Och bekannt als dimethylaniline, faarweg bis hell giel Ueleg Flëssegket, irritéierend Geroch, an der Loft oder ënner der Sonn einfach Oxidatioun benotzen Ze déif ginn. Relativ Dicht (20 ℃/4 ℃) 0,9555, Gefrierpunkt 2,0 ℃, Kachpunkt 193 ℃, Blëtzpunkt (Ouverture) 77 ℃, Zündpunkt 317 ℃, Viskositéit (25 ℃) 1,528 MPa · s, ref. . Soluble an Ethanol, Ether, Chloroform, Benzen an aner organesch Léisungsmëttelen. Kann eng Vielfalt vun organesche Verbindungen opléisen. E bëssi löslech am Waasser. Brennbar, brennt an oppene Feier, Damp a Loft fir eng explosiv Mëschung ze bilden, explosive Limit vun 1,2% ~ 7,0% (Vol). Héich Toxizitéit, héich thermesch Zersetzung vun der Verëffentlechung vum gëftege Anilingas. Kann duerch d'Haut absorbéiert ginn a gëfteg, LD501410mg/kg, déi maximal zulässlech Konzentratioun an der Loft ass 5mg/m3.

Späichermethoden

1. Stockage Notes [25] Store an engem cool, gelëfter Lager. Bleift ewech vu Feier an Hëtzt. Halt de Container zou. Sollt getrennt vu Säuren, Halogenen a Liewensmëttelchemikalien gespäichert ginn a soll net gemëscht ginn. Equipéiert mat der entspriechender Varietéit a Quantitéit vu Feierbekämpfungsausrüstung. D'Späichergebitt soll mat Auslafe Noutbehandlungsausrüstung an entspriechend Lagermaterial ausgestatt sinn.

2. Versiegelt an Eisen Trommel, 180kg pro barrel. Store an engem cool a gelëfter Plaz. Store an transportéieren no de Reglementer vun brennbaren an gëftege Artikelen

Synthetesch Methoden

1. Duerch Anilin a Methanol an der Präsenz vu Schwefelsäure, duerch Héichtemperatur an Héichdrockreaktioun. Prozess Flux: 1. Füügt 790 kg Anilin, 625 kg Methanol an 85 kg Schwefelsäure (100% Ammonium) an de Reakter, kontrolléiert d'Temperatur 210-215 ℃ an den Drock 3.1MPa, reagéiert fir 4h, loosst dann den Drock, entlooss d'Material an de Separator, neutraliséieren mat 30% Natriumhydroxid, stoen a trennen dat ënnescht quaternärt Ammoniumsalz. Dann Hydrolysereaktioun bei 160 ℃, 0,7-0,9MPa fir 3h, de resultéierende Hydrolysat an den ieweschte Ueleg goufe mat Waasserwäschen a Vakuumdestillatioun kombinéiert fir de fäerdege Produkt ze kréien.

2, mat Methanol an Anilin als Rohmaterial, ënner der Bedingung vun exzessive Methanol, Atmosphärendrock, 200-250 ℃, duerch d'Aluminiumoxid Katalysator Synthese. Rohstoffverbrauchsquote: Anilin 790 kg/t, Methanol 625 kg/t, Schwefelsäure 85 kg/t. D'Laborpräparatioun kann Anilin mat Trimethylphosphat reagéieren.

3. Gemëscht Anilin a Methanol (N Anilin: N Methanol ≈ 1: 3) an injizéiert an de Reaktor ausgestatt mat Katalysator bei Raumgeschwindegkeet vun 0,5h-1 duerch eng reciprocéierend Net-Puls-Messpompel. D'Reaktiounsoffluent geet fir d'éischt an d'Glas-Flëssegkeet-Separator an, an d'Flëssegkeet, déi am ënneschten Deel vum Separator gesammelt gëtt, gëtt regelméisseg fir chromatografesch Analyse erausgeholl.

4. Am Joer 2001, Nankai University an Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd entwéckelt zesummen eng héich effizient Anilin Methylatiounskatalysator fir d'Gasphase Synthese vun N, N-dimethylaniline ze realiséieren. De Prozess ass wéi follegt: Nodeems d'flësseg Anilin am Verhältnis mat Methanol gemëscht ass, gëtt se an engem Verdampfungstuerm verdampft an duerno an e Réierreaktor mat enger Raumgeschwindegkeet vun 0,5-1,0h-1 (de fixe Bett vum Réierreaktor) agefouert. ass mat engem ënnerstëtzten Nanometer festen Katalysator ausgestatt) fir kontinuéierlech Produktioun bei 250-300 ℃ an atmosphäreschen Drock. D'Ausbezuele vun DMA ass iwwer 96%.

Raffinéierungsmethod: enthalen dacks Anilin, N-Methylanilin an aner Gëftstoffer. Wärend der Raffinéierung gëtt N,N-Dimethylanilin an 40% Schwefelsäure opgeléist an Dampdestillatioun duerchgefouert. Natriumhydroxid gëtt derbäigesat fir et Basis ze maachen. D'Dampdestillatioun geet weider. D'Destillat gëtt an eng wässerlech Schicht getrennt a mat Kaliumhydroxid getrocknegt. Destillatioun bei Atmosphärendrock a Präsenz vun Essiganhydrid. D'Destillat gouf mat Waasser gewascht fir Spuermengen vun Essiganhydrid ze entfernen, duerno mat Kaliumhydroxid gedréchent, gefollegt vu Bariumoxid an dekompriméierter Destillatioun an engem Stickstoffstroum. Aner Raffinéierungsmethoden enthalen 10% Essiganhydrid a Reflux fir e puer Stonnen ze addéieren fir primär a sekundär Aminen ze läschen. No Ofkillung, iwwerschësseg 20% ​​Salzsäure addéieren an mat Ether extrahéieren. D'Salzsäureschicht gouf alkalesch gemaach andeems d'Alkali derbäigesat gouf an duerno mat Ether extrahéiert. D'Etherschicht gouf mat Kaliumhydroxid gedréchent an duerno ënner Drock ënner Stickstoff destilléiert. N, N-Dimethylanilin kann och zu Picronat ëmgewandelt ginn, ëmkristalliséiert op e konstante Schmelzpunkt mat enger waarmer 10% Natriumhydroxid-wässerlecher Léisung fir Picronat ze zersetzen. Extrait mat Ether, wäscht mat Waasser a trocken no Vakuumdestillatioun.

5. Anilin, Methanol a Schwefelsäure ginn am Verhältnis gemëscht an am Autoklav kondenséiert. Nodeems d'Reaktiounsprodukt duerch Drockrelief erholl ass, gëtt Alkali fir Neutraliséierung, Trennung bäigefüügt, an dann gëtt d'Produkt duerch Vakuumdestillatioun kritt.

6. D'Methylatiounsreaktioun vun Anilin an Trimethylphosphat kann N, N-Dimethylanilin produzéieren: duerno mat Ether extrahéiert, trocken Destillatioun.

7. N, N-Dimethylanilin kann synthetiséiert ginn andeems Dir eng Mëschung aus Anilin a Methanol am Verhältnis vun 1∶ 3,5 an engem katalytesche Bett vu Cu-Mn oder Cu-Zn-Cr Ziegler Katalysator bei 280 ℃ addéiert. Déi resultéierend N, N-Dimethylanilin gëtt an der Destillatiounseenheet vu 54 Placken am Beräich vun 193 bis 195 ℃ gesammelt an a brong Glasfläschen gepackt. Fir Virbereedung chromatography pure N, N-dimethylaniline, Stéckstoff kann den Träger Gas ginn, an der Virbereedung Gas chromatography mat Ben 犅 yaku Kolonn injizéiert der rectification vun N, N-dimethylaniline, duerch d'Trennung an Kollektioun vun Haaptkomponent Peak Fraktioun, an dann an d'Glas Ampullen Sigel kann.

Den Haaptzweck

1. Ee vun de Basis Matière première fir d'Produktioun vun Salz Basis Faarfstoffer (Triphenyl Methan Faarfstoffer, etc.) a Basis Faarfstoffer, d'Haaptrei Zorten sinn alkalesch hell giel, alkalesch violett 5GN, alkalesch gréng, alkalesch Séi blo, brillant rout 5GN, brillant blo, asw. e Léisungsmëttel, Metallkonservéierungsmëttel, Aushärtungsmëttel vun Epoxyharz, Aushärtbeschleuniger vu Polyesterharz, Katalysator fir d'Polymeriséierung vun Ethylenverbindungen, asw. 3. Dëst Produkt gëtt als Katalysator benotzt fir Polyurethan-Schaumplastik mat organeschen Zinnverbindungen ze maachen. Och benotzt als Gummistécker Vulkaniséierung Beschleuniger, Sprengstoff, pharmazeuteschen Matière première. Et ass ee vun de Basis Matière première fir d'Produktioun vun Basis-baséiert Faarfstoffer (Triphenyl Methan Faarfstoffer, etc.) a Basis Faarfstoffer. D'Haaptzorten sinn Basis hell giel, Basis purpurroude BN, Basis gréng, Basis Séi blo, brillant rout 5GN, brillant blo, etc. – dimethoxymidine, fluorouracil, etc., an der Duftindustrie fir d'Fabrikatioun vu Vanillin, etc.. 4. Benotzt als Aushärtungsbeschleuniger vun Epoxyharz, Polyesterharz an anaerobe Klebstoff, sou datt den anaerobe Klebstoff séier geheelt ka ginn. Et kann och als Léisungsmëttel benotzt ginn, e Katalysator fir d'Polymeriséierung vun Ethylenverbindungen, e Metallkonservéierungsmëttel, en ultraviolette Absorber fir Kosmetik, e Liicht Sensibilisator, etc. soluble Faarfstoffer a Gewierzer (Vanillin) an aner Matière première. 5. Reagens benotzt fir photometresch Bestëmmung vun Nitrit. Et gëtt och als Léisungsmëttel an an der organescher Synthese benotzt. 6. Benotzt als Dye Zwëschenzäit, Léisungsmëttel, Stabilisator, analytesch Reagens.