Faarflos Gas mat engem schwaache aromatesche Geroch, liicht flësseg ze maachen. Léislech an Alkohol an Ether, a gläichzäiteg och léislech an Aceton, Benzol, Dichlorethan, Amylacetat, Furfural a Kupferammoniakacetatléisung. Net léislech a Waasser.

1) D'Diels-Alder-Reaktioun geschitt mat elektronenarmem dienophilen Verbindungen, fir Anthrachinon ze produzéieren, deem seng Derivater wichteg Faarfstoff-Zwëschenprodukter, Fungiziden an Insektiziden sinn. (2) Reagéiere mat Maleinsäureanhydrid (bezeechent als Maleinsäureanhydrid) a kondenséiere dann fir Tetrahydrophthalsäureanhydrid ze produzéieren, dat als Härtungsmëttel a Weichmacher fir Polyesterharz an Epoxyharz benotzt ka ginn. Den Tetrahydrophthalsäureanhydrid gëtt dann mat Salpetersäure oxidéiert fir Butan-Tetracarbonsäure ze kréien, wat e Rohmaterial fir d'Produktioun vu waasserléislecher Faarf ass. Ähnlech gëtt Tetrahydrophthalsäureanhydrid hydréiert fir Hexahydrophthalsäureanhydrid ze produzéieren, dat als Härtungsmëttel fir Epoxyharz benotzt ka ginn. (3) Et reagéiert mat Schwefeldioxid fir Cyclobutensulfon ze generéieren, dat dann an eng wässerlech Léisung preparéiert an a Präsenz vun engem Skelett-Néckelkatalysator hydréiert gëtt fir Cyclobutensulfolan ze produzéieren, wat e selektivt Léisungsmëttel fir d'Extraktioun vun aromatesche Kuelewaasserstoffer ass. Eng Mëschung aus Sulfolan an Diisopropanolamin kann als Dekarboniséierungsgas benotzt ginn. (4) Déi linear Telomeriséierungsreaktioun vu Butadien ass an der Industrie ganz nëtzlech. No der linearer Dimeriséierung gëtt en Olefin mat aacht Kuelestoffatome mat enger gerader Kette kritt, deen dann hydroformyléiert an hydréiert gëtt fir Nonanol ze kréien, deen wichteg Uwendungen an der Synthese vu Parfumen, Tensiden a Schmierstoffadditive huet. Mat Kobaltkomplex als Katalysator sinn seng Dimeriséierung, Trimeriséierung an Tetrameriséierung all Grondstoffer fir d'Synthese vun héijen Alkoholen a makrozyklesche Moschus.