-
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
Et ass eng faarflos an transparent Flëssegkeet, liicht léislech a Waasser, léislech an Ethanol an Aceton. Brennbar. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen. Et gëtt als Zwëschenprodukt fir Pestiziden, Faarfstoffer, Pigmenter, Tenside an Insektiziden benotzt. Et kann och benotzt ginn fir Stabilisatoren, Konservéierungsmëttel, Emulgatoren, etc. ze produzéieren. D'Virbereedungsmethod gëtt duerch d'Reaktioun vun 2-Ethylhexanol mat Ammoniak kritt. Am selwechte Set vu Batch-Kesselausrüstung kënnen 2-Ethylhexylamin, Di(2-Ethylhexyl)amin an Tris(2-Ethylhexyl)amin rotativ produzéiert ginn. -
p-Toluolsulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluolsulfonamid, och bekannt als 4-Toluolsulfonamid, p-Sulfonamid, Toluol-4-sulfonamid, Toluolsulfonamid, p-Sulfamoiltoluol, ass e wäisse Flacke- oder Blatkristall, dee benotzt gëtt fir Chloramin-T a Chloramphenicol ze synthetiséieren, fluoreszent Faarfstoffer, d'Produktioun vu Weichmacher, syntheteschen Harzer, Beschichtungen, Desinfektiounsmëttel a Wäissmëttel fir d'Holzveraarbechtung, etc.
p-Toluolsulfonamid ass e ganz gudde feste Weichmacher fir thermohärtend Plastik, gëeegent fir Phenolharzer, Melaminharzer, Harnstoff-Formaldehydharzer, Polyamid an aner Harzer. Eng kleng Quantitéit u Vermëschung kann d'Veraarbechtbarkeet verbesseren, d'Härtung gläichméisseg maachen an dem Produkt e gudde Glanz ginn. p-Toluolsulfonamid huet net de mëllmaachenden Effekt vu flëssege Weichmacher, ass net kompatibel mat Polyvinylchlorid- a Vinylchlorid-Copolymeren an ass deelweis kompatibel mat Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat a Cellulosenitrat.
Bei der Produktiounsmethod gëtt als éischt en Deel vum HN3-Waasser an den Reaktiounsbehälter bäigefüügt, p-Toluolsulfonylchlorid gëtt ënner Réieren bäigefüügt, an d'Temperatur klëmmt natierlech op iwwer 50°C. Nodeems d'Temperatur gefall ass, gëtt dat reschtlecht Ammoniakwaasser bäigefüügt. Reagéiert bei 85~9Chemicalbook0℃ fir 0,5 Stonnen. D'Reaktioun ass eriwwer wann de pH-Wäert 8 bis 9 erreecht. Ofkille bis 20°C, filteren an de Filterkuch mat Waasser wäschen fir e Réiprodukt ze kréien. D'Produkt gëtt dann mat Aktivkuel entfärbt, an Alkali opgeléist, mat Säure getrennt, gefiltert an gedréchent fir d'Produkt ze kréien.
-
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl), als fein chemescht Produkt, gëtt wäit verbreet an der Faarfstoff-, Pharmazeutik- a Pestizidindustrie benotzt. An der Faarfstoffindustrie gëtt et haaptsächlech fir d'Produktioun vun Zwëschenprodukter fir Dispers-, Äisfaarfstoff- a Säurefaarfstoffer benotzt; an der Pharmaindustrie gëtt Chemicalbook haaptsächlech fir d'Produktioun vu Sulfonamiden, Mesulfonat usw. benotzt; an der Pestizidindustrie gëtt et haaptsächlech fir d'Produktioun vu Mesotrion, Sulfotrion, feinem Metalaxyl usw. benotzt. Mat der kontinuéierlecher Entwécklung vun der Faarfstoff-, Pharmazeutik- a Pestizidindustrie wiisst déi international Nofro fir dëst Produkt vun Dag zu Dag.
Et ginn zwou traditionell Haaptprozesser fir TsCl: 1. Et gëtt duerch direkt Säurechloréierung vun Toluol an iwwerschësseg Chlorsulfonsäure bei niddreger Temperatur produzéiert. Dës Method produzéiert o-Toluolsulfonylchlorid mat engem héijen Undeel, an p-Toluolsulfonylchlorid ass säin Nieweprodukt, an et ass schwéier ze trennen a verbraucht vill Energie; 2. Toluol a Chlorsulfonsäure ginn direkt mat iwwerschësseger Chlorsulfonsäure a Präsenz vu bestëmmte Salzer an bei enger bestëmmter Temperatur chloréiert. Obwuel dës Method en héije Produktverhältnis vun Toluolsulfonylchlorid huet, ass d'Reinigungsverhältnis d'Method einfach a verbraucht wéineg Energie. Wéinst der relativ héijer Reaktiounstemperatur enthält dat ofgetrennt sulfonéiert Ueleg awer héich Sulfonen an huet e niddrege Gebrauchswäert. Déi tatsächlech Gesamtertragung ass nëmmen ongeféier 70% am Chemicalbook. Zousätzlech hunn béid Methoden e groussen Konsum vu Rohmaterial Chlorsulfonsäure an déi produzéiert Offallschwefelsäure ass ze verdënnt, wat net gëeegent ass fir industriell Notzung an Behandlung. Et gëtt och Rapporten fir d'Method ze verbesseren. Als éischt gëtt de p-Toluolsulfonylchlorid an der Reaktiounsmëschung ënner bestëmmte Konditioune komplett kristalliséiert an d'Kristallpartikel gi vergréissert. D'Method vun der direkter Filtratioun ouni Hydrolyse gëtt benotzt fir de p-Toluolsulfonylchlorid aus der Mëschung ze entfernen. Wéi och ëmmer, et gëtt de Moment gewësse Schwieregkeeten bei der Auswiel vun industriellen Ausrüstung an d'Investitioun ass grouss. Verbessert Prozess: Gëeegent Katalysatoren an aner optimal Prozessbedingungen goufen ausgewielt.
Tosylchlorid (TsCl) ass e wäisse blätterige Kristall mat engem Schmelzpunkt vun 69-71°C. Et ass en wichtegen Zwëschenprodukt fir organesch Synthese vu Medikamenter a gëtt haaptsächlech an der Synthese vu Chloramphenicol, Chloramphenicol-T, Thiamphenicol an aner Medikamenter benotzt.
-
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, och bekannt als Benzylchlorid an Toluolchlorid, ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem staarke schaarfe Geroch. Et ass mëschbar mat organesche Léisungsmëttel wéi Chloroform, Ethanol an Ether. Et ass net léislech a Waasser, kann awer mat Waasserdamp verdampfen. Säin Damp huet eng gewëssen Irritatioun vun der Schleimhaut vun den Aen an ass e staarkt Tréinegas. Gläichzäiteg ass Benzylchlorid och en Tëscheprodukt an der organescher Synthese a gëtt wäit verbreet an der Synthese vu Faarfstoffer, Pestiziden, synthetesche Parfumen, Wäschmëttelen, Weichmacher a Medikamenter benotzt.
Uwendungen
Benzylchlorid huet eng breet Palette vun Uwendungen an der Industrie. Et gëtt haaptsächlech a Pestiziden, Medikamenter, Gewierzer, Faarfstoffhëllefsmëttel a syntheteschen Hëllefsmëttel benotzt. Et gëtt benotzt fir Benzaldehyd, Butylbenzylphthalat, Anilin, Phoxim a Benzylchlorid z'entwéckelen a produzéieren. Penicillin, Benzylalkohol, Phenylacetonitril, Phenylessigsäure an aner Produkter. Benzylchlorid gehéiert zu der Benzylhalogenidklass vun den irritéierende Verbindungen. Wat Pestiziden ugeet, kann et net nëmmen direkt d'Organophosphor-Fungiziden Daifengjing an Isidifangjing Chemicalbook synthetiséieren, mä kann och als wichtegt Rohmaterial fir vill aner Zwëschenprodukter benotzt ginn, wéi d'Synthese vu Phenylacetonitril, Benzoylchlorid, m-Phenoxybenzaldehyd, etc. Zousätzlech gëtt Benzylchlorid wäit verbreet an der Medizin, Gewierzer, Faarfstoffhëllefsmëttel, syntheteschen Harzer, etc. benotzt. Et ass en wichtegen Zwëschenprodukt an der chemescher a pharmazeutescher Produktioun. Dann enthält d'Offallflëssegkeet oder den Offall, deen vun den Entreprisen während dem Produktiounsprozess produzéiert gëtt, onvermeidbar eng grouss Quantitéit u Benzylchlorid-Tëscheprodukter.
Chemesch Eegeschaften:
Faarflos an transparent Flëssegkeet mat engem staarke schaarfe Geroch. Zu Tréinen zitt et zu Tréinen. Léislech an organesche Léisungsmëttel wéi Ether, Alkohol, Chloroform, etc., onléislech a Waasser, kann awer mat Waasserdamp verdampfen.
-
N-Isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniakgeroch.
- Et ass léislech a Waasser an de meeschte organesche Léisungsmëttelen, awer onléislech an netpolare Léisungsmëttelen.
- Et ass en Nukleophil, deen Additiounsreaktiounen op Verbindungen wéi Ester, Aldehyder a Ketonen huet.
benotzen:
- N-Isopropylhydroxylamin gëtt haaptsächlech an organesche Synthesereaktiounen benotzt, besonnesch als Aminéierungsreagens.
- Et kann benotzt ginn fir Aminatiounsprodukter vun Aldehyden, Ketonen an Ester ze synthetiséieren, a kann un e puer Cycliséierungsreaktiounen deelhuelen.
- Et kann och als Reduktiounsreagens benotzt ginn, fir Reduktiounsreaktiounen an der organescher Synthese duerchzeféieren.
Virbereedungsmethod:
- Déi üblech Virbereedungsmethod vun N-Isopropylhydroxylamin ass eng Amidatiounsreaktioun op Isopropylalkohol duerchzeféieren fir N-Isopropylisopropylamid ze kréien, an dann Ammoniakgas ze benotzen fir drop ze wierken fir N-Isopropylhydroxylamin ze generéieren.
Sécherheetsinformatiounen:
- N-Isopropylhydroxylamin ass eng korrosiv Substanz, déi bei Kontakt mat Haut an Aen Irritatiounen a Verbrennunge verursaache kann.
- Droen Schutzhandschuesch, Schutzbrëll an aner perséinlech Schutzausrüstung beim Gebrauch.
- An engem gutt gelëfte Raum benotzen an d'Inhalatioun vun den Dämp vermeiden.
-
2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin ass eng liicht giel Flëssegkeet mat enger relativer Dicht vun 0,973. Et ass onléislech a Waasser, léislech an Alkohol, Ether a léislech a Salzsäure.
D'Syntheseweeër vun 2,6-Dimethylanilin ëmfaassen haaptsächlech d'2,6-Dimethylphenol-Aminolysemethod, d'o-Methylanilin-Alkyléierungsmethod, d'Anilin-Methyléierungsmethod, d'm-Xylen-Disulfonéierungsnitréierungsmethod an d'm-Xylen-Disulfonéierungsmethod. D'Toluol-Nitréierungsreduktiounsmethod, etc.
Dëst Produkt ass e wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vu Pestiziden a Medikamenter a kann och als Rohmaterial fir chemesch Produkter wéi Faarfstoffer benotzt ginn. Brennbar bei oppener Flam; reagéiert mat Oxidatiounsmëttel; zersetzt gëftege Stickstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt.
-
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Et ass eng faarflos, ueleg Flëssegkeet. D'Faarf gëtt méi déif am Liicht an an der Loft. Liicht léislech a Waasser, léislech an Ethanol, Ether, Benzol a Säureléisungen.
2,4-Dimethylanilin gëtt duerch Nitratioun vun m-Xylol gewonnen, fir 2,4-Dimethylnitrobenzol an 2,6-Dimethylnitrobenzol ze kréien. No der Destillatioun gëtt 2,4-Dimethylnitrobenzol gewonnen. D'Produkt gëtt duerch katalytesch Hydréierungsreduktioun vu Benzol gewonnen. Et gëtt als Zwëschenprodukter fir Pestiziden, Pharmazeutika a Faarfstoffer benotzt. Brennbar an oppene Flamen; schafft mat Oxidatiounsmëttel zesummen; zersetzt gëftege Stéckstoffoxidrauch mat héijer Hëtzt. Wärend der Lagerung an dem Transport soll de Lagerraum gelëft a bei niddreger Temperatur dréchen sinn; et getrennt vu Säuren, Oxidatiounsmëttel a Liewensmëttelzousätz späicheren.
-
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
Ausgesinn ass eng transparent Flëssegkeet, onléislech a Waasser a manner dicht wéi Waasser. Dofir schwëmmt et op Waasser. Kontakt kann Haut, Aen a Schleimhaut irritéieren. Kann gëfteg sinn duerch Verschlécken, Inhalatioun oder Hautabsorptioun.
Benotzt fir aner Chemikalien ze maachen. A gëtt haaptsächlech a Konservéierungsmëttel, Brennstoffadditive, Bakteriziden, Extraktiounsmëttel fir selten Metaller, Pigmentdispergéiermëttel, Mineralflotatiounsmëttel, kosmetesche Rohmaterialien, etc. benotzt.
Lagerbedingungen: Op enger killen, dréchenen, donkeler Plaz an engem dicht zouene Behälter oder Zylinder lageren. Vun inkompatiblen Materialien, Zündquellen an onerklärte Persounen ewech halen. Beräich sécheren a markéieren. Behälter/Zylinder viru kierperleche Schued schützen.
-
Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (Molekularformel: C6H15N), och bekannt als N,N-Diethylethylamin, ass dat einfachst homo-trisubstituéiert tertiärt Amin a weist déi typesch Eegeschafte vun tertiäre Aminen op, dorënner Salzbildung, Oxidatioun an Triethylamin. Test (Hisbergreaktioun) keng Äntwert. Et erschéngt als faarflos bis hellgiel transparent Flëssegkeet mat engem staarken Ammoniakgeroch a raucht liicht an der Loft. Liicht léislech a Waasser, léislech an Ethanol an Ether. Wässreg Léisung ass alkalesch. Gëfteg an héich irritéierend.
Et kann duerch d'Reaktioun vun Ethanol an Ammoniak a Präsenz vu Waasserstoff an engem Reaktor, deen mat engem Koffer-Néckel-Lehm-Katalysator ausgestatt ass, ënner Erhëtzungsbedingungen (190±2°C an 165±2°C) ausgestatt ass, gewonnen ginn. D'Reaktioun produzéiert och Monoethylamin an Diethylamin. No der Kondensatioun gëtt d'Produkt mat Ethanol gesprëtzt an absorbéiert fir réi Triethylamin ze kréien. Schlussendlech, no der Trennung, Dehydratioun a Fraktionéierung, kritt een rengt Triethylamin.
Triethylamin kann als Léisungsmëttel a Rohmaterial an der organescher Syntheseindustrie benotzt ginn, a gëtt och bei der Fabrikatioun vu Medikamenter, Pestiziden, Polymerisatiounshemmer, héichenergetischen Brennstoffer, Gummifizéierer, etc. benotzt.
-
Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Säin Ausgesinn ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem schaarfe Geroch. Léislech a Waasser, léislech an Ethanol, Ether a Chloroform. Gëtt an der organescher Synthese benotzt fir Medikamenter, Pestiziden, Gewierzer a Faarfstoffer, etc. ze preparéieren.
Et gi vill Synthesemethoden fir Chloraceton. D'Aceton-Chloréierungsmethod ass de Moment eng wichteg Method, déi an der nationaler Produktioun benotzt gëtt. Chloraceton gëtt duerch Chloréierung vun Aceton a Präsenz vu Kalziumkarbonat, engem Säurebindungsmëttel, gewonnen. Aceton a Kalziumkarbonat ginn no engem bestëmmte Verhältnis an de Reaktor bäigefüügt, réiert fir eng Schlamm ze bilden, an erhëtzt bis zum Reflux. Nodeems d'Erhëtzung gestoppt ass, gëtt Chlorgas fir ongeféier 3 bis 4 Stonnen eragelooss, a Waasser bäigefüügt fir dat generéiert Kalziumchlorid opzeléisen. D'Uelegschicht gëtt gesammelt, dann gewäsch, dehydratiséiert an destilléiert fir de Chloracetonprodukt ze kréien.
Lagerungs- a Transportcharakteristike vu Chloraceton
D'Lagerhaus gëtt gelëft an bei niddreger Temperatur gedréchent; et ass géint oppent Flamen an héich Temperaturen geschützt, a gëtt getrennt vu Liewensmëttelrohmaterialien an Oxidatiounsmëttel gelagert an transportéiert.
Lagerbedingungen: 2-8°C -
Propylenglykol CAS: 57-55-6
De wëssenschaftleche Numm vu Propylenglykol ass "1,2-Propandiol". De Racemat ass eng hygroskopesch viskos Flëssegkeet mat engem liicht schaarfe Goût. Et ass mëschbar a Waasser, Aceton, Ethylacetat a Chloroform, a léislech an Ether. Léislech a ville äthereschen Ueleger, awer net mëschbar mat Petroleumether, Paraffin a Fett. Et ass relativ stabil géint Hëtzt a Liicht, a méi stabil bei niddregen Temperaturen. Propylenglykol kann bei héijen Temperaturen zu Propionaldehyd, Mëllechsäure, Pyruvinsäure an Essigsäure oxidéiert ginn.
Propylenglykol ass en Diol a weist d'Eegeschafte vun allgemenge Alkoholen op. Reagéiert mat organesche Saieren an anorganesche Saieren fir Monoester oder Diester ze produzéieren. Reagéiert mat Propylenglykol fir Ether ze generéieren. Reagéiert mat Waasserstoffhalogenid fir Halohydrinen ze generéieren. Reagéiert mat Acetaldehyd fir Methyldioxolan ze bilden.
Als bakteriostatescht Mëttel ass Propylenglykol ähnlech wéi Ethanol, a seng Effizienz bei der Hemmung vu Schimmel ass ähnlech wéi déi vu Glycerin a liicht manner wéi déi vun Ethanol. Propylenglykol gëtt dacks als Weichmacher a wässerege Filmbeschichtungsmaterialien benotzt. Eng Mëschung aus gläichen Deeler mat Waasser kann d'Hydrolyse vu bestëmmte Medikamenter verzögeren an d'Stabilitéit vu Präparater erhéijen.
Faarflos, viskos a stabil waasserabsorbéierend Flëssegkeet, bal geschmaachs- a geruchslos. Mëschbar mat Waasser, Ethanol a verschiddenen organesche Léisungsmëttelen. Benotzt als Rohmaterial fir Harzer, Weichmacher, Tenside, Emulgatoren an Demulgatoren, souwéi Frostschutzmëttel a Wärmedräger.
-
Benzoesäure CAS: 65-85-0
Benzoesäure, och bekannt als Benzoesäure, huet d'Molekularformel C6H5COOH. Et ass déi einfachst aromatesch Säure, bei där d'Carboxylgrupp direkt mam Kuelestoffatom vum Benzolring verbonnen ass. Et ass eng Verbindung, déi duerch den Ersatz vun engem Waasserstoff um Benzolring duerch eng Carboxylgrupp (-COOH) entsteet. Et si faarflos, geruchslos blättereg Kristaller. De Schmelzpunkt ass 122,13 ℃, de Kachpunkt ass 249 ℃, an déi relativ Dicht ass 1,2659 (15/4 ℃). Si subliméiert séier bei 100 °C, a säin Damp ass staark irritéierend a kann no der Inhalatioun liicht Houscht verursaachen. Liicht léislech a Waasser, liicht léislech an organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Toluol, Kuelestoffdisulfid, Kuelestofftetrachlorid a Brennstoffspuermëttel. Si gëtt et wäit verbreet an der Natur a Form vu fräier Säure, Ester oder hiren Derivater. Zum Beispill gëtt et a Form vu fräier Säure a Benzylester a Benzoegummi; Et existéiert a fräier Form an de Blieder an der Stammrinde vu verschiddene Planzen; et existéiert am Parfum. Et existéiert a Form vun engem Methylester oder Benzylester an äthereschen Ueleger; et existéiert a Form vun sengem Derivat vun Hippursäure am Päerdsurin. Benzoesäure ass eng schwaach Säure, méi staark wéi Fettsaieren. Si hunn ähnlech chemesch Eegeschaften a kënne Salzer, Ester, Säurehalogeniden, Amiden, Säureanhydriden, etc. bilden, a gi net einfach oxidéiert. Eng elektrophil Substitutiounsreaktioun kann um Benzolring vun der Benzoesäure optrieden, wouduerch haaptsächlech Meta-Substitutiounsprodukter entstinn.
Benzoesäure gëtt dacks als Medikament oder Konservéierungsmëttel benotzt. Si huet den Effekt, de Wuesstum vu Pilzen, Bakterien a Schimmel ze hemmen. Wann se medizinesch benotzt gëtt, gëtt se normalerweis op d'Haut applizéiert fir Hautkrankheeten wéi Ringwuerm ze behandelen. Si gëtt a synthetesche Faseren, Harzer, Beschichtungen, Gummi an Tubaksindustrie benotzt. Ufanks gouf Benzoesäure duerch Karboniséierung vu Benzoegummi oder Hydrolyse vu chemesche Bicher mat alkaleschem Waasser produzéiert. Si kann och duerch Hydrolyse vun Hippursäure produzéiert ginn. Industriell gëtt Benzoesäure duerch Loftoxidatioun vun Toluol a Präsenz vu Katalysatoren wéi Kobalt a Mangan produzéiert; oder si gëtt duerch Hydrolyse an Decarboxyléierung vu Phthalsäureanhydrid produzéiert. Benzoesäure a säi Natriumsalz kënnen als antibakteriell Mëttel a Latex, Zännpasta, Konfitüre oder aner Liewensmëttel benotzt ginn, a kënnen och als Beißmëttel fir Fierwen an Drécken benotzt ginn.
