung aus, dorënner Fluoroquinolon anti-infektiiv Medikamenter ausmaachen fir ongeféier 15% vum weltwäiten Maartundeel vun anti-infektiiv Medikamenter.
Zousätzlech ass Trifluoroethanol e wichtegt Zwëscheprodukt fir d'Synthese vun Anästhesie, wärend Trifluoromethylanilin e wichtegt Zwëschenzäit ass fir d'Synthese vun antimalarialen Drogen, anti-inflammatoreschen an analgeteschen Drogen, Anti-Prostata-Drogen an Anti-Depressiva, an de Maartperspektiv ass ganz breet. .

Heterocyclic Zwëscheprodukter.
Mat Pyridin a Piperazin als Vertrieder gëtt et haaptsächlech an der Synthese vun Anti-Geschwüre Medikamenter, Bulk Magen-Drogen, anti-inflammatoresch an anti-infektiiv Medikamenter, héich effektiv antihypertensiv Medikamenter an nei Anti-Brustkriibs Medikamenter Letrozol benotzt.

02

Pharmazeutesch Zwëscheprodukter sinn e wichtege Link an der pharmazeutescher Industriekette.

D'Bild

Upstream sinn d'Basis chemesch Rohmaterialien, déi meescht vun deene petrochemesche Produkter sinn, wéi Acetylen, Ethylen, Propylen, Buten a Butadien, Toluen an Xylen.

Pharmazeutesch Zwëscheprodukter ginn a primär Zwëscheprodukter a fortgeschratt Zwëscheprodukter ënnerdeelt.
Ënnert hinnen kënnen primär Zwëschenliwwerer nëmmen eng einfach Zwëschproduktioun ubidden a sinn un der Spëtzt vun der Industriekette mat dem gréisste Konkurrenzdrock a Präisdrock. Dofir huet d'Präisschwankung vu Basischemesche Rohmaterial e groussen Impakt op hinnen.

Op der anerer Säit, fortgeschratt Zwëschen Fournisseuren hunn net nëmme staark Verhandlungsmuecht iwwer primär Fournisseuren, mee méi wichteg, well se d'Produktioun vu fortgeschratten Zwëscheprodukter mat héijen techneschen Inhalt ënnerhuelen a méi enke Kontakt mat multinationalen Firmen behalen, si si manner vun der Präisschwankung betraff. vu Matière première.

D'Mëtt erreecht gehéiert zu der pharmazeutescher feinchemescher Industrie.
Hiersteller vu pharmazeuteschen Zwëscheprodukter synthetiséieren Zwëscheprodukter oder rau APIen, a verkafen d'Produkter a Form vu chemesche Produkter un pharmazeutesch Firmen, déi se raffinéieren an se dann als Medikamenter verkafen.

Pharmazeutesch Zwëscheprodukter enthalen generesch Produkter a personaliséiert Produkter. No de verschiddenen Outsourcing Service Etappe kënnen déi personaliséiert Geschäftsmodeller vun Zwëscheprodukter allgemeng an CRO (Kontrakt Fuerschung an Entwécklung Outsourcing) an CMO (Kontrakt Produktioun Outsourcing) opgedeelt ginn.

An der Vergaangenheet gouf CMO Business Outsourcing Modus haaptsächlech a pharmazeuteschen Zwëscheprodukter benotzt.
Ënnert dem CMO Modell outsourcen d'pharmazeutesch Firmen d'Produktioun u Partner.
Dofir fänkt d'Geschäftskette normalerweis mat spezialiséierte pharmazeuteschen Rohmaterial un.
Industriefirmen mussen Basis chemesch Matière première kafen a klassifizéieren a veraarbecht se a spezialiséiert pharmazeutesch Rohmaterialien, an dann an API Startmaterialien, cGMP Zwëscheprodukter, APIen a Preparatiounen nei veraarbecht.

Awer, wéi d'Medikamentfirme fir Käschte Kontroll an Effizienz Ufuerderunge, einfach Produktioun Outsourcing Servicer konnten d'Nofro vun der Entreprise net gerecht ginn, CDMO Modus (Produktiounsfuerschung an Entwécklung Outsourcing) entsteet am historesche Moment, CDMO brauch Personnalisatiounsproduktiounsfirmen fir matzemaachen de Client am Prozess vun der Fuerschung an Entwécklung, Prozessverbesserung oder Optimisatioun ze bidden, grouss Produktiounsqualitéit realiséieren, Produktiounskäschte reduzéieren,
Et huet méi héich Gewënnmargen wéi de CMO Modell.

De Downstream ass haaptsächlech d'API Produktiounsindustrie, an d'API ass an der Upstream an Downstream industrieller Kette Relatioun mat der Virbereedung.
Dofir wäert d'Verbrauchsfuerderung vun der Downstream Medikamentpräparatioun direkt d'Demande vun der API beaflossen, an dann d'Demande vum Zwësche beaflossen.

Aus der Perspektiv vun der ganzer Industriekette sinn pharmazeutesch Zwëscheprodukter nach ëmmer an der Wuesstumsstadium am Moment, an den duerchschnëttleche Brutto Gewënn Taux ass allgemeng 15-20%, während der Moyenne Brutto Gewënn Taux vun API ass 20-25%, an der Moyenne Brutto Gewënn Taux vun downstream pharmazeuteschen Virbereedungen ass sou héich wéi 40-50%. Natierlech ass de Brutto Gewënn Taux vum Downstream Deel wesentlech méi héich wéi dee vum Upstream Deel.
Dofir kënnen pharmazeutesch Zwëschenfirmen d'Produktkette weider verlängeren, de Produktgewënn erhéijen an d'Stabilitéit vum Verkaf verbesseren andeems se API an der Zukunft produzéieren.

03

Déi héich Entwécklung vun der pharmazeutescher Zwëschenindustrie a China huet am Joer 2000 ugefaang.

Zu där Zäit hunn d'pharmazeutesch Firmen an den entwéckelte Länner ëmmer méi Opmierksamkeet op d'Produktfuerschung an d'Entwécklung an d'Maartentwécklung als hir Kär Kompetitivitéit bezuelt, an den Transfert vun Zwëscheprodukter an der aktiver Drogensynthese an d'Entwécklungslänner mat méi niddrege Käschten beschleunegt.
Dofir huet d'pharmazeutesch Zwëscheindustrie a China eng exzellent Entwécklung erreecht andeems se dës Geleeënheet huelen.
No méi wéi zéng Joer stänneg Entwécklung, mat der Ënnerstëtzung vun der nationaler Gesamtregelung a Politik, ass China eng wichteg Zwëschenproduktiounsbasis an der globaler Divisioun vun der Aarbecht an der pharmazeutescher Industrie ginn.

Vun 2012 bis 2018 ass d'Ausgab vun der chinesescher pharmazeutescher Zwëschenindustrie vu ronn 8,1 Milliounen Tonnen eropgaang mat enger Maartgréisst vu ronn 168,8 Milliarden Yuan op ongeféier 10,12 Milliounen Tonnen mat enger Maartgréisst vun 2010,7 Milliarden Yuan.

D'Bild

China d'pharmazeuteschen Zwëscheprodukter Industrie huet eng staark Maart Kompetitivitéit erreecht, a souguer e puer Zwëschen Produktioun Betriber konnten Zwëscheprodukter mat komplexe molekulare Struktur an héich technesch Ufuerderunge ze produzéieren. Eng grouss Zuel vun beaflosst Produkter hunn ugefaang den internationale Maart ze dominéieren.

Wéi och ëmmer, am Allgemengen ass d'Mëttelindustrie a China nach ëmmer an der Entwécklungsperiod vun der Produktstrukturoptiméierung an der Upgrade, an den technologeschen Niveau ass nach ëmmer relativ niddereg.
Primär pharmazeutesch Zwëscheprodukter sinn nach ëmmer d'Haaptprodukter an der pharmazeutescher Zwëscheindustrie, an et gi wéineg Entreprisen déi eng grouss Zuel vu fortgeschratt pharmazeuteschen Zwëscheprodukter produzéieren an Zwëscheprodukter vun patentéierten neien Drogen ënnerstëtzen.

Am Moment sinn déi méi kompetitiv A-Aktie opgezielt Firmen an der Zwëschenindustrie Yaben Chemical, Lianhua Technology, Boten, a Wanrun, déi plangt 630 Milliounen Yuan an de Bau vun pharmazeuteschen Zwëscheprodukter an API Projete mat enger Gesamtkapazitéit vun 3.155 Tonnen ze investéieren. /Joer.
Si entwéckelen weider eng Rei vu Produkter duerch Fuerschung an Entwécklung, fir nei Weeër ze fannen.

Yaben Chemical Co., Ltd. (300261): Eis Haaptprodukter enthalen Antitumor-Drogen-Zwëscheprodukter, antiepileptesch Medikamenter Zwëscheprodukter an antiviral Zwëscheprodukter.
Ënnert hinne gouf ABAH, en antiepileptescht Medikament Zwëschenzäit, offiziell am Oktober 2014 a Produktioun gesat, mat enger Kapazitéit vun 1.000 Tonnen.
Enzym Fermentatiounstechnologie gouf erfollegräich a kardiovaskulär Zwëscheprodukter agefouert fir d'Kompetitivitéit vun de Produkter ze verbesseren.
Am Joer 2017 huet d'Firma ACL kaaft, eng aktiv Substanz pharmazeutesch Firma op Malta, beschleunegt säi Layout am internationale medizinesche Maart an dréit d'Transformatioun an d'Upgrade vun der Heembasis.

BTG (300363): fokusséiert op innovativ Drogenintermediate / API personaliséiert CMO Geschäft, d'Haaptprodukter sinn pharmazeutesch Zwëscheprodukter fir Anti-Hepatitis C, Anti-AIDS, Hypolipidämie an Analgesie, an et ass de Kär Zouliwwerer vu Sofebuvir Zwëscheprodukter fir Gilead's Anti-Hepatitis C Drogen.
Am Joer 2016 hunn d'Gesamtakommes vun Anti-Diabetis + Anti-Hepatitis C Medikamentintermediate 660 Milliounen erreecht, wat 50% vum Gesamtakommes ausmécht.
Wéi och ëmmer, zënter 2017, wéinst der gradueller Heelung vun Hepatitis C Patienten an der erofgaangener Patientepopulatioun, huet de Gilead Verkaf vun Hepatitis C Medikamenter ugefaang ze falen. Ausserdeem, mam Verfall vun de Patenter, goufen ëmmer méi Anti-Hepatitis C Medikamenter lancéiert, an d'Konkurrenz huet sech weider verstäerkt, wat zu engem Réckgang vun Zwëschenbestellungen a Recetten resultéiert.
Am Moment huet d'Firma vum CMO Geschäft zu CDMO Geschäft transforméiert fir eng féierend global Serviceplattform fir pharmazeutesch Entreprisen ze bauen.

Alliance Technology (002250):
Pharmazeutesch Zwëscheprodukter sinn haaptsächlech an Antitumor Medikamenter involvéiert, Autoimmun, antifungal Medikamenter, Kardiovaskulär Medikamenter, Diabetis Medikamenter, Antidepressiva, antihypertensiv Medikamenter, Anti-Gripp Medikamenter, wéi Basis sinn all an den therapeutesche Beräicher vun de populärsten a breetste Maartplaz vun der Welt , de rapide Wuesstem an de leschte Joren, Akommes Zesummesetzung Wuesstem Taux vun ongeféier 50%.
Ënnert hinnen ass den "jährlechen Output vun 300 Tonnen Chunidin, 300 Tonnen Fluzolic Acid an 200 Tonnen Cyclopyrimidine Acid Project" zënter 2014 successiv a Produktioun gesat ginn.


Post Zäit: Apr-12-2021