2,4-Difluoranilin
CAS367-25-9
Chemesch Eegeschaften: hellgiel ueleg Substanz.
Uwendungen: 2,4-Difluoranilin ass en Tëscheprodukt an der organescher Synthese. A Pharmazeutika gëtt et an der Synthese vun Difluorphenylsalicylsäure a Polyfluorodiphenylsäure benotzt. Difluorphenylsalicylsäure ass en net-steroidalt anti-inflammatorescht Medikament (NSAID) aus Carboxylsäure, mam internationalen Nonproprietärnumm (INN) Diflunisal. Dëst neit Derivat vu Salicylsäure, obwuel et d'Acetylgrupp vun Aspirin feelt, enthält eng Difluorphenylgrupp, wat zu manner Thrombozytenaggregatiounshemmer-Niewewierkungen, méi mëllen Magen-Darm-Reaktiounen an enger Wierkungsdauer vun 8-12 Stonnen féiert. Et kéint dat villverspriechendst Medikament aus Salicylsäure sinn. Et ass och en wichtegen Tëscheprodukt an der Pestizidproduktioun.
Molekülformel C6H5F2N,
Molekulargewiicht 129,11,
EINECS-Nummer 206-687-5
Schmelzpunkt -7,5 °C (lit.)
Kachpunkt 170 °C/753 mmHg (lit.)
Dicht 1,268 g/ml bei 25 °C (literatur)
Breechungsindex n20/D 1,506 (lit.)
Flammpunkt 145 °F
Produktiounsmethod 1. 2,4-Difluornitrobenzol Reduktiounsmethod: Eisenpulver a wässereg Ammoniumchlorid-Léisung ginn an e Reduktiounsreaktor bäigefüügt, bis zum Reflux erhëtzt, an duerno gëtt 2,4-Difluornitrobenzol tropfenweis bäigefüügt. Nodeems d'Zousätzlech fäerdeg ass, gëtt d'Produkt 2 Stonnen ënner Reflux gekacht. Nodeems d'Reaktioun ofgeschloss ass, gëtt d'Produkt ënner Dampdestillatioun, mat Chemicalbook getrennt a mat Kalziumchlorid gedréchent, fir e qualifizéiert Produkt mat enger Ausbezuelung vun 87% ze kréien. 2. Aus 1,2,4-Trichlorbenzol duerch Nitratioun, Fluoréierung a reduktiv Dechloréierung gewonnen; oder aus m-Phenylendiamin duerch Diazotéierung, Substitutioun, Nitratioun a Reduktioun gewonnen.
MIT-IVY INDUSTRIE CO., LTD
Chemesch Industrie Park, 69 Guozhuang Strooss, Yunlong Distrikt, Xuzhou City,
Jiangsu Provënz, China 221100 TEL: 0086-15252035038 FAX: 0086-0516-83666375
WHATSAPP:0086-15252035038 EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM purchase@mit-ivy.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 24. Dezember 2025





