Englesch Synonyme: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS Zuel: 135-19-3
Molekulare Formel: C10H8O
Molekulare Gewiicht: 144,17
EINECS Zuel: 205-182-7

Zesummenhang Kategorien:

Intermediates;Aromatic Compounds;ColorFormer ;Bigenology;OrganicChemical;ParticlesandStains;pHSensitiveProbesandIndicators;

2-Naphthol Benotzung a Synthesemethod

Chemesch Eegeschaften:wäiss blénkeg Flakelen oder wäiss Pudder. Insoluble am Waasser, soluble an Ethanol, Ether, Chloroform, Glycerin an Alkali Léisungen.

Benotzt:
1. Et gëtt an der Preparatioun vun Tobias Säure, J Säure, 2,3 Säure an Azofaarwen benotzt, an ass och e Rohmaterial fir Gummi-Antioxidantien, Mineralveraarbechtungsmëttelen, Fungiziden, antifungalen Agenten, Konservéierungsmëttel, etc.
2. Als Konservéierungsmëttel stellt mäi Land fest datt et fir Zitruskonservatioun benotzt ka ginn, de maximale Gebrauchsbetrag ass 0,1g / kg, an de Reschtbetrag ass net méi wéi 70mg / kg.
3. Ethylnaphthol, och bekannt als β-Naphthol an 2-Naphthol, ass en Zwësche vun der Planzewachstumsregulator Naphthoxyacetic Seier.
4. Benotzt als Fudderkonservéierungsmëttel. No eisem Land kann et och fir Zitruskonservatioun benotzt ginn. De maximale Gebrauchsbetrag ass 0,1 g / kg, an de Reschtbetrag ass net méi wéi 70 mg / kg.
5. Benotzt als analytesch Reagens, Ethylen, Kuelemonoxid absorbent a fluoreszent Indikator
6. Wichteg organesch Matière première a Faarf Zwëscheprodukter, benotzt an der Fabrikatioun vun Toubic sauerem, Butyric sauerem, β-naphthol-3-carboxylic sauerem, an an der Fabrikatioun vun Anti-Aging Agent D, Anti-Aging Agent DNP an aner Anti-Aging Agent benotzt -Alterungsmëttel, organesch Pigmenter a Fungiziden Waart.
7. Benotzt an der Virbereedung vun Tobias Seier, J Säure, 2.3-Säure, a benotzt an der Virbereedung vun Anti-Aging Agent D, Anti-Aging Agent DNP a seng Anti-Aging Agenten, organesch Pigmenter a Fungiziden
8. Verifizéierung vu Brom, Chlor, Chlorat, Niob, Kupfer, Nitrit a Kalium. Fluorescence Chemicalbook Photodetection Substrat of phenolsulfonyltransferase. Qualitativ Bestëmmung vu Säure-Basis Indikatoren, Faarfstoffer, organesch Synthese, Allylalkohol, Methanol, Chloroform, asw.
9. Verifizéierung vu Brom, Chlor, Chlorat, Niob, Kupfer, Nitrit a Kalium; Bestëmmung vu Kuelemonoxid, Kupfer, Nitrit a Kalium; qualitativ Bestëmmung vun Allylalkohol, Methanol, Chloroform, asw. phenolsulfon transferase Fluoreszenz Miessung Substrat; Ethylen Absorber; fluoreszent Indikator; Säure-Basis Indikator; Faarf Tëschenzäit.

Produktioun Method:
1. Et gëtt aus Naphthalen duerch Sulfonatioun an Alkaleschusioun gemaach. D'sulfonated Alkali Fusioun Method ass eng wäit benotzt Produktioun Method doheem an am Ausland, mä et huet sérieux corrosion, héich Käschten, an héich biologesch Sauerstoff Konsum am Ofwaasser. D'2-Isopropylnaphthalen Method entwéckelt vun der American Cyanamide Company benotzt Naphthalen a Propylen als Rohmaterial fir 2-Naphthol als Nebenprodukt vun Aceton ze produzéieren. Dës Method ass ähnlech wéi d'Produktioun vu Phenol duerch d'Cumene Method. Rohstoffverbrauchsquote: raffinéiert Naphthalen 1170 kg/t, Schwefelsäure 1080 kg/t, fest ätzend Soda 700 kg/t.

2.1) Sulfonéiert Alkali Schmelzmethod. De raffinéierte Naphthalen an de Sulfonatiounsdëppen setzen an op 140°C erhëtzen (schmelzen). Füügt 1,085 Mol (molar Verhältnis) konzentréiert Schwefelsäure innerhalb vun 20 Minutten, erhéicht d'Temperatur an halen et bei 160-164°C fir 2,5 Stonnen. D'Reaktioun endet wann den Inhalt vun 2-Naftalensulfonsäure 66% oder méi erreecht an d'total Aciditéit 25% -27% ass. De Sulfonat gëtt an engem Hydrolysedëppe bei 140-150 ℃ fir 1 Stonn hydrolyséiert. Dann an engem Neutraliséierungsdëppe neutraliséieren mat Natriumwaasserstoffnitrit-Léisung bei 80-90 ° C bis de Kongo roude Testpabeier net blo gëtt. Benotzt Damp a Loft fir de SO2 Gas ze verdreiwen, ofkillt op 30-40 ° C an dann Saugfilter, wäscht mat 10% Salzwaasser, an dann Saugfilter fir Natrium 2-Naftalensulfonat ze kréien. Place de Natriumhydroxid an engem Alkali Schmelzdëppen, Hëtzt (schmelzen) op 290 ° C, a füügt Natrium 2-Naftalensulfonat an ongeféier 3 Stonnen un, bis de fräie Alkali Inhalt 5% -6% ass. Duerno gouf et bei 320-330°C fir 1 Stonn gehal. Alkaleschmelz gëtt am Waasser verdünnt a SO2 bei 70-80 ° C passéiert bis Phenolphthalein faarweg ass. Füügt Waasser fir ze kachen a wäschen, den Natriumsulfit erofhuelen, an dann dehydréieren an ënner reduzéierter Drock distilléieren fir de fäerdege Produkt ze kréien. De Gesamtbetrag ass 73% -74%.
2) 2-Isopropylnaphthalen Method. Chemicalbook, déi Naphthalen a Propylen als Rohmaterial benotzt, reproduzéiert 2-Naphthol zur selwechter Zäit als Nebenprodukt vun Aceton.

3. D'Virbereedungsmethod ass d'Schwefelsäure bei 140 ° C zu geschmoltenem Naphthalen ze addéieren, Sulfonatioun bei 162 ~ 164 ° C auszeféieren, de Sulfonat ze hydrolyséieren, de fräie Naphthalen ofzebriechen, a mat Natriumsulfit ze reagéieren fir 2-Naftalensulfonsäure Natriumsalz ze produzéieren . Dat zolidd Natriumsalz an Natriumhydroxid ginn alkalesch geschmolt bei 285-320°C, an dann 1 Stonn bei 320-330°C gehalen. D'Alkali Schmelz gëtt verdünnt an a Schwefeldioxid fir d'Acidifizéierung gefouert fir e Rohprodukt ze kréien, dat gewascht an dehydréiert an duerno destilléiert gëtt fir de Produkt ze kréien.

4. Sulfonatioun Alkali Schmelzmethod Gitt raffinéiert Naphthalen an engem Sulfonatiounsdëppen a waarm (Schmelzen) op 140 ° C. Füügt 1.085 Mol (molar Verhältnis) konzentréiert Schwefelsäure innerhalb vun 20min, erhéicht d'Temperatur, an haalt et bei 160 ~ 164 ℃ fir 2,5 Stonnen. D'Reaktioun endet wann den Inhalt vun 2-Naftalensulfonsäure 66% oder méi erreecht an d'total Aciditéit 25% -27% ass. De Sulfonat gëtt an engem Hydrolysedëppe bei 140 ~ 150 ℃ fir 1 Stonn hydrolyséiert. Dann an engem Neutraliséierungsbehälter neutraliséieren mat Natriumbisulfit-Léisung bei 80 ~ 90 ℃ bis de Kongo roude Testpabeier net blo gëtt. Benotzt Damp a Loft fir de SO2 Gas ze verdreiwen, ofkillt op 30-40 ° C an dann Saugfilter, wäscht mat 10% Salzwaasser, an dann Saugfilter fir Natrium 2-Naftalensulfonat ze kréien. Place de Natriumhydroxid an engem Alkali Schmelzdëppen, Hëtzt (schmelzen) op 290 ° C, a füügt Natrium 2-Naftalensulfonat an ongeféier 3 Stonnen un, bis de fräie Alkali Inhalt 5% bis 6% ass. Duerno gouf et bei 320-330°C fir 1 Stonn gehal. Alkaleschmelz gëtt a Waasser verdünnt an SO2 bei 70 ~ 80 ℃ passéiert bis Phenolphthalein faarweg ass. Füügt Waasser fir ze kachen a wäschen, den Natriumsulfit erofhuelen, an dann dehydréieren an ënner reduzéierter Drock distilléieren fir de fäerdege Produkt ze kréien. De Gesamtbetrag ass 73% bis 74%. D'2-Isopropylnaphthalen Method benotzt Naphthalen a Propylen als Rohmaterial fir 2-Naphthol ze produzéieren wärend Aceton Nebenprodukt.

Upstream Rohmaterial:Natriumhydroxid–>Schwefelsäure–>Salpetersäure–>Waasserfräi Natriumsulfit–>Schwefeldioxid–>Naftalen–>Kongorout Testpabeier–>Natriumbisulfit-Léisung–> 2-Naftalensulfonsäure–>Phenolphthalein–> Natrium-2-Naftalensulfonat–> Fest ätzend Soda

Downstream Produkter: 2-naphthylamin->R-1,1'-bin-2-naphthol->Pigment Red 21->2-naphthylamin-1-sulfonsäure->naphthylamine->S -1,1'-Bi-2-naphthol -> 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic sauerem -> Säure Blue 74 -> 2-hydroxy-3-naphthoic sauerem -> 2- Fluoronaftalen -> 6-Methoxy-2-Acetnaphthalen -> Chrom schwaarz T-> 6-Hydroxynaphthalen-2-Boronsäure->2-Naphthol-3,6-Disulfonsäure Dinatrium- ->1-Naphthyldiazo-2-Hydroxy-4-Sulfonsäure Bannensalz->2-Amino-8-naphthol-6- Sulfonsäure–>Lithol Scharlachrout–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetesch Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Mëttelschwaarz BL–>2-Naphthalenboronsäure–>2-Hydroxy-1-Naphthoinsäure–>Natrium-6-Hydroxy-2-Naftalensulfonat–>N-Phenyl-2-Naphthylamin–>Synthese Tanning Agent PNC–>2- Naphthylamin-3,6,8-Trisulfonsäure–>bis[3-Hydroxy-4-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalensulfonat Dinatriumwaasserstoffchromat–>Natrium 3-Hydroxy-4-[( 2-Hydroxynaftalen)azo]-7-Nitronaftalen-1-Sulfonat->synthetesch Tanning Agent Nr.