De p-Nitrotoluol mat der CAS-Registréierungsnummer 99-99-0 ass och bekannt als 4-Nnitrophenylmethan. Den IUPAC-Numm ass 1-Methyl-4-nitrobenzol. Et gehéiert zu de Produktkategorien 4-Methylnitrobenzol; Organesch Substanzen; Analytesch Chimie; Ëmwelthormonstéierer; Estradiol, etc. (Ëmwelthormonstéierer); Fest Offallmethodspezifesch; 2000/60/ECMéi...Zoumaachen...; 8000 Serie Festoffallmethoden; Analytesch Normen; Aromatesch SubstanzenËmweltnormen; Chemesch Klass; Ëmweltnormen; Europäesch Gemeinschaft: ISO an DIN; ExplosivstofferEPA;Method 8330Alphabetesch; N; NA - NIAnalytesch Normen; NitroverbindungenChromatographie; Flüchteg/Halbflüchteg Substanzen. Seng EINECS-Registréierungsnummer ass 202-808-0. Zousätzlech ass d'Formel C₇H₇NO₂an d'Molekulargewiicht ass 137,14. Dës Chemikalie ass e hellgiel Kristall a soll a versiegelte Behälter op enger killen an dréchener Plaz ewech vun Oxidatiounsmëttel, Säuren a sou weider gelagert ginn.

Physikalesch Eegeschafte vu p-Nitrotoluol sinn: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) # vun der Regel vun 5 Verstéiss: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) #H-Bindungsakzeptoren: 3; (10) #H-Bindungsdonoren: 0; (11) #Fräi rotéierend Bindungen: 1; (12) Breechungsindex: 1,553; (13) Molare Refraktivitéit: 37,62 cm³(14) Molarvolumen: 117,5 cm³(15) Uewerflächenspannung: 42,6 Dyne/cm²; (16) Dicht: 1,166 g/cm²³(17) Flammpunkt: 106,1 °C; (18) Verdampfungsenthalpie: 45,56 kJ/mol; (19) Kachpunkt: 238 °C bei 760 mmHg; (20) Dampdrock: 0,0669 mmHg bei 25 °C.

Virbereedung vu p-Nitrotoluol: Et gëtt duerch Reaktioun vun Toluol mat gemëschter Säure (Salpetersäure 25% bis 30%, 55% bis 58% Schwefelsäure a Waasser 20% bis 21%) hiergestallt. Nitrobenzol gëtt getrennt, gewäsch a mat Ätze gewäsch. Schlussendlech gëtt den rouen Nitrotoluol am Vakuum destilléiert an d'Produkt gëtt duerch Vakuumdestillatioun, Ofkillung a Kristallisatioun kritt.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Uwendungen vu p-Nitrotoluol: Et gëtt bei der Fabrikatioun vun Anilin, Toluoldiisocyanat a gëtt och als Pestizid, Faarfstoff, Pharmazeutik, Plastikadditiv a syntheteschen Zwëschenprodukt benotzt. Ausserdeem gëtt et benotzt fir 2-Chlor-4-Nitro-Toluol ze preparéieren. D'Reaktioun brauch Reagenzien Cl.₂O, H₂SO4 a Léisungsmëttel CCl₄D'Ausbezuelung ass ongeféier 99%.

Wann Dir dës Chemikalie benotzt, gitt w.e.g. virsiichteg domat. Als Chemikalie irritéiert se d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut. Ausserdeem ass se gëfteg fir Waasserorganismen, kann laangfristeg negativ Auswierkungen op d'Waasserëmwelt verursaachen an ass héichentzündlech. Beim Gebrauch sollt Dir gëeegent Handschuesch droen a Fräisetzung an d'Ëmwelt vermeiden. Vun Zündquellen ewech halen. Nom Gebrauch direkt all kontaminéiert Kleeder ausdoen. Am Fall vun engem Accident oder wann Dir Iech onwuel fillt, sicht direkt medizinesche Rot.

Dir kënnt déi folgend Donnéeën nach ëmmer an eng molekular Struktur ëmwandelen:
1. LÄCHELEN: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU