-
N-Ethylmorpholin CAS 100-74-3
N-Ethylmorpholin ass faarweg Flëssegkeet. Dëst Produkt ass soluble am Waasser, Alkohol an Ether.
Et kann als Zwëschenmëttel fir Léisungsmëttel, Katalysatoren, Faarfstoffer, Medikamenter an Surfaktanten benotzt ginn. Et kann als Katalysator am PU Feld benotzt ginn. Et gëtt dacks als Léisungsmëttel fir Ueleger a Harze benotzt, a kann och als Zwëschenzäit fir organesch Synthese benotzt ginn.
-
4-Methylmorpholin CAS 109-02-4
N-Methylmorpholin ass e wichtege organesche chemesche Zwëscheprodukt. Et ass en exzellente Léisungsmëttel, Emulgator, Korrosiounsinhibitor, Polyurethanschaum Katalysator, a kann och als Pestizid Zwëschenzäit benotzt ginn. D'Synthesemethoden vu Chemicalbook enthalen haaptsächlech N-Methylatiounsmethod mat Morpholin als Rohmaterial, Cycliséierungsmethod mat Diethanolamin als Rohmaterial, Cyclisatiounsmethod mat Diethanolamin als Rohmaterial, a Synthesemethod mat Dichlorethan als Rohmaterial, etc.
Et ass eng faarweg transparent Flëssegkeet. Charakteristesche Geroch. Soluble an organesche Léisungsmëttel, mëschbar mat Waasser an Ethanol。Media fir Medikamenter a chemesch Synthese Organesch Synthese Rohmaterial, analytesch Reagenz, Extraktiounsléisungsmëttel, Stabilisatoren fir chloréiert Kuelewaasserstoff, Korrosiounsinhibitoren, Katalysatoren, pharmazeutesch Produktioun, asw. -
p-Phenylendiamin CAS 106-50-3
p-Phenylenediamine (Englesch p-Phenylenediamine), och bekannt als Ursi D, ass eng vun den einfachsten aromatesche Diaminen. De pure Produkt ass wäiss bis Lavendelkristallen, déi purpur oder donkelbrong ginn wann se an der Loft ausgesat sinn.
Faarf. Liicht löslech am kale Waasser, löslech an Ethanol, Ether, Chloroform a Benzen.
Et kann benotzt ginn fir Azo-Faarwen, héichmolekulare Polymeren ze preparéieren, a kann och benotzt ginn fir Pelzfaarwen, Gummi-Antioxidantien a Fotoentwéckler ze produzéieren. Et gëtt haaptsächlech fir Aramid, Azo-Faarwen, Schwefelfarben, Säurefärber benotzt, a kann och als Pelz schwaarz benotzt ginn D. Produktioun vu Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2, a Chemicalbook Gummi Antioxidantien DNP, DOP, a MB. Et gëtt och als Rohmaterial fir kosmetesch Hoerfaarf Ursi D Serie, Benzinpolymeriséierungsinhibitor an Entwéckler benotzt. Als chemesche Faarfstoff ass p-Phenylendiamin am Moment erlaabt an der Produktioun vun Hoerfaarwen ze benotzen, awer et gi kloer Restriktiounen iwwer d'Quantitéit vum Gebrauch.
Et gëtt kritt andeems Dir p-Nitroanilin mat Eisenpulver am sauerem Medium reduzéiert. Den Eisenpulver an d'Salzsäure setzen, op 90°C erhëtzen, a beim Réieren p-Nitroanilin derbäisetzen. Nodeems d'Additioun ofgeschloss ass, reagéiert bei 95-100 ° C fir 0.5h, a füügt dann konzentréiert Salzsäure dropwise fir d'Reduktioun Chemicalbook Reaktioun ofzeschléissen. No Ofkillung neutraliséieren mat gesättigte Natriumkarbonatléisung op pH 7-8, kachen a filteren wärend waarm, a wäscht de Filterkuch mat waarmem Waasser. Kombinéiert de Filtrat a Wäschflëssegkeet, konzentréiert ënner reduzéierter Drock, kristalliséiert duerch Ofkillung oder destilléiert ënner reduzéierter Drock fir p-Phenylendiamin mat enger Ausbezuelung vun 95% ze kréien.
-
1,2-Dichlorethan CAS 107-06-2
1,2-Dichlorethan ass eng faarweg, transparent ueleg Flëssegkeet mat engem chloroformähnleche Geroch an engem séissen Geschmaach. Soluble am Waasser ongeféier 120 Mol, mëschbar mat Ethanol, Chloroform an Ether. Kann Ueleg a Fett, Fett, Paraffin opléisen.
Haaptsächlech an der Fabrikatioun vu Vinylchlorid, Oxalsäure an Ethylendiamin benotzt, a kënnen och als Léisungsmëttelen, Getreidefumiganten, Detergenten, Extraktiounsmëttelen, Metallentfetter, etc.
Produktioun Method:
1. Direkt Synthesemethod vun Ethylen a Chlor: Chlor Ethylen a Chlor am 1,2-Dichlorethan-Mëttel fir rau Dichlorethan an eng kleng Quantitéit vu Polychloriden ze generéieren, Alkali addéieren a Flash verdampen fir sauer Substanzen an e puer héich kochend Substanzen ze entfernen, mat Waasser gewascht bis neutral, azeotropesch Dehydratioun, an Destillatioun fir de fäerdege Produkt ze kréien. 2. Ethylenoxychloréierungsmethod: Ethylen gëtt direkt mat Chlor chloréiert fir Dichlorethan ze bilden. De Waasserstoffchlorid, deen während der Krackung vum Dichlorethan erëmfonnt gouf fir Vinylchlorid ze produzéieren, de Sauerstoffhaltege Gas Chemicalbook (Loft) an Ethylen virgehëtzt op 150-200°C ginn duerch e Kupferchlorid-Katalysator gefouert, deen op Aluminiumoxid mat engem Drock vun 0.0683-0.1033MPa gelueden ass. , reagéiere bei enger Temperatur vun 200-250°C, an de Rohprodukt gëtt ofgekillt (de gréissten Deel vum Trichloracetaldehyd an en Deel vum Waasser kondenséiert), ënner Drock gesat a raffinéiert fir den Dichlorethanprodukt ze kréien. 3. Methode vun der direkter Chloréierung vun Ethylen aus Petrol gekrackte Gas oder Kockofen. Zousätzlech ass 1,2-Dichlorethan och en Nebenprodukt bei der Produktioun vu Chlorethanol an Ethylenoxid.
-
Natriumchlorid CAS 7647-14-5
Natriumchlorid ass den Haaptkomponent vun Dësch Salz a Fielssalz. Et ass eng ionesch Verbindung an ass e faarwege an transparente kubesche Kristall. Natriumoxid existéiert a grousse Quantitéiten am Mierwaasser an natierleche Salzséi. Et kann benotzt ginn fir Chlor, Waasserstoff, Salzsäure, Natriumhydroxid, Chlorat, Hypochlorit, Bleechpulver a metallescht Natrium ze produzéieren. Et ass e wichtege chemesche Rohmaterial; Chemicalbook kann a Liewensmëttel benotzt ginn, Fësch, Fleesch a Geméis ze marinéieren an ze marinéieren, wéi och fir d'Seife auszesalzen an d'Lieder ze schmaachen, asw. héich raffinéiert Natriumchlorid kann benotzt ginn fir physiologesch Salins fir klinesch Behandlung a physiologesch Experimenter ze maachen, wéi Natriumverloscht, Waasserverloscht, Bluttverloscht, asw.
Natriumchlorid ass e wichtege chemesche Rohmaterial fir d'Virbereedung vu Chlorgas, metallesche Natrium, ätzend Soda, Soda Äschen an aner Substanzen, a gëtt wäit an Faarfstoffer, Keramik, Metallurgie, Lieder, Seef, Kälte, etc. An analytesch Chimie benotzt. Natriumchlorid ass e Reagens fir d'Bestëmmung vu Fluor a Silikat, an e Benchmark Reagens fir d'Sëlwernitrat ze kalibréieren.
Natriumchlorid ass eng wichteg Matrix fir extrazellulär Flëssegkeetsvolumen z'erhalen. Et huet och e gewësse regulatoreschen Effekt op d'Säure-Basis Gläichgewiicht vu Kierperflëssegkeeten. Et ass och ee vun de wichtege Faktoren fir den neuromuskuläre Stress z'erhalen. Haaptsächlech benotzt fir hyponatremic Syndrom ze verhënneren an ze behandelen, Natriummangel Dehydratioun (wéi Verbrennunge, Diarrho, Schock, etc.), Hëtztschlag, asw. extern benotzt fir Augewäsch, Nues, Wonnen, etc .; intravenös Injektioun vun 10% hypertonic Natriumchlorid Léisung kann gastrointestinal Peristalsis förderen, d'Verdauungsfunktioun verbesseren.
-
Morpholine CAS 110-91-8
Morpholin, och bekannt als 1,4-Oxazacyclohexan an Diethyleniminoxid, ass eng faarweg alkalesch ueleg Flëssegkeet mat engem Ammoniak Geroch an Hygroskopizitéit. Et kann mat Waasserdamp verdampen an ass mëschbar mat Waasser. Soluble an Aceton, Benzen, Ether, Pentan, Methanol, Ethanol, Kuelestofftetrachlorid, Propylenglycol an aner organesch Léisungsmëttel.
Morpholine enthält sekundär Amingruppen an huet all typesch Reaktiounseigenschaften vu sekundären Amingruppen. Et reagéiert mat anorganesche Säuren fir Salzer ze bilden, reagéiert mat organeschen Säuren fir Salzer oder Amiden ze bilden, a kann Alkyléierungsreaktiounen ausféieren. Et kann och mat Ethylenoxid, Ketone reagéieren oder Willgerodt Reaktiounen ausféieren.
Duerch déi eenzegaarteg chemesch Eegeschafte vu Morpholin ass et ee vun de feine petrochemesche Produkter mat wichtege kommerziellen Notzungen ginn. Et kann benotzt ginn fir Gummistécker Vulkaniséierungsbeschleuniger, Rustinhibitoren, Anti-Korrosiounsmëttelen a Botzmëttelen wéi NOBS, DTOS a MDS ze preparéieren. , Entkalkingsmëttelen, Analgetika, Lokalanästhetik, Berouegungsmëttel, Atmungssystem Chemicalbook a vaskuläre Stimulanzer, Surfaktanten, optesch Bleichmëttel, Fruuchtkonservéierungsmëttel, Textildruck- a Fierwemëttelen, asw., a Gummi, Medizin, Pestiziden, Faarfstoffer, Beschichtungen, asw. huet eng breet Palette vu Gebrauch. An der Medizin gëtt et benotzt fir vill wichteg Medikamenter ze produzéieren wéi Morpholino, Virospirin, Ibuprofen, Aphrodisiakum, Naproxen, Diclofenac, Natriumphenylacetat, asw.
-
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
Et ass eng faarweg an transparent Flëssegkeet, liicht löslech am Waasser, löslech an Ethanol an Aceton. Brennbar. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen. Et gëtt als Zwëschenzäit fir Pestiziden, Faarfstoffer, Pigmenter, Surfaktanten an Insektiziden benotzt. Et kann och benotzt ginn fir Stabilisatoren, Konservéierungsmëttel, Emulgatoren, etc.. D'Virbereedungsmethod gëtt kritt andeems 2-Ethylhexanol mat Ammoniak reagéiert. Am selwechte Set vu Batch-Kettle-Ausrüstung kënnen 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amin, an tris(2-ethylhexyl)amin a Rotatioun produzéiert ginn. -
p-Toluensulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluensulfonamid, och bekannt als 4-Toluensulfonamid, p-Sulfonamid, Toluen-4-Sulfonamid, Toluensulfonamid, p-Sulfamoyltoluen, ass e wäisse Flakel oder Blat Chemicalbook Kristall, benotzt fir Chloramin-T a Chloramphenicol ze synthetiséieren, fluoreszent Faarfstoffer, Plastiksfabrikanten, , syntheteschen Harze, Beschichtungen, Desinfektiounsmëttelen an Holzveraarbechtungsmëttelen, asw.
p-Toluenesulfonamid ass en exzellente festen Plastifizéierer fir thermohärtend Plastik, gëeegent fir Phenolharz, Melamineharz, Harnstoff-Formaldehydharz, Polyamid an aner Harz. Eng kleng Quantitéit Mëschung kann d'Veraarbechtbarkeet verbesseren, d'Härung gläichméisseg maachen an dem Produkt e gudde Glanz ginn. p-Toluensulfonamid huet net d'Erweichungseffekt vu flëssege Plastifizéierer, ass inkompatibel mat Polyvinylchlorid a Vinylchlorid Copolymeren, an ass deelweis kompatibel mat Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat a Cellulosenitrat.
D'Produktiounsmethod füügt als éischt en Deel vum HN3-Waasser an de Reaktiounsdëppe, füügt p-toluensulfonylchlorid beim Rühr derbäi, an d'Temperatur klëmmt natierlech op iwwer 50°C. Nodeems d'Temperatur erofgeet, gëtt de verbleiwen Ammoniakwasser derbäigesat. Reagéiert bei 85 ~ 9Chemicalbook0 ℃ fir 0.5h. D'Reaktioun endet wann de pH-Wäert 8 bis 9 erreecht. Cool op 20 ° C, filtert a wäscht de Filterkuch mat Waasser fir rau Produkt ze kréien. D'Produkt gëtt dann duerch Aktivkuelestoff entfernt, an Alkali opgeléist, duerch Säure getrennt, gefiltert a gedréchent fir de Produkt ze kréien.
-
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl), als fein chemescht Produkt, gëtt wäit an der Faarf, pharmazeutescher a Pestizidindustrie benotzt. An der Faarfindustrie gëtt et haaptsächlech benotzt fir Zwëscheprodukter ze fabrizéieren fir ze disperséieren, Äisfaarf a Säurefaarwen; an der pharmazeutescher Industrie gëtt Chemicalbook haaptsächlech benotzt fir Sulfonamiden, Mesulfonat, asw. an der Pestizidindustrie gëtt et haaptsächlech an der Produktioun vu Mesotrione, Sulfotrione, Feinmetallaxyl, asw.
Et ginn zwee Haapt traditionell Prozesser fir TsCl: 1. Et gëtt duerch direkt Säure Chloréierung vun Toluen an iwwerschësseg Chlorsulfonsäure bei niddreger Temperatur produzéiert. Dës Method produzéiert o-toluenesulfonylchlorid mat héijen Inhalt, a p-toluenesulfonylchlorid ass säin Nebenprodukt, a béid Et ass schwéier ze trennen a verbraucht vill Energie; 2. Toluen a Chlorsulfonsäure ginn direkt chloréiert mat iwwerschësseg Chlorsulfonsäure an der Präsenz vu bestëmmte Salze a bei enger gewësser Temperatur. Och wann dës Method e méi héije Produktverhältnis vun Toluensulfonylchlorid huet, ass d'Rengungsverhältnis D'Methode einfach a verbraucht wéineg Energie. Wéi och ëmmer, wéinst der relativ héijer Reaktiounstemperatur enthält de getrennten sulfonéierten Ueleg héich Sulfonen an huet en nidderegen Notzungswäert. Den eigentleche Gesamtbetrag ass nëmmen ongeféier 70% am Chemicalbook. Zousätzlech hu béid Methoden en héije Verbrauch vu Rohmaterial Chlorsulfonsäure an den Offall Schwefelsäure produzéiert ass ze verdënnegt, wat net fir d'industriell Notzung a Behandlung förderlech ass. Et ginn och Berichter fir d'Method ze verbesseren. Als éischt gëtt de p-Toluensulfonylchlorid an der Reaktiounsmëschung ënner bestëmmte Bedéngungen komplett kristalliséiert an d'Kristallpartikele vergréissert. D'Methode vun der direkter Filtratioun ouni Hydrolyse gëtt benotzt fir de p-Toluensulfonylchlorid aus der Mëschung ze entfernen. Wéi och ëmmer, et ginn am Moment gewësse Schwieregkeeten fir industriell Ausrüstung ze wielen an d'Investitioun ass grouss. Verbesserte Prozess: Gëeegent Katalysatoren an aner optimal Prozessbedéngungen goufen ausgewielt.
Tosylchlorid (TsCl) ass e wäisse flaache Kristall mat engem Schmelzpunkt vun 69-71°C. Et ass e wichtegt organescht Synthesemedikament Zwëschenzäit a gëtt haaptsächlech an der Synthese vu Chlooramphenicol, Chlooramphenicol-T, Thiamphenicol an aner Drogen benotzt. .
-
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, och bekannt als Benzylchlorid an Toluenchlorid, ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem staarke schaarfen Geroch. Et ass mëschbar mat organeschen Léisungsmëttel wéi Chloroform, Ethanol, an Ether. Et ass onopléisbar am Waasser awer ka mat Waasserdamp verdampen. Säin Damp huet gewësse Reizung vun der Schleimhaut vun den Aen an ass e staarken Tréinegas. Zur selwechter Zäit ass Benzylchlorid och en Zwëschenzäit an der organescher Synthese a gëtt wäit an der Synthese vu Faarfstoffer, Pestiziden, syntheteschen Doftstoffer, Detergenten, Plastifizéierer a Medikamenter benotzt.
Uwendungen
Benzylchlorid huet eng breet Palette vu Gebrauch an der Industrie. Et gëtt haaptsächlech an de Beräicher vu Pestiziden, Medikamenter, Gewierzer, Faarfstoffer a syntheteschen Hëllefsmëttel benotzt. Et gëtt benotzt fir Benzaldehyd, Butylbenzylphthalat, Anilin, Phoxim a Benzylchlorid z'entwéckelen an ze produzéieren. Penicillin, Benzyl Alkohol, phenylacetonitril, phenylacetic Seier an aner Produiten. Benzylchlorid gehéiert zu der Benzylhalogenidklass vun irritéierende Verbindungen. Wat Pestiziden ugeet, kann et net nëmmen direkt d'organophosphor Fungiziden Daifengjing an Isidifangjing Chemicalbook synthetiséieren, awer och als wichtegt Rohmaterial fir vill aner Zwëscheprodukter benotzt ginn, wéi d'Synthese vu Phenylacetonitril, Benzoylchlorid, m-phenoxybenzaldehyd, etc. Ausserdeem gëtt Benzylchlorid vill an der Medizin, Gewierzer, Faarfstoffer, syntheteschen Harzen, asw. Dann enthält den Offallflëssegkeet oder den Offall, deen vun den Entreprisen während dem Produktiounsprozess produzéiert gëtt, zwangsleefeg eng grouss Quantitéit u Benzylchlorid Zwëscheprodukter.
Chemesch Eegeschaften:
Faarflos an transparent Flëssegkeet mat engem staarke schaarfen Geroch. Tréine-ruckend. Opléisbar an organeschen Léisungsmëttel wéi Ether, Alkohol, Chloroform, asw., onléislech am Waasser, awer ka mat Waasserdamp verdampen.
-
N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniak Geroch.
- Et ass löslech a Waasser an déi meescht organesch Léisungsmëttel, awer onopléisbar an net-polare Léisungsmëttel.
- Et ass en Nukleophil deen Additiounsreaktiounen op Verbindunge wéi Ester, Aldehyden a Ketone huet.
benotzen:
- N-Isopropylhydroxylamin gëtt haaptsächlech an organeschen Synthesereaktiounen benotzt, besonnesch als Aminéierungsreagens.
- Et kann benotzt ginn fir Aminéierungsprodukter vun Aldehyden, Ketonen an Ester ze synthetiséieren, an un e puer Cyclisatiounsreaktiounen deelzehuelen.
- Et kann och als Reduzéierungsreagens benotzt ginn fir Reduktiounsreaktiounen an der organescher Synthese auszeféieren.
Virbereedung Method:
- Déi allgemeng Virbereedungsmethod vum N-Isopropylhydroxylamin ass eng Amidéierungsreaktioun op Isopropyl Alkohol auszeféieren fir N-Isopropylisopropylamid ze kréien, an dann Ammoniakgas ze benotzen fir drop ze handelen fir N-Isopropylhydroxylamin ze generéieren.
Sécherheetsinformatioun:
- N-Isopropylhydroxylamin ass eng ätzend Substanz déi Reizung a Verbrennunge beim Kontakt mat Haut an Aen verursaache kann.
- Drot Schutzhandschuesch, Brëll an aner perséinlech Schutzausrüstung beim Gebrauch.
- Benotzt an engem gutt gelëfte Beräich a vermeit d'Inhalatioun vu sengen Damp.
-
2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline ass eng liicht giel Flëssegkeet mat enger relativer Dicht vun 0,973. Et ass onopléisbar am Waasser, soluble an Alkohol, Ether, an soluble zu Salzsäure.
D'Synthese routes vun 2,6-dimethylaniline enthalen haaptsächlech 2,6-dimethylphenol aminolyse Method, o-methylaniline alkylation Method, anilin methylation Method, m-xylen disulfonation Nitratioun Method an m-xylen disulfonation Method. Toluennitratiounsreduktiounsmethod, etc.
Dëst Produkt ass e wichtegt Zwëscheprodukt fir d'Produktioun vu Pestiziden a Medikamenter, a kann och als Rohmaterial fir chemesch Produkter wéi Faarfstoffer benotzt ginn. Brennbar duerch oppe Flam; reagéiert mat Oxidanten; zerstéiert gëfteg Stickstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt.
