Physikalesch Datenbearbechtung

1. Eegeschaft: wäiss bis rout blättereg Kristaller, méi donkel an der Faarf wann se laang Zäit an der Loft gelagert ginn.

2. Dicht (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Relativ Dicht (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Schmelzpunkt (ºC): 122~123.5.

Kachpunkt (ºC, bei Atmosphärendrock): 285~286. 6.

6. Flammpunkt (ºC): 153. 7. Léislechkeet: net léislech.

Léislechkeet: net léislech a kalem Waasser, léislech a waarmem Waasser, Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Glycerin a Laug [1].

Datenbearbeitung

1. Molare Breechungsindex: 45,97

2. Molar Volumen (cm3/mol): 121,9

3. Isotonescht spezifescht Volumen (90,2 K): 326,1

4. Uewerflächespannung (3,0 Dyne/cm): 51,0

5. Polarisatiounsverhältnis (0,5 x 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natur a Stabilitéit

änneren

1. Toxikologie ass ähnlech wéi Phenol, an et ass e méi staarkt Korrosivt. Stark irritéierend fir d'Haut. Et gëtt liicht duerch d'Haut absorbéiert. Gëfteg fir d'Blutzirkulatioun an d'Nieren. Zousätzlech kann et Schied un der Hornhaut verursaachen. Och wann déi déidlech Quantitéit onbekannt ass, gouf et Fäll vu Doud duerch topesch Applikatioun vun 3 bis 4 g. Produktiounsausrüstung soll versiegelt a leckdicht sinn, a soll fristgerecht ofgewäsch ginn, wann et op d'Haut gesprëtzt gëtt. Ateliere solle gelëft sinn an d'Ausrüstung soll loftdicht sinn. D'Betreiber solle Schutzkleedung droen.

2. Brennbar, d'Faarf gëtt no laanger Lagerung lues a lues méi däischter, stabil an der Loft, awer bei Sonnebelaaschtung lues a lues méi däischter. Sublimatioun duerch Erhëtzen, mat engem irritéierenden Phenolgeroch.

3. am Ofgas präsent. 4.

4. Waasserléisung gëtt gréng mat Eisen(III)chlorid [1].

Späichermethod

änneren

1. Mat Plastiksäck, Säck oder gewebte Säck ausgefüttert, Nettogewiicht 50 kg oder 60 kg pro Säck.

2. D'Lagerung an den Transport solle brandsécher, fiichtegkeetsbeständeg a resistent géint Belaaschtung sinn. Op enger dréchener, gelëfter Plaz lageren. Späicheren an transportéieren no de Reglementer fir brennbar a gëfteg Materialien.

Synthetesch Method

änneren

1. Et gëtt aus Naphthalin duerch Sulfonatioun an Alkalischmëlzung hiergestallt. Sulfonatioun duerch Alkalischmëlzung ass eng wäit verbreet Produktiounsmethod am In- an Ausland, awer d'Korrosioun ass eescht, d'Käschte si héich an de biologesche Sauerstoffverbrauch vum Ofwaasser ass héich. D'2-Isopropylnaphthalin-Method, déi vun der American Cyanamid Company entwéckelt gouf, benotzt Naphthalin a Propylen als Rohmaterialien a produzéiert gläichzäiteg 2-Naphthol an Aceton-Nebenprodukter, wat ähnlech wéi de Fall vu Phenol duerch d'Isopropylbenzol-Method ass. De Rohmaterialverbrauchsquote: 1170 kg/t feinen Naphthalin, 1080 kg/t Schwefelsäure, 700 kg/t festen Natron.

2. Den geschmoltenen, puren Naphthalin op 140 ℃ erhëtzen, mat engem Verhältnes Naphthalin:Schwefelsäure = 1:1,085 (Molverhältnis), der Schwefelsäure vun 98% an 20 Minutten, an der Schwefelsäure vun 98% an 20 Minutten.

D'Reaktioun endet wann den Inhalt vun 2-Naphthalinsulfonsäure iwwer 66% erreecht an d'Gesamtsäure 25%-27% ass, duerno gëtt d'Hydrolysereaktioun fir 1 Stonn bei 160℃ duerchgefouert, fräi Naphthalinen ginn duerch Waasserdamp bei 140-150℃ ewechgeblosen, an duerno gëtt déi relativ Dicht vun 1,14 Naphthalinen lues a gläichméisseg bei 80-90℃ am Viraus bäigefüügt. D'Natriumsulfitléisung gëtt neutraliséiert bis den Kongo-Rout Testpabeier net méi blo ännert. Nodeems de Schwefeldioxidgas fristgerecht mat der Dampferdrängung reagéiert, ginn d'Neutralisatiounsprodukter op 35 ~ 40 ℃ ofgekillt, d'Kristaller ginn dann mat 10% Salzwaasser aus dem Filter gesaugt, gedréchent, an dann an de geschmoltenen Zoustand vun 98% Natriumhydroxid bei 300 ~ 310 ℃ bäigefüügt, réiert a bei 320 ~ 330 ℃ gehalen, sou datt d'Natrium-2-Naphthalensulfonatbasis mat 2-Naphthol-Natrium fusionéiert. Duerno gëtt d'Basis mat waarmem Waasser verdënnt an dann an déi uewe genannte Flëssegkeet neutraliséiert. No der Acidifizéierung gëtt d'Schwefeldioxid bei 70 ~ 80 ℃ berechent, bis de Phenolphthalein faarflos ass. D'Acidifizéierungsprodukter bilden sech als statesch Schicht. Déi iewescht Flëssegkeetsschicht gëtt dann op d'Kachfläch erhëtzt, statesch an an eng wässereg Schicht opgedeelt. D'Réiprodukt vun 2-Naphthol gëtt als éischt duerch Dehydratioun erhëtzt an dann duerch Dekompressiounsdestillatioun destilléiert, fir e rengt Produkt ze kréien.

3. Extraktiouns- a Kristallisatiounsmethod fir den 1-Naphthol am 2-Naphthol ze entfernen. 2-Naphthol a Waasser an engem bestëmmte Verhältnis vermëschen an op 95℃ erhëtzen. Wann den 2-Naphthol geschmolz ass, d'Mëschung kräfteg réieren an d'Temperatur op ongeféier 85℃ senken, dat kristalliséiert Schlammprodukt op Raumtemperatur ofkille loossen a filteren. Den 1-Naphtholgehalt kann duerch d'Reinheetsanalyse noverfollegt ginn. 4.

Et gëtt aus 2-Naphthalinsulfonsäure duerch Alkaleschmëlzung produzéiert [2].

Späichermethod

änneren

1. Mat Plastiksäck, Säck oder gewebte Säck ausgefüttert, Nettogewiicht 50 kg oder 60 kg pro Säck.

2. D'Lagerung an den Transport solle brandsécher, fiichtegkeetsbeständeg a resistent géint Belaaschtung sinn. Op enger dréchener, gelëfter Plaz lageren. Späicheren an transportéieren no de Reglementer fir brennbar a gëfteg Materialien.

Benotzung

änneren

1. Wichteg organesch Rohmaterialien a Faarfmëttelprodukter, déi bei der Fabrikatioun vun Weinsäure, Buttersäure, β-Naphthol-3-carboxylsäure benotzt ginn, a bei der Fabrikatioun vum Antioxidant Butyl, Antioxidant DNP an aner Antioxidantien, organesche Pigmenter a Fungiziden benotzt ginn.

2. Gëtt als Reagens fir d'Bestimmung vu Sulfonamid an aromateschen Aminen duerch Dënnschichtchromatographie benotzt. Et gëtt och fir organesch Synthese benotzt.

3. Et gëtt benotzt fir d'kathodesch Polarisatioun ze verbesseren, d'Kristallisatioun ze verfeineren an d'Poregréisst bei sauerem Zinnbeschichtung ze reduzéieren. Wéinst der hydrophober Natur vun dësem Produkt féiert en ze héije Gehalt zu Gelatinekondensatioun an Nidderschlag, wat zu Sträifen an der Beschichtung féiert.

4. Haaptsächlech an der Produktioun vun sauerem Orange Z, sauerem Orange II, sauerem schwaarzen ATT, sauerem Beißmëttel schwaarz T, sauerem Beißmëttel schwaarz A, sauerem Beißmëttel schwaarz R, sauerem Komplex rosa B, sauerem Komplex routbrong BRRW, sauerem Komplex schwaarz WAN, Faarfphenol AS, Faarfphenol AS-D, Faarfphenol AS-OL, Faarfphenol AS-SW, aktiv hellorange X-GN, aktiv hellorange K-GN, aktiv rout K-1613, aktiv rout K-1613, aktiv hellorange X-GN, aktiv hellorange K-GN benotzt. Neutral Violett BL, Neutral Schwaarz BGL, Direkt Koffer Salzblo 2R, Direkt Sonneliichtbeständegt Blo B2PL, Direkt Blo RG, Direkt Blo RW an aner Faarfstoffer [2].

VERTRAGSINFORMATIOUNEN