-
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
Et ass eng faarweg an transparent Flëssegkeet, liicht löslech am Waasser, löslech an Ethanol an Aceton. Brennbar. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen. Et gëtt als Zwëschenzäit fir Pestiziden, Faarfstoffer, Pigmenter, Surfaktanten an Insektiziden benotzt. Et kann och benotzt ginn fir Stabilisatoren, Konservéierungsmëttel, Emulgatoren, etc.. D'Virbereedungsmethod gëtt kritt andeems 2-Ethylhexanol mat Ammoniak reagéiert. Am selwechte Set vu Batch-Kettle-Ausrüstung kënnen 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amin, an tris(2-ethylhexyl)amin a Rotatioun produzéiert ginn. -
p-Toluensulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluensulfonamid, och bekannt als 4-Toluensulfonamid, p-Sulfonamid, Toluen-4-Sulfonamid, Toluensulfonamid, p-Sulfamoyltoluen, ass e wäisse Flakel oder Blat Chemicalbook Kristall, benotzt fir Chloramin-T a Chloramphenicol ze synthetiséieren, fluoreszent Faarfstoffer, Plastiksfabrikanten, , syntheteschen Harze, Beschichtungen, Desinfektiounsmëttelen an Holzveraarbechtungsmëttelen, asw.
p-Toluenesulfonamid ass en exzellente festen Plastifizéierer fir thermohärtend Plastik, gëeegent fir Phenolharz, Melamineharz, Harnstoff-Formaldehydharz, Polyamid an aner Harz. Eng kleng Quantitéit Mëschung kann d'Veraarbechtbarkeet verbesseren, d'Härung gläichméisseg maachen an dem Produkt e gudde Glanz ginn. p-Toluensulfonamid huet net d'Erweichungseffekt vu flëssege Plastifizéierer, ass inkompatibel mat Polyvinylchlorid a Vinylchlorid Copolymeren, an ass deelweis kompatibel mat Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat a Cellulosenitrat.
D'Produktiounsmethod füügt als éischt en Deel vum HN3-Waasser an de Reaktiounsdëppe, füügt p-toluensulfonylchlorid beim Rühr derbäi, an d'Temperatur klëmmt natierlech op iwwer 50°C. Nodeems d'Temperatur erofgeet, gëtt de verbleiwen Ammoniakwasser derbäigesat. Reagéiert bei 85 ~ 9Chemicalbook0 ℃ fir 0.5h. D'Reaktioun endet wann de pH-Wäert 8 bis 9 erreecht. Cool op 20 ° C, filtert a wäscht de Filterkuch mat Waasser fir rau Produkt ze kréien. D'Produkt gëtt dann duerch Aktivkuelestoff entfernt, an Alkali opgeléist, duerch Säure getrennt, gefiltert a gedréchent fir de Produkt ze kréien.
-
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl), als fein chemescht Produkt, gëtt wäit an der Faarf, pharmazeutescher a Pestizidindustrie benotzt. An der Faarfindustrie gëtt et haaptsächlech benotzt fir Zwëscheprodukter ze fabrizéieren fir ze disperséieren, Äisfaarf a Säurefaarwen; an der pharmazeutescher Industrie gëtt Chemicalbook haaptsächlech benotzt fir Sulfonamiden, Mesulfonat, asw. an der Pestizidindustrie gëtt et haaptsächlech an der Produktioun vu Mesotrione, Sulfotrione, Feinmetallaxyl, asw.
Et ginn zwee Haapt traditionell Prozesser fir TsCl: 1. Et gëtt duerch direkt Säure Chloréierung vun Toluen an iwwerschësseg Chlorsulfonsäure bei niddreger Temperatur produzéiert. Dës Method produzéiert o-toluenesulfonylchlorid mat héijen Inhalt, a p-toluenesulfonylchlorid ass säin Nebenprodukt, a béid Et ass schwéier ze trennen a verbraucht vill Energie; 2. Toluen a Chlorsulfonsäure ginn direkt chloréiert mat iwwerschësseg Chlorsulfonsäure an der Präsenz vu bestëmmte Salze a bei enger gewësser Temperatur. Och wann dës Method e méi héije Produktverhältnis vun Toluensulfonylchlorid huet, ass d'Rengungsverhältnis D'Methode einfach a verbraucht wéineg Energie. Wéi och ëmmer, wéinst der relativ héijer Reaktiounstemperatur enthält de getrennten sulfonéierten Ueleg héich Sulfonen an huet en nidderegen Notzungswäert. Den eigentleche Gesamtbetrag ass nëmmen ongeféier 70% am Chemicalbook. Zousätzlech hu béid Methoden en héije Verbrauch vu Rohmaterial Chlorsulfonsäure an den Offall Schwefelsäure produzéiert ass ze verdënnegt, wat net fir d'industriell Notzung a Behandlung förderlech ass. Et ginn och Berichter fir d'Method ze verbesseren. Als éischt gëtt de p-Toluensulfonylchlorid an der Reaktiounsmëschung ënner bestëmmte Bedéngungen komplett kristalliséiert an d'Kristallpartikele vergréissert. D'Methode vun der direkter Filtratioun ouni Hydrolyse gëtt benotzt fir de p-Toluensulfonylchlorid aus der Mëschung ze entfernen. Wéi och ëmmer, et ginn am Moment gewësse Schwieregkeeten fir industriell Ausrüstung ze wielen an d'Investitioun ass grouss. Verbesserte Prozess: Gëeegent Katalysatoren an aner optimal Prozessbedéngungen goufen ausgewielt.
Tosylchlorid (TsCl) ass e wäisse flaache Kristall mat engem Schmelzpunkt vun 69-71°C. Et ass e wichtegt organescht Synthesemedikament Zwëschenzäit a gëtt haaptsächlech an der Synthese vu Chlooramphenicol, Chlooramphenicol-T, Thiamphenicol an aner Drogen benotzt. .
-
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, och bekannt als Benzylchlorid an Toluenchlorid, ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem staarke schaarfen Geroch. Et ass mëschbar mat organeschen Léisungsmëttel wéi Chloroform, Ethanol, an Ether. Et ass onopléisbar am Waasser awer ka mat Waasserdamp verdampen. Säin Damp huet gewësse Reizung vun der Schleimhaut vun den Aen an ass e staarken Tréinegas. Zur selwechter Zäit ass Benzylchlorid och en Zwëschenzäit an der organescher Synthese a gëtt wäit an der Synthese vu Faarfstoffer, Pestiziden, syntheteschen Doftstoffer, Detergenten, Plastifizéierer a Medikamenter benotzt.
Uwendungen
Benzylchlorid huet eng breet Palette vu Gebrauch an der Industrie. Et gëtt haaptsächlech an de Beräicher vu Pestiziden, Medikamenter, Gewierzer, Faarfstoffer a syntheteschen Hëllefsmëttel benotzt. Et gëtt benotzt fir Benzaldehyd, Butylbenzylphthalat, Anilin, Phoxim a Benzylchlorid z'entwéckelen an ze produzéieren. Penicillin, Benzyl Alkohol, phenylacetonitril, phenylacetic Seier an aner Produiten. Benzylchlorid gehéiert zu der Benzylhalogenidklass vun irritéierende Verbindungen. Wat Pestiziden ugeet, kann et net nëmmen direkt d'organophosphor Fungiziden Daifengjing an Isidifangjing Chemicalbook synthetiséieren, awer och als wichtegt Rohmaterial fir vill aner Zwëscheprodukter benotzt ginn, wéi d'Synthese vu Phenylacetonitril, Benzoylchlorid, m-phenoxybenzaldehyd, etc. Ausserdeem gëtt Benzylchlorid vill an der Medizin, Gewierzer, Faarfstoffer, syntheteschen Harzen, asw. Dann enthält den Offallflëssegkeet oder den Offall, deen vun den Entreprisen während dem Produktiounsprozess produzéiert gëtt, zwangsleefeg eng grouss Quantitéit u Benzylchlorid Zwëscheprodukter.
Chemesch Eegeschaften:
Faarflos an transparent Flëssegkeet mat engem staarke schaarfen Geroch. Tréine-ruckend. Opléisbar an organeschen Léisungsmëttel wéi Ether, Alkohol, Chloroform, asw., onléislech am Waasser, awer ka mat Waasserdamp verdampen.
-
N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniak Geroch.
- Et ass löslech a Waasser an déi meescht organesch Léisungsmëttel, awer onopléisbar an net-polare Léisungsmëttel.
- Et ass en Nukleophil deen Additiounsreaktiounen op Verbindunge wéi Ester, Aldehyden a Ketone huet.
benotzen:
- N-Isopropylhydroxylamin gëtt haaptsächlech an organeschen Synthesereaktiounen benotzt, besonnesch als Aminéierungsreagens.
- Et kann benotzt ginn fir Aminéierungsprodukter vun Aldehyden, Ketonen an Ester ze synthetiséieren, an un e puer Cyclisatiounsreaktiounen deelzehuelen.
- Et kann och als Reduzéierungsreagens benotzt ginn fir Reduktiounsreaktiounen an der organescher Synthese auszeféieren.
Virbereedung Method:
- Déi allgemeng Virbereedungsmethod vum N-Isopropylhydroxylamin ass eng Amidéierungsreaktioun op Isopropyl Alkohol auszeféieren fir N-Isopropylisopropylamid ze kréien, an dann Ammoniakgas ze benotzen fir drop ze handelen fir N-Isopropylhydroxylamin ze generéieren.
Sécherheetsinformatioun:
- N-Isopropylhydroxylamin ass eng ätzend Substanz déi Reizung a Verbrennunge beim Kontakt mat Haut an Aen verursaache kann.
- Drot Schutzhandschuesch, Brëll an aner perséinlech Schutzausrüstung beim Gebrauch.
- Benotzt an engem gutt gelëfte Beräich a vermeit d'Inhalatioun vu sengen Damp.
-
2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline ass eng liicht giel Flëssegkeet mat enger relativer Dicht vun 0,973. Et ass onopléisbar am Waasser, soluble an Alkohol, Ether, an soluble zu Salzsäure.
D'Synthese routes vun 2,6-dimethylaniline enthalen haaptsächlech 2,6-dimethylphenol aminolyse Method, o-methylaniline alkylation Method, anilin methylation Method, m-xylen disulfonation Nitratioun Method an m-xylen disulfonation Method. Toluennitratiounsreduktiounsmethod, etc.
Dëst Produkt ass e wichtegt Zwëscheprodukt fir d'Produktioun vu Pestiziden a Medikamenter, a kann och als Rohmaterial fir chemesch Produkter wéi Faarfstoffer benotzt ginn. Brennbar duerch oppe Flam; reagéiert mat Oxidanten; zerstéiert gëfteg Stickstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt.
-
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Et ass eng faarweg fetteg Flëssegkeet. Faarf verdéift am Liicht a Loft. Liicht löslech am Waasser, löslech an Ethanol, Ether, Benzen a Säureléisungen.
2,4-Dimethylanilin gëtt duerch Nitratioun vu m-Xylen kritt fir 2,4-Dimethylnitrobenzen an 2,6-Dimethylnitrobenzen ze kréien. No Destillatioun gëtt 2,4-Dimethylnitrobenzen kritt. D'Produkt gëtt duerch katalytesch Hydrogenéierungsreduktioun vu Benzen kritt. Benotzt als Zwëscheprodukter fir Pestiziden, Medikamenter a Faarfstoffer。 Brennbar an oppe Flamen; schafft mat Oxidanten; zerstéiert gëfteg Stickstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt. Wärend der Lagerung an dem Transport sollt de Lagerhaus bei niddreger Temperatur gelëfter an dréchen sinn; späichert et getrennt vu Säuren, Oxidanten a Liewensmëtteladditive.
-
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
Ausgesinn ass transparent Flëssegkeet, onopléisbar am Waasser a manner dichter wéi Waasser. Dofir schwëmmt op Waasser. Kontakt kann Haut, Aen a Schleimhaut irritéieren. Kann gëfteg sinn duerch Verdauung, Inhalatioun oder Hautabsorption.
Benotzt fir aner Chemikalien ze maachen.An haaptsächlech an Konservéierungsmëttel, Brennstoffadditiven, Bakteriziden, selten Metallextraktanten, Pigmentdisperganten, Mineralflotatiounsmëttelen, Kosmetesch Rohmaterialien, etc.
Stockage Konditiounen: Halt an engem cool, dréchen, donkel Plaz an engem enk zouene Container oder Zylinder. Bleift ewech vun inkompatibele Materialien, Zündquellen an ontrainéierten Individuen. Séchert a Label Beräich. Schützt Container / Zylinder vu kierperleche Schued.
-
Triethylamine CAS: 121-44-8
Triethylamine (molekulare Formel: C6H15N), och bekannt als N,N-diethylethylamine, ass den einfachsten homo-trisubstituéierten tertiären Amin an huet déi typesch Eegeschafte vun tertiären Aminen, dorënner Salzbildung, Oxidatioun, an Triethyl Chemicalbook Amin. Test (Hisbergreaktioun) keng Äntwert. Et erschéngt als faarweg bis hellgiel transparent Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniak Geroch a fëmmt liicht an der Loft. Liicht löslech am Waasser, löslech an Ethanol an Ether. D'Waasserléisung ass alkalesch. Gëfteg an héich irritéierend.
Et kann kritt ginn andeems Ethanol an Ammoniak an der Präsenz vu Waasserstoff an engem Reaktor reagéiert mat engem Kupfer-Néckel-Lehm Katalysator ënner Heizungsbedéngungen (190±2°C an 165±2°C). D'Reaktioun wäert och Monoethylamin an Diethylamin produzéieren. No der Kondensatioun gëtt d'Produkt mat Ethanol gesprëtzt an absorbéiert fir rau Triethylamin ze kréien. Schlussendlech, no der Trennung, Dehydratioun a Fraktiounéierung gëtt reng Triethylamin kritt.
Triethylamine kann als Léisungsmëttel a Rohmaterial an der organescher Syntheseindustrie benotzt ginn, a gëtt och an der Fabrikatioun vu Medikamenter, Pestiziden, Polymeriséierungsinhibitoren, High-Energie Brennstoffer, Gummiizer, etc.
-
Chloracetone CAS: 78-95-5
Chloracetone CAS: 78-95-5
Seng Erscheinung ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem schaarfen Geroch. Soluble am Waasser, soluble an Ethanol, Ether a Chloroform. Benotzt an der organescher Synthese fir Drogen, Pestiziden, Gewierzer a Faarfstoffer ze preparéieren, asw.
Et gi vill Synthesemethoden fir Chloroaceton. D'Aceton Chloréierungsmethod ass de Moment eng wichteg Method déi an der Hausproduktioun benotzt gëtt. Chloraceton gëtt kritt andeems Aceton a Präsenz vu Kalziumkarbonat chloréiert gëtt, e Säurebindungsmëttel. Füügt Aceton a Kalziumkarbonat an de Reaktor no engem bestëmmte Fütterungsverhältnis, rührt fir eng Schlamm ze bilden, a waarmt bis zum Reflux. Nodeems Dir d'Heizung gestoppt hutt, passéiert Chlorgas fir ongeféier 3 bis 4 Stonnen, a füügt Waasser fir de generéierte Kalziumchlorid opzeléisen. D'Uelegschicht gëtt gesammelt, an duerno gewascht, dehydréiert a destilléiert fir de Chloracetonprodukt ze kréien.
Stockage an Transport Charakteristiken vun chloroacetone
D'Lager gëtt gelëfter a getrocknegt bei niddregen Temperaturen; et ass geschützt géint oppe Flamen an héich Temperaturen, a gëtt getrennt vu Liewensmëttel Matière première an Oxidant gelagert an transportéiert.
Stockage Konditiounen: 2-8 ° C -
Propylenglycol CAS: 57-55-6
De wëssenschaftleche Numm vu Propylenglycol ass "1,2-Propandiol". De Racemat ass eng hygroskopesch viskos Flëssegkeet mat engem liicht schaarfem Goût. Et ass mëschbar a Waasser, Aceton, Ethylacetat a Chloroform, an opléisbar an Ether. Soluble a villen äthereschen Ueleger, awer net vermëschbar mat Petroleumether, Paraffin a Fett. Et ass relativ stabil fir Hëtzt a Liicht, an ass méi stabil bei niddregen Temperaturen. Propylenglycol kann a Propionaldehyd, Milchsäure, Pyruvinsäure an Essigsäure bei héijen Temperaturen oxidéiert ginn.
Propylenglycol ass en Diol an huet d'Eegeschafte vun allgemengen Alkoholen. Reagéiert mat organeschen Säuren an anorganeschen Säuren fir Monoester oder Diester ze produzéieren. Reagéiert mat Propylenoxid fir Ether ze generéieren. Reagéiert mat Waasserstoffhalogenid fir Halohydrine ze generéieren. Reagéiert mat Acetaldehyd fir Methyldioxolan ze bilden.
Als bakteriostatescht Agent ass Propylenglycol ähnlech wéi Ethanol, a seng Effizienz beim Inhibitioun vu Schimmel ass ähnlech wéi déi vum Glycerin a liicht manner wéi déi vun Ethanol. Propylenglycol gëtt allgemeng als Plastifizéierer an wässerleche Filmbeschichtungsmaterialien benotzt. Eng Mëschung aus gläichen Deeler mat Waasser kann d'Hydrolyse vu bestëmmte Medikamenter verzögeren an d'Stabilitéit vun de Virbereedungen erhéijen.
Faarflos, viskos a stabil Waasserabsorbéierend Flëssegkeet, bal schmaachlos an ouni Geroch. Mëschbar mat Waasser, Ethanol a verschidde organesch Léisungsmëttelen. Benotzt als Rohmaterial fir Harz, Plastifizéierer, Surfaktanten, Emulgatoren an Demulgatoren, souwéi Antifreeze an Hëtztträger
-
Benzoesäure CAS: 65-85-0
Benzoinsäure, och bekannt als Benzoinsäure, huet eng molekulare Formel vu C6H5COOH. Et ass déi einfachst aromatesch Säure an där d'Carboxylgrupp direkt mam Kuelestoffatom vum Benzenring verbonnen ass. Et ass eng Verbindung geformt andeems e Waasserstoff um Benzenring mat enger Carboxylgrupp (-COOH) ersat gëtt. Et ass faarweg, Gerochlos flaky Kristalle. De Schmelzpunkt ass 122,13 ℃, de Kachpunkt ass 249 ℃, an d'relativ Dicht ass 1,2659 (15/4 ℃). Et subliméiert séier bei 100°C, a säin Damp ass héich irritéierend a kann liicht Husten no der Inhalatioun verursaachen. Liicht löslech am Waasser, liicht löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Ethanol, Ether, Chloroform, Benzen, Toluen, Kuelestoffdisulfid, Kuelestofftetrachlorid a Pinien Chemicalbook Brennstoffspueren. Et existéiert wäit an der Natur a Form vu fräier Säure, Ester oder seng Derivate. Zum Beispill existéiert et a Form vu fräier Säure a Benzylester am Benzoin Gummi; et existéiert a fräier Form an de Blieder an de Stammschuel vun e puer Planzen; et existéiert am Duft Et existéiert a Form vu Methylester oder Benzylester an äthereschen Ueleger; et existéiert a Form vu senger Derivat Hippursäure am Päerdsurin. Benzoinsäure ass eng schwaach Säure, méi staark wéi Fettsäuren. Si hunn ähnlech chemesch Eegeschaften a kënne Salzer, Ester, Säurehalogeniden, Amiden, Säureanhydriden, asw., a sinn net einfach oxidéiert. Eng elektrophil Substitutiounsreaktioun kann op de Benzenring vu Benzoinsäure optrieden, haaptsächlech Meta-Substitutiounsprodukter produzéiert.
Benzoinsäure gëtt dacks als Medikament oder Konservéierungsmëttel benotzt. Et huet den Effekt fir de Wuesstum vu Pilze, Bakterien a Schimmel ze hemmen. Wann medizinescht benotzt, gëtt et normalerweis op d'Haut applizéiert fir Hautkrankheeten wéi Ringworm ze behandelen. Benotzt an syntheteschen Faseren, Harz, Beschichtungen, Gummi, an Tubakindustrie. Ufank, Benzoic Seier war vun carbonization vun Benzoin Gummi oder Hydrolyse vun chemesche Buch mat alkalesche Waasser produzéiert. Et kann och duerch Hydrolyse vun Hippurinsäure produzéiert ginn. Industriell gëtt Benzoinsäure duerch Loftoxidatioun vum Toluen a Präsenz vu Katalysatoren wéi Kobalt a Mangan produzéiert; oder et gëtt duerch Hydrolyse an Decarboxylatioun vu Phthalicanhydrid produzéiert. Benzoinsäure a seng Natriumsalz kënnen als antibakteriell Agenten a Latex, Zahnpasta, Gebeess oder aner Liewensmëttel benotzt ginn, a kënnen och als Mordanten fir Fierwen an Drock benotzt ginn.
