Englesch Synonyme: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-Nummer: 135-19-3
Molekularformel: C10H8O
Molekulargewiicht: 144,17
EINECS-Nummer: 205-182-7

Verwandte Kategorien:

Zwëschenprodukter; Aromatesch Verbindungen; Faarfmëttel a verwandte Verbindungen; Entwéckler; Alphabetesch; Bioaktiv; Klengmoleküle; Biochemikalien a Reagenzien; Bausteng; Alkohol; MIKROCIDIN; Pigmenter; Fluoreszent; Naphthalin; Faarfstoff Zwëschenprodukter; Aromatika; Faarfstoff Zwëschenprodukter; Bioxylaboratoiren; Fluoreszent; Organismus; Bigenologie; Organesch Chemikalien; Partikelen a Faarwen; pH-sensibel Sonden an Indikatoren;

Benotzung a Synthesemethod vun 2-Naphthol

Chemesch Eegeschaften:Wäiss glänzend Flacken oder wäisst Pulver. Onléislech a Waasser, léislech an Ethanol, Ether, Chloroform, Glycerin an Alkali-Léisungen.

Benotzung:
1. Et gëtt bei der Virbereedung vun Tobias-Säure, J-Säure, 2,3-Säure an Azofaarfstoffer benotzt, an ass och e Rohmaterial fir Gummi-Antioxidantien, Mineralveraarbechtungsmëttel, Fungiziden, Antimykotika, Konservéierungsmëttel, etc.
2. Als Konservéierungsmëttel kann et a mengem Land fir d'Konservéierung vun Zitrusfrüchte benotzt ginn, déi maximal Benotzungsquantitéit ass 0,1 g/kg, an de Reschtbetrag ass net méi wéi 70 mg/kg.
3. Ethylnaphthol, och bekannt als β-Naphthol an 2-Naphthol, ass en Tëscheprodukt vum Planzewuesstumsregulator Naphthoxyessigsäure.
4. Als Konservéierungsmëttel fir Fudder benotzt. No eisem Land kann et och fir d'Konservéierung vu Zitrusfrüchte benotzt ginn. Déi maximal Benotzungsquantitéit ass 0,1 g/kg, an de Reschtbetrag ass net méi wéi 70 mg/kg.
5. Benotzt als analytescht Reagens, Ethylen, Kuelemonoxid-Absorber a Fluoreszenzindikator
6. Wichteg organesch Rohmaterialien a Faarfmëttelprodukter, déi bei der Fabrikatioun vun Tubinsäure, Buttersäure, β-Naphthol-3-Carboxylsäure benotzt ginn, a bei der Fabrikatioun vum Anti-Aging-Mëttel D, Anti-Aging-Mëttel DNP an aner Anti-Aging-Mëttelen, organesche Pigmenter a Fungiziden, Wait, benotzt ginn.
7. Benotzt bei der Virbereedung vun Tobias Säure, J Säure, 2,3-Säure, a benotzt bei der Virbereedung vum Anti-Aging-Mëttel D, Anti-Aging-Mëttel DNP a senge Anti-Aging-Mëttelen, organesche Pigmenter a Fungiziden
8. Verifizéierung vu Brom, Chlor, Chlorat, Niob, Koffer, Nitrit a Kalium. Fluoreszenz Chemicalbook Photodetektiounssubstrat vu Phenolsulfonyltransferase. Qualitativ Bestëmmung vu Säure-Basen-Indikatoren, Faarfstoffer, organescher Synthese, Allylalkohol, Methanol, Chloroform, etc. Kuelemonoxid, Ethanol-Absorbent, Fluoreszenzindikator.
9. Verifizéierung vu Brom, Chlor, Chlorat, Niob, Koffer, Nitrit a Kalium; Bestëmmung vu Kuelemonoxid, Koffer, Nitrit a Kalium; qualitativ Bestëmmung vun Allylalkohol, Methanol, Chloroform, etc.; Phenolsulfontransferase Fluoreszenzmiesssubstrat; Ethylenabsorber; Fluoreszenzindikator; Säure-Basen-Indikator; Faarfstofftëscheprodukt.

Produktiounsmethod:
1. Et gëtt aus Naphthalin duerch Sulfonatioun an Alkali-Fusioun hiergestallt. D'sulfonéiert Alkali-Fusiounsmethod ass eng wäit verbreet Produktiounsmethod am In- an Ausland, awer si huet eescht Korrosioun, héich Käschten an en héije biologesche Sauerstoffverbrauch am Ofwaasser. D'2-Isopropylnaphthalin-Method, déi vun der American Cyanamide Company entwéckelt gouf, benotzt Naphthalin a Propylen als Rohmaterialien fir 2-Naphthol als Nieweprodukt vun Aceton ze produzéieren. Dës Method ass ähnlech wéi d'Produktioun vu Phenol mat der Cumen-Method. Rohmaterialverbrauchsquote: raffinéiert Naphthalin 1170 kg/t, Schwefelsäure 1080 kg/t, fest kaustesch Natron 700 kg/t.

2.1) Sulfonéiert Alkali-Schmëlzmethod. Gitt den raffinéierten Naphthalin an de Sulfonatiounsbehälter a erhëtzt (schmëlzt) op 140°C. Füügt bannent 20 Minutten 1,085-fach (Molverhältnis) konzentréiert Schwefelsäure derbäi, erhéicht d'Temperatur an haalt se 2,5 Stonnen op 160-164°C. D'Reaktioun ass eriwwer, wann den Inhalt vun 2-Naphthalinsulfonsäure 66% oder méi erreecht an d'Gesamtsäure 25%-27% ass. De Sulfonat gëtt an engem Hydrolysebehälter bei 140-150°C fir 1 Stonn hydrolyséiert. Dann an engem Neutraliséierungsbehälter mat Natriumhydrogennitritléisung bei 80-90°C neutraliséiert, bis de Kongo-rout Testpabeier net méi blo gëtt. Benotzt Damp a Loft fir den SO2-Gas ze verdreiwen, killt op 30-40°C of an dann saugt filtert, wäscht mat 10% Salzwaasser a saugt filtert fir Natrium-2-Naphthalinsulfonat ze kréien. Gidd den Natriumhydroxid an en Alkali-Schmëlztiegel, erhëtzt (schmëlzt) op 290°C, an fügt Natrium-2-Naphthalensulfonat no ongeféier 3 Stonnen derbäi, bis den Undeel u fräiem Alkali 5%-6% ass. Duerno gouf et 1 Stonn bei 320-330°C gehalen. Den Alkali-Schmëlz gëtt a Waasser verdënnt an SO2 bei 70-80°C duerchgeleet, bis de Phenolphthalein faarflos ass. Gidd Waasser zum Kachen a wäscht of, läscht den Natriumsulfit ewech, an dehydréiert an destilléiert ënner reduzéiertem Drock, fir dat fäerdegt Produkt ze kréien. Déi total Ausbezuelung ass 73%-74%.
2) 2-Isopropylnaphthalen-Method. Chemicalbook, deen Naphthalen a Propylen als Rohmaterial benotzt, reproduzéiert gläichzäiteg 2-Naphthol als Nieweprodukt vun Aceton.

3. D'Virbereedungsmethod besteet doran, Schwefelsäure zum geschmoltenen Naphthalin bei 140°C bäizefügen, bei 162~164°C ze sulfonéieren, de Sulfonat ze hydrolyséieren, de fräien Naphthalin ofzeblosen an mat Natriumsulfit ze reagéieren, fir 2-Naphthalinsulfonsäure-Natriumsalz ze produzéieren. Dat fest Natriumsalz an den Natriumhydroxid ginn bei 285-320°C alkalesch geschmolz an dann 1 Stonn bei 320-330°C gehale. Déi alkalesch Schmelz gëtt verdënnt an a Schwefeldioxid fir d'Ausséierung geleet, fir e Réiprodukt ze kréien, dat gewäsch an dehydratiséiert an dann destilléiert gëtt, fir d'Produkt ze kréien.

4. Sulfonéierungs-Alkalischmëlzmethod Raffinéiert Naphthalin an e Sulfonéierungsbehälter ginn a bis 140°C erhëtzen (schmëlzen). Bannent 20 Minutten 1,085 Mol (Molverhältnis) konzentréiert Schwefelsäure derbäiginn, d'Temperatur erhéijen an 2,5 Stonnen op 160～164℃ halen. D'Reaktioun ass eriwwer, wann den Inhalt vun 2-Naphthalinsulfonsäure 66% oder méi erreecht an d'Gesamtsäure 25%-27% ass. De Sulfonat gëtt an engem Hydrolysebehälter bei 140～150℃ fir 1 Stonn hydrolyséiert. Dann an engem Neutraliséierungsbehälter mat Natriumbisulfitléisung bei 80~90℃ neutraliséieren, bis de Kongo-rout Testpabeier net méi blo gëtt. Damp a Loft benotzen, fir den SO2-Gas ewechzedreiwen, op 30-40°C ofkille loossen an dann ofsaugfilteren, mat 10% Salzwaasser wäschen an dann ofsaugfilteren, fir Natrium-2-Naphthalinsulfonat ze kréien. Gidd den Natriumhydroxid an en Alkali-Schmëlztiegel, erhëtzt (schmëlzt) op 290°C, an fügt Natrium-2-Naphthalensulfonat no ongeféier 3 Stonnen derbäi, bis den Undeel u fräiem Alkali 5% bis 6% ass. Duerno gëtt d'Mëschung 1 Stonn bei 320-330°C gehalen. Den Alkali-Schmëlz gëtt a Waasser verdënnt an SO2 bei 70~80°C duerchgeleet, bis de Phenolphthalein faarflos ass. Gidd Waasser zum Kachen a wäscht of, läscht den Natriumsulfit ewech, an dehydréiert an destilléiert ënner reduzéiertem Drock, fir dat fäerdegt Produkt ze kréien. D'Gesamtertrag ass 73% bis 74%. D'2-Isopropylnaphthalen-Method benotzt Naphthalen a Propylen als Rohmaterialien, fir 2-Naphthol als Nieweprodukt Aceton ze produzéieren.

Upstream Rohmaterial:Natriumhydroxid –>Schwefelsäure –>Salpetersäure –>wasserfrei Natriumsulfit –>Schwefeldioxid –>Naphthalin –>Kongo-rout Testpabeier –>Natriumbisulfitléisung –>2-Naphthalinsulfonsäure –>Phenolphthalein –>Natrium-2-Naphthalinsulfonat –>Fest kaustesch Natron

Downstream-Produkter2-Naphthylamin–>R-1,1′-bin-2-Naphthol–>Pigmentrout 21–>2-Naphthylamin-1-sulfonsäure–>Naphthylamin–>S-1,1′-Bi-2-Naphthol–>1-Amino-2-Naphthol-4-sulfonsäure–>Säureblo 74–>2-Hydroxy-3-Naphthosäure–>2-Fluoronaphthalen–>6-Methoxy-2-acetnaphthalen–>Chromschwaarz T–>6-Hydroxynaphthalen-2-borsäure–>2-Naphthol-3,6-disulfonsäure Dinatrium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonsäure Inneresalz–>2-Amino-8-Naphthol-6-sulfonsäure–>Lithol Scharlachrout–>Pigmentrout 53:1 Chemiebuch –>Pigment Orange 5–>Pigmentrout 4–>Pigmentrout 3–>Beitsschwaarz 17–>Naproxen–>Synthetescht Gerbstoff HV–>Neutral Schwaarz 2S-RL–>Mëttelschwaarz BL–>2-Naphthalinboronsäure–>2-Hydroxy-1-Naphthoesäure–>Natrium-6-Hydroxy-2-Naphthalinsulfonat–>N-Phenyl-2-Naphthylamin–>Synthetescht Gerbstoff PNC–>2-Naphthylamin-3,6,8-Trisulfonsäure–>Bis[3-Hydroxy-4-[(2-Hydroxy-1-Naphthyl)azo]-1-Naphthalinsulfonat Dinatriumhydrogenchromat–>Natrium-3-Hydroxy-4-[(2-Hydroxy-1-Naphthyl)azo]-7-Nitronaphthalin-1-sulfonat–>Synthetescht Gerbstoff Nr. 9