Faarflos Gas mat schwaache aromatesche Geroch, einfach ze flësseg. Opléisbar an Alkohol an Ether, an och soluble an Aceton, Benzen, Dichlorethan, Amylacetat, Furfural a Kupfer Ammoniakacetat Léisung. Onopléisbar am Waasser.

1) Diels-Alder Reaktioun geschitt mat elektronenmangelhaften dienophile Verbindungen fir Anthraquinon ze produzéieren, deenen hir Derivate wichteg Faarfintermediate, Fungiziden an Insektiziden sinn. (2) Reagéiert mat Maleinanhydrid (als Maleinanhydrid bezeechent) a kondenséiert dann fir Tetrahydrophthalicanhydrid ze produzéieren, wat als Aushärtungsmëttel a Plastifizéierer fir Polyesterharz an Epoxyharz benotzt ka ginn. Tetrahydrophthalic Anhydrid gëtt dann mat Salpetersäure oxidéiert fir Butantetracarboxylsäure ze kréien, wat e Rohmaterial ass fir Waasserlöslech Faarwen ze maachen. Ähnlech gëtt Tetrahydrophthal-Anhydrid hydréiert fir Hexahydrophthal-Anhydrid ze produzéieren, wat als Aushärtungsmëttel fir Epoxyharz benotzt ka ginn. (3) Et reagéiert mat Schwefeldioxid fir Cyclobuten Chemicalbook Sulfon ze generéieren, deen dann an eng wässerlech Léisung virbereet gëtt an an der Präsenz vun engem Skelett Nickel Katalysator hydréiert gëtt fir Cyclobutensulfolane ze produzéieren, wat e selektiv Léisungsmëttel fir aromatesch Kuelewaasserstoffextraktioun ass. Eng Mëschung aus Sulfolan an Diisopropanolamin kann als Dekarbonatiounsgas benotzt ginn. (4) Déi linear Telomeriséierungsreaktioun vu Butadien ass ganz nëtzlech an der Industrie. No linearer Dimeriséierung gëtt en aacht-Kuelestoff riicht-Kette Olefin kritt, deen dann hydroformyléiert a hydréiert gëtt fir Nonanol ze kréien, wat wichteg Benotzunge bei der Synthese vu Parfumen, Surfaktanten a Schmierstoffadditive huet. Mat Kobaltkomplex als Katalysator, seng Dimeriséierung, Trimeriséierung an Tetrameriséierung sinn all Rohmaterial fir méi héich Alkoholen a makrozyklesch Musk ze synthetiséieren.